2-(phenanthren-9-yloxymethyl)oxirane | 911103-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(phenanthren-9-yloxymethyl)oxirane
• CAS: 911103-99-6
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: MQDUPGKKFYTZHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenanthren-9-yloxymethyl)oxirane 、 丝氨醇 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到2-[2-hydroxy-3-(phenanthren-9-yloxy)propylamino]propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  New propranolol analogues: binding and chiral discrimination by cellobiohydrolase Cel7A

  摘要：

  新型普萘洛尔类似物被设计和合成，并评估了它们与纤维素降解酶Cel7A的手性选择性结合。通过毛细管电泳实验确定了亲和性和手性选择性。获得了亲和性和选择性显著提高的配体，对结果的分析揭示了配体结构变化与对蛋白质的选择性和亲和性之间的关系。

  DOI：

  10.1039/b605603b
• 作为产物：
  描述：

  9-羟基菲 、 环氧氯丙烷 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以82%的产率得到2-(phenanthren-9-yloxymethyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  New propranolol analogues: binding and chiral discrimination by cellobiohydrolase Cel7A

  摘要：

  新型普萘洛尔类似物被设计和合成，并评估了它们与纤维素降解酶Cel7A的手性选择性结合。通过毛细管电泳实验确定了亲和性和手性选择性。获得了亲和性和选择性显著提高的配体，对结果的分析揭示了配体结构变化与对蛋白质的选择性和亲和性之间的关系。

  DOI：

  10.1039/b605603b

文献信息

• Antistatic resin composition
  申请人：DAISO CO., LTD.

  公开号：EP0605937A1

  公开（公告）日：1994-07-13

  A resin composition is provided which comprises (A) 100 parts by weight of an ABS graft copolymer composed of an acrylonitrile compound and a vinyl aromatic compound in a weight ratio of 10:90 to 50:50, and (B) 5 to 30 parts by weight of an ethylene oxide copolymer admixed with the ABS graft copolymer and containing at least 50 wt. % of ethylene oxide, the ethylene oxide copolymer having a refractive index (nD²⁰) of at least 1.50. The composition, which has antistatic properties, is useful for injection molding to give moldings having an excellent surface appearance.

  提供了一种树脂组合物，它包括：(A) 100 重量份的 ABS 接枝共聚物，该共聚物由丙烯腈化合物和乙烯基芳香族化合物组成，重量比为 10:90 至 50:50；(B) 5 至 30 重量份的环氧乙烷共聚物，该共聚物与 ABS 接枝共聚物混合并含有至少 50 重量份的环氧乙烷，环氧乙烷共聚物的折射率（nD²⁰）至少为 1.50。该组合物具有抗静电特性，可用于注塑成型，使成型品具有极佳的表面外观。
• US5556916A
  申请人：——

  公开号：US5556916A

  公开（公告）日：1996-09-17
• New propranolol analogues: binding and chiral discrimination by cellobiohydrolase Cel7A
  作者：Alexandra Fagerström、Mikael Nilsson、Ulf Berg、Roland Isaksson

  DOI：10.1039/b605603b

  日期：——

  Novel propranolol analogues have been designed and synthesised and their enantioselective binding to the cellulose degrading enzyme, Cel7A, has been evaluated. Affinity and enantioselectivity have been determined by capillary electrophoresis experiments. Ligands with significantly improved affinity and selectivity have been obtained and an analysis of the results has led to insights concerning the relation between the changes in ligand structure and selectivity as well as affinity to the protein.

  新型普萘洛尔类似物被设计和合成，并评估了它们与纤维素降解酶Cel7A的手性选择性结合。通过毛细管电泳实验确定了亲和性和手性选择性。获得了亲和性和选择性显著提高的配体，对结果的分析揭示了配体结构变化与对蛋白质的选择性和亲和性之间的关系。