2-acetylamino-4-methyl-pent-2-enoic acid | 915008-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetylamino-4-methyl-pent-2-enoic acid
• 英文别名: 2-Acetylamino-4-methyl-pent-2-ensaeure；(E)-2-acetamido-4-methylpent-2-enoic acid
• CAS: 915008-30-9
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: HKRUIYBBGZRHRU-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylamino-4-methyl-pent-2-enoic acid 在 <(2R,3R)-2,3-Bis(diphenylphosphino)butan>(ϖ-norbornadien)rhodium(I)-perchlorate 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-乙酰-L-亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Koettner, Johann; Greber, Gerd, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 6, p. 2323 - 2325

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 2-acetylamino-4-methyl-pent-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Doherty; Tietzman; Bergmann, Journal of Biological Chemistry, 1943, vol. 147, p. 617,631

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric hydrogenation catalyzed by aminophosphine-phosphiniterhodium complexes derived from natural aminoalcohols and x-ray crystal structure of (1,5-cyclooctadiene)-(S)-N-(diphenylphosphino)-2-diphenylphosphinoxymethylpyrrolidinerhodium(I) perchlorate
  作者：E. Cesarotti、A. Chiesa、G. Ciani、A. Sironi

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80246-0

  日期：1983.7

  alcohols (S)-pyrrolidinemethanol ((S)-prolinol), and (S)-α-N-ethyl-aminobutanol, we have obtained two new aminophosphine-phosphinite ligands: (S)-N-(diphenylphospino)-2-diphenylphos- phinooxymethylpyrrolidine ((S)-Prolophos) and (S)-1-diphenylphosphinoxy-2-N-ethyl-N-diphenylphosphinoaminobutane ((S)-Butaphos). The rhodium(I) complexes of these phosphines act as efficient homogeneous hydrogenation catalysts

  从便宜的和容易获得的氨基醇（小号）-pyrrolidinemethanol（（小号）-prolinol）和（小号）-α- ñ -乙基氨基丁醇，我们获得了两个新的氨基膦-次亚膦酸酯配体：（小号） - ñ - （二苯基膦）-2-二苯基膦-氧氧基甲基吡咯烷（（S）-Prolophos）和（S）-1-二苯基膦氧-2--2 - N-乙基-N-二苯基膦基氨基丁烷（（S）-Butaphos）。这些膦的铑（I）配合物在环境温度和压力下可作为有效的均相氢化催化剂，用于脱氢N-乙酰基氨基酸，脱氢N-苯甲酰基氨基酸和衣康酸。
• Mikrobiologisch hergestellte N-Acetyl-2,3-didehydroleucin-Acylase, Verfahren zu ihrer Gewinnung und ihre Verwendung
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0381997A1

  公开（公告）日：1990-08-16

  Gegenstand der Erfindung ist eine mikrobiologisch hergestellte N-Acetyl-2,3-didehydroaminosäure-Acylase und ein Verfahren zu ihrer Gewinnung aus Zoogloea ramigera DSM 4306. Das neue Enzym kann in einem gekoppelten Enzymsystem mit einer L-Leucindehydrogenase zur enzymatischen Umwandlung von N-Acetyl-2,3-didehydroleucin zu L-Leucin über die Zwischenstufen 2-Imino-4-methyl-pentansäure bzw. 2-Keto-4-methyl-pentansäure verwendet werden. Weiterhin kann die Acylase zur Herstellung von D- oder L-Tryptophylglycin aus D- oder L-Tryptophanamid und Glycin sowie von anderen Tryptophyldipeptiden aus Tryptophanamid und einer freien Aminosäure als Aminokomponente eingesetzt werden.

  本发明的主题是一种微生物生产的 N-乙酰基-2,3-二脱氢氨基酸酰化酶，以及从 Zoogloea ramigera DSM 4306 中获得这种酶的工艺。这种新酶可用于与 L-亮氨酸脱氢酶耦合的酶系统中，通过中间产物 2-亚氨基-4-甲基戊酸或 2-酮基-4-甲基戊酸将 N-乙酰基-2,3-二脱氢亮氨酸酶促转化为 L-亮氨酸。此外，酰化酶还可用于从 D-或 L-色氨酰胺和甘氨酸生产 D-或 L-色氨酰甘氨酸，以及从色氨酰胺和游离氨基酸作为氨基成分生产其他色素二肽。
• Saito, Kunio; Saijo, Shigeyoshi; Kotera, Keishi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 4, p. 1342 - 1350
  作者：Saito, Kunio、Saijo, Shigeyoshi、Kotera, Keishi、Date, Tadamasa

  DOI：——

  日期：——
• CHIRAL PHOSPHOLANES VIA CHIRAL 1,4-DIOL CYCLIC SULFATES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0592552B1

  公开（公告）日：1997-05-28
• SELECTIVE ASYMMETRIC HYDROGENATION OF DEHYDROAMINO ACID DERIVATIVES USING RHODIUM AND IRIDIUM DIPHOSPHINITE CARBOHYDRATE CATALYST COMPOSITIONS
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0739333B1

  公开（公告）日：1998-10-14