4-chloro-5-hydroxytryptamine | 108535-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-5-hydroxytryptamine
• 英文别名: 3-(2-aminoethyl)-4-chloro-1H-indol-5-ol
• CAS: 108535-03-1
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O
• 分子量: 210.663
• InChiKey: GFOMLDFJMDYUOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Aminoethyl)indol-5-one 、 盐酸 生成 4-chloro-5-hydroxytryptamine
  参考文献：
  名称：

  WRONA, M. Z.;DRYHURST, G., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 13, 2817-2825

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation chemistry of 5-hydroxytryptamine. 1. Mechanism and products formed at micromolar concentrations
  作者：Monika Z. Wrona、Glenn Dryhurst

  DOI：10.1021/jo00389a032

  日期：1987.6
• TRYPTAMINE ANALOGUES, THEIR SYNTHESIS AND THEIR USE AS 5-HT1-LIKE RECEPTORS OR 5-HT2 RECEPTOR AGONISTES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0593513B1

  公开（公告）日：1998-10-28
• TRYPTAMINE ANALOGUES, THEIR SYNTHESIS AND THEIR USE AS 5-HT 1 -LIKE OR 5-HT 2 RECEPTOR
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0593513A1

  公开（公告）日：1994-04-27
• US5571833A
  申请人：——

  公开号：US5571833A

  公开（公告）日：1996-11-05
• [EN] TRYPTAMINE ANALOGUES, THEIR SYNTHESIS AND THEIR USE AS 5-HT1-LIKE OR 5-HT2 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1993000333A1

  公开（公告）日：1993-01-07

  (EN) Compounds of structure (I), in which R1 is hydrogen, hydroxy, C1-4alkoxy, halo C1-4alkoxy, C3-7cycloalkyl-C1-4alkoxy, aryloxy or arylC1-4alkoxy; R2 is halogen, C1-4alkyl, CN, NO2 or CF3; R3 is hydrogen or C1-4alkyl; R4 and R5 are the same or different and are each hydrogen or C1-4alkyl or together with the nitrogen atom to which they are attached form a ring; and their pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates for use in conditions where a 5-HT1-like or 5-HT2 agonist is indicated. Novel compounds of structure (I), processes for preparing them and compositions containing them are also described.(FR) Composés de la structure (I), dans laquelle R1 est hydrogène, hydroxy, C1-4alkoxy, halo C1-4alkoxy, C3-7cycloalkyle-C1-4alkoxy, aryloxy ou arylC1-4alkoxy; R2 est halogène, C1-4alkyle, CN, NO2 ou CF3; R3 est hydrogène ou C1-4alkyle; R4 et R5 sont identiques ou différents et sont l'un et l'autre hydrogène ou C1-4alkyle ou associés à un atome d'azote auxquels ils sont attachés pour former un anneau; et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, solvates et hydrates destinés à être utilisés lorsqu'un agoniste de 5-HT2 ou semblable à 5-HT1 est indiqué. Nouveaux composés de la structure (I), procédés d'élaboration de ces composés et compositions les contenant.