2-(5-isopropoxy-2-methyl-4-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxide cyclopentaborane | 1032903-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-isopropoxy-2-methyl-4-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxide cyclopentaborane
• 英文别名: 2-(5-isopropoxy-2-methyl-4-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-methyl-4-nitro-5-isopropxyphenylboronic acid pinacol ester；2-methyl-4-nitro-5-isopropoxy-phenylboronic acid pinacol ester；4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-methyl-4-nitro-5-propan-2-yloxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1032903-51-7
• 化学式: C₁₆H₂₄BNO₅
• 分子量: 321.181
• InChiKey: YMBCAHKUERVDCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-isopropoxy-2-methyl-4-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxide cyclopentaborane 在 platinum(IV) oxide 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、448.17 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 色瑞替尼
  参考文献：
  名称：

  [EN] A MODIFIED PROCESS FOR THE PREPARATION OF CERITINIB AND AMORPHOUS FORM OF CERITINIB
  [FR] PROCÉDÉ MODIFIÉ POUR LA PRÉPARATION DE CÉRITINