lithium isopropoxide | 2388-10-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: lithium isopropoxide
• 英文别名: Lithiumisopropylat；lithium;propan-2-olate
• CAS: 2388-10-5
• 化学式: C₃H₇LiO
• 分子量: 66.029
• InChiKey: HAUKUGBTJXWQMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68-72 °C
• 密度：
  0.897 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  −2 °F
• 稳定性/保质期：

  避免让氧化物、水分和酸接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  4.2
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S23,S26,S33,S36/37/39,S45,S9
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN 3206 4.2/PG 2
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.2
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS07,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H225,H251,H304,H314,H336,H361f,H373,H411
• 危险性防范说明：
  P210,P235 + P410,P261,P273,P280,P301 + P310
• 储存条件：
  请将容器密封，并存放在干燥、阴凉的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: Lithium isopropoxide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Lithium 2-propanoLAte
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
自热物质 (类别1)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H251 自热；可能燃烧。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P235 + P410 保持低温。防日光照射
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
P407 垛/ 托盘之间应留有空隙。
P410 防日晒。
P413 贮存散货质量大于 .? 千克/ .? 磅，温度不得超过 .? °C/ .? °F。
P420 远离其他材料存放。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Lithium 2-propanoLAte
别名
: C3H7LiO
分子式
: 66.03 g/mol
分子量
成分 浓度
Lithium isopropoxide
-
化学文摘编号(CAS No.) 2388-10-5

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化锂
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放在合适的封闭的处理容器内。
容器溢出,用电保护的真空吸尘器或者湿的刷子除去,然后装入容器按照当地法规去处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
此物质或混合物被分类为自热性的物质,子目录 1。
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3206 国际海运危规: 3206 国际空运危规: 3206
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ALKALI METAL ALCOHOLATES, SELF- HEATING, CORROSIVE, N.O.S. (Lithium
isopropoxide)
国际海运危规: ALKALI METAL ALCOHOLATES, SELF-HEATING, CORROSIVE, N.O.S. (Lithium
isopropoxide)
国际空运危规: Alkali meTAl alcohoLATES, SElf-HEAting, corrOSiVE, n.o.s. (Lithium isopropoxide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.2 (8) 国际海运危规: 4.2 (8) 国际空运危规: 4.2 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于有机合成和添加剂等领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium isopropoxide 在 水 作用下， 生成 异丙醇
  参考文献：
  名称：

  烷氧基锂形成的标准摩尔焓

  摘要：

  标准（p 0 = 0.1兆帕）的形成的若干结晶锂醇盐的摩尔焓，Δ ħ ˚F 0（LIOR，CR），已通过反应溶液量热法以298.15 K.甲确定线性相关，已经发现Δ之间ħ R = n-烷基的f 0（LiOR，cr）和ΔH f 0（ROH，1），可以预测其他烷氧基锂的数据。从对于R观察的线性相关偏差我Pr和吨暂时用OR基团的电负性解释了Bu。实验数据还用于推导晶格能和阴离子或热化学半径- 。将结果与先前出版物中报道的衍生自类似醇钠的生成焓的结果进行了比较。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83138-l
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 lithium isopropoxide
  参考文献：
  名称：

  六核铌簇醇化物——异丙醇配体的第一个代表

  摘要：

  合成了四种新化合物，它们属于迄今为止非常小的六核铌簇醇化物。它们是 [Mg(HOCH 3 ) 6 ] 3 [Nb 6 Cl 12 (OCH 3 ) 6 ] 2  ⋅ 6CH 3 OH ( 1 ), (Ph 4 P) 2 [Nb 6 (OC 2 H 5 ) 12 Cl 6 ] ( 2 ), (Ph 4 P) 2 [Nb 6 (OC 3 H 7 ) i4 Cl i 8 Cl a 6 ] ( 3 ) 和 (NC 5 H 6 ) 2 [Nb 6 (OC 3 H 7 ) 12 Cl 6 ] ( 4 )。最后两种化合物代表了在八面体金属原子核的内部配位点上具有异丙醇配体的第一个例子。已确定1-3的X射线结构。内部位点具有醇配体的所有簇单元都带有 14 个基于簇的电子 (CBE)，目前已知的所有其他簇醇化物也是如此。Compound  1中的簇单元，在内部配位点上带有氯化物配体，是一个 15 CBE 单

