1-isopropyl-1H-indazol-3-yl carboxylic acid hydrazide | 934302-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-isopropyl-1H-indazol-3-yl carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 1-isopropyl-1H-indazole-3-carboxylic acid hydrazide；1-propan-2-ylindazole-3-carbohydrazide
• CAS: 934302-35-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O
• 分子量: 218.258
• InChiKey: BAEDQXBJADGOGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-1H-indazol-3-yl carboxylic acid hydrazide 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 [5-(1-Isopropyl-1H-indazol-3-yl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-(3-methoxy-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  一些生物学上重要的 1-异丙基吲唑基噻二唑、三唑和恶二唑的常规和非常规方法的合成和表征

  摘要：

  用SOCl 2 和水合肼处理化合物1得到酰肼2。用酰肼2不同取代的异硫氰酸苯基酯得到氨基硫脲3。这些氨基硫脲3在用Cone处理后得到。H2S04 和稀释剂。NaOH 分别得到噻二唑 4 和三唑 5。化合物 3 在 KI 中，在 NaOH 存在下，用 I2 处理得到恶二唑 6。 引言 根据文献调查，吲唑化合物具有多种生理和生物学特性，因此在医学中具有重要用途。吲唑化合物能够介导酪氨酸激酶信号转导及其抑制不需要的细胞增殖。检查吲唑衍生物的镇痛抗炎活性。钌配位络合物（Rulnd）是一种最有效的抗癌钌化合物；分析了吲唑复合物对拓扑异构酶II的中毒。使用吲唑环作为初始模板来测试该假设，以增加白三烯受体拮抗剂的效力。含有吲唑的 SAH/MTA 核苷酶抑制剂系列是具有广谱抗菌活性的抑制剂。吲唑衍生物用作抗炎剂、抗癌剂，也用作防晒剂。发现氨基硫脲与抗菌、抗真菌除草、抗乙酰胆碱酯酶和抗结核活性有关。据报道，含有

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.3-4.265
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲唑-3-羧酸甲酯 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 1-isopropyl-1H-indazol-3-yl carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及它们的药用盐和含有它们的组合物。 本发明还涉及制备上述新化合物的方法，以及它们的药用盐。式(I)的化合物在治疗与5-HT 4 受体相关的各种疾病中是有用的。

  公开号：

  US20140187581A1

文献信息

• Heteroaryl compounds as 5-HT4 receptor ligands
  申请人：Nirogi Ramakrishna

  公开号：US09079894B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of above said novel compounds, and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of various disorders that are related to 5-HT4 receptors.

  本发明涉及公式(I)的新化合物，以及它们的药学上可接受的盐和含有它们的组合物。本发明还涉及一种制备上述新化合物及其药学上可接受的盐的方法。公式(I)的化合物在治疗与5-HT4受体有关的各种疾病方面是有用的。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES CONVENANT COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR 5-HT4
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2013042135A8

  公开（公告）日：2013-08-15
• US9079894B2
  申请人：——

  公开号：US9079894B2

  公开（公告）日：2015-07-14
• US9636335B2
  申请人：——

  公开号：US9636335B2

  公开（公告）日：2017-05-02
• HETEROARYL COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED

  公开号：US20140187581A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of above said novel compounds, and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of various disorders that are related to 5-HT 4 receptors.

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及它们的药用盐和含有它们的组合物。 本发明还涉及制备上述新化合物的方法，以及它们的药用盐。式(I)的化合物在治疗与5-HT 4 受体相关的各种疾病中是有用的。