(2R)-2-[18-[(1R)-1-carboxy-2-phenylethyl]-11,14,22,26-tetrakis(4-methylphenoxy)-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaen-7-yl]-3-phenylpropanoic acid | 1332856-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-[18-[(1R)-1-carboxy-2-phenylethyl]-11,14,22,26-tetrakis(4-methylphenoxy)-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaen-7-yl]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 1332856-86-6
• 化学式: C₇₀H₅₀N₂O₁₂
• 分子量: 1111.17
• InChiKey: PQQRHXLPNZGJOX-YWSWRHJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.5
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-苯丙氨酸 、 1,6,7,12-tetrakis(4-methylphenoxy)perylene-3,4:9,10-teracarboxylic dianhydride 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到(2R)-2-[18-[(1R)-1-carboxy-2-phenylethyl]-11,14,22,26-tetrakis(4-methylphenoxy)-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaen-7-yl]-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于Per双酰亚胺的手性羧酸氢键引起的螺旋组装

  摘要：

  自组装行为的控制变得绝对关键，因为它取决于方向和形态。动机集中在借用O–H··O氢键相互作用来实现手性自组装的控制。合成了一系列在酰亚胺N原子上带有手性氨基酸衍生物和在core中心的海湾位置带有四个苯氧基型取代基的of双酰亚胺（PBI）染料3a - 3d。通过吸收，荧光，圆二色性（CD）和1 H NMR光谱研究了PBI的光学性质和聚集行为。除手性酯3c和非手性3d外，手性染料3a和图3b显示了双向信号CD，表明手性羧酸官能化的PBI系统是通过分子间氢键而不是π-π堆积自发地自组装成超分子螺旋。此外，手性控制的螺旋上层结构强烈依赖于几个因素，例如溶剂的极性，浓度和温度。通过PBI系统中的手性氨基酸残基可以很好地控制超分子的螺旋手性。也就是说，顺时针方向（正，P）或逆时针方向（负，M）的螺旋分别可以由1-或d-异构体诱导。

  DOI：

  10.1021/jp2064968