  DOI：

  10.1002/zaac.202200241
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-1,3-二甲苯 在 C₂₈H₃₀Cl₅N₃Pd 、 氨 、 lithium isopropoxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2,6-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Selective Cross-Coupling of (Hetero)aryl Halides with Ammonia To Produce Primary Arylamines using Pd-NHC Complexes

  摘要：

  Herein we report the first example of (hetero)-arylation of ammonia using a monoligated palladium-NHC complex. The new, rationally designed, precatalyst (DiMeIHept(Cl))Pd(allyl)Cl featuring highly branched alkyl chains has been shown to be effective in selective aminations across a range of challenging substrates, including nitrogen containing heterocycles and those featuring base-sensitive functionality. The less bulky Pd-PEPPSI-IPent(Cl) precatalyst performs well for ortho-substituted aryl halides, giving monoarylated products in high yield with good selectivity.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.6b00830

文献信息

• SPIROPIPERIDINE COMPOUNDS AS ORL-1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：BENITO COLLADO Ana Belen

  公开号：US20110118251A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  An ORL-1 receptor antagonist of the formula: its uses, and methods for its preparation are described.

  一个公式为ORL-1受体拮抗剂： 其用途和制备方法已被描述。
• Amido-tert-butylimido-vanadium(V)-Verbindungen. Darstellung, Reaktionen und ⁵¹V-NMR-spektroskopische Untersuchungen / Amido-tert-butylimidovanadium(V) Compounds. Synthesis, Reactions and ⁵¹V NMR Spectroscopic Studies
  作者：Fritz Preuss、Monika Vogel、Uwe Fischbeck、Jens Pemer、Gerhard Overhoff、Edith Fuchslocher、Frank Tabellion、Barbara Geiger、Gotthelf Wolmershäuser

  DOI：10.1515/znb-2001-1102

  日期：2001.11.1

  amido tert-butylimido-vanadium(V) complexes as well as of the binuclear complexes [μ-NtBu)2V2(NtBu)2Cl2] and [(μ-0)V2(NtBu)2Cp2Cl2] are also described. All compounds obtained have been characterized by 51V NMR spectroscopy. tBuN=V(OMe)3 was investigated by X-ray diffraction analysis; the molecular structure has been found to be that of a binuclear vanadium(V) complex with two bridging methoxo ligands.

  已经研究了 tBuN = VCl2·DME 与 LiX（X = NHtBu、NR2、OSiPh3、SR、烷基、Cp）的反应。LiNHtBu 和 LiCH3 提供双核抗磁性叔丁基亚氨基钒 (IV) 化合物 [(μ-NtBu)2V2X4]；在所有其他情况下，只能分离通过钒（IV）的歧化反应形成的钒（V）化合物 tBuN=VX3 和 tBuN=VCpCl2。还描述了各种单核酰氨基叔丁基亚氨基钒 (V) 配合物以及双核配合物 [μ-NtBu)2V2(NtBu)2Cl2] 和 [(μ-0)V2(NtBu)2Cp2Cl2] 的合成。获得的所有化合物均已通过51V NMR光谱表征。tBuN=V(OMe)3通过X射线衍射分析；已发现分子结构是具有两个桥接甲氧基配体的双核钒 (V) 络合物。
• Synthetic, Structural, Mechanistic, and Computational Studies on Single-Site β-Diketiminate Tin(II) Initiators for the Polymerization of <i>r</i><i>ac</i>-Lactide
  作者：Andrew P. Dove、Vernon C. Gibson、Edward L. Marshall、Henry S. Rzepa、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1021/ja061400a

  日期：2006.8.1

  showed that the lactate ligand forms a five-membered chelate ring with a weak donor bond from the carbonyl oxygen atom to the tin center. A B3LYP density functional computational study indicates that insertion of the first lactide monomer into the tin(II) alkoxide bond is facile, with the induction period arising from a slower insertion of the second (and possibly third and fourth) monomer units.

  由 β-二酮亚胺配体支持的锡 (II) 配合物家族已被研究作为 rac-丙交酯聚合的引发剂。动力学研究揭示了对 [丙交酯] 的一级依赖性，但具有显着的诱导期。M(n) 与转化率和 [M](o)/[I](o) 与转化率的线性图，以及窄的分子量分布（通常为 1.07-1.10）表明控制良好的“活性”聚合. 空间位阻较小的衍生物比其庞大的类似物促进更快的传播，与更容易接近的活性位点相一致。对于带有卤代 N-芳基取代基的配体，观察到聚合速率提高，这是 Sn(II) 中心更具路易斯酸性的结果。所有的引发剂都表现出对异同立构聚丙交酯的相似偏向，这归因于主要受 Sn 5s(2) 孤对电子的存在而不是 β-二酮亚胺配体的空间或电子特性影响的链端控制机制。锡 (II) 异丙基-(S)-乳酸络合物 ((Me)BDI(DIPP))SnOCH(Me)COO(i)Pr (14)，已通过处理((Me)BDI(DIPP))Sn(NMe(2))
• 전자 주입층으로 아조메틴-리튬-착물을 사용하는 전계발광 소자
  申请人：MERCK PATENT GMBH 메르크 파텐트 게엠베하(519980656531)

  公开号：KR101589757B1

  公开（公告）日：2016-01-28

  OLED 에서 향상된 효율은 특히 전자 주입층을 형성할 수 있는 하기 화학식 (I) 의 신규 화합물 또는 그의 올리고머에 의해 수득된다: 화학식 (I) (식 중, R1 은 하나 이상의 C1-C4 알킬, 알콕시 또는 시아노로 치환될 수 있는 1 내지 5 개의 고리 아릴 (폴리시클릭 포함), 아르알킬 또는 헤테로아릴기이고; R2 및 R3 은 함께 C1-C4 알킬, 알콕시 또는 시아노로 치환될 수 있는 1 내지 5 개의 고리 아릴 (폴리시클릭 포함), 아르알킬 또는 헤테로아릴기를 형성하고; R4 는 수소, C1-C4 알킬 또는 아릴이고; Ar 은 하나 이상의 C1-C4-알킬 또는 알콕시기로 치환될 수 있는 모노시클릭, 비시클릭 또는 트리시클릭 아릴 또는 헤테로아릴임).

  OLED中的效率提升主要是通过以下化学式（I）的新化合物或其寡聚物获得的，该化合物能够形成电子注入层：化学式（I）（其中，R1是1到5个环烯，包括聚环烯、亚烷基或亚芳香基，其中可被一个或多个C1-C4烷基、醇基或亚硝基取代；R2和R3共同形成1到5个环烯，包括聚环烯、亚烷基或亚芳香基，其中可被C1-C4烷基、醇基或亚硝基取代；R4是氢、C1-C4烷基或烯基；Ar是1个或多个C1-C4烷基或醇基，可被单环、双环或三环烯基或亚芳香基取代）。
• Polysubstituted and ring-fused pyridazine systems from tetrafluoropyridazine
  作者：Graham Pattison、Graham Sandford、Ian Wilson、Dmitrii S. Yufit、Judith A.K. Howard、John A. Christopher、David D. Miller

  DOI：10.1016/j.tet.2016.12.006

  日期：2017.2

  substitution of fluorine para to ring nitrogen. Subsequent reaction of the trifluoropyridazine derivatives 2 gave a range of 4,5-di- and tri-substituted products 3 and 6. Related reactions of tetrafluoropyridazine 1 with difunctional nucleophiles gave [6,6]-, [5,6]- and [6,5,6]-polycyclic ring fused pyridazine scaffolds 4 and 9. Further functionalisation of scaffolds 4 by nucleophlic aromatic substitution

  Tetrafluoropyridazine 1进行反应与一系列含氧，氮，硫和碳中心亲核试剂得到，通常，产品2选自氟取代而产生对位到环氮。三氟哒嗪衍生物2的随后反应给出了4,5-二-和三取代的产物3和6。四氟哒嗪1与双官能亲核试剂的相关反应给出了[6,6]-，[5,6]-和[6,5,6]-多环稠合哒嗪骨架4和9。支架的进一步功能化4涉及环原子氮邻位活化位点上的氟原子置换的核苷芳族取代过程提供了使用四氟哒嗪作为起始原料制备多取代哒嗪和新型多官能环稠合哒嗪系统提供合成可能性的指示，在药物中具有潜在应用发现竞技场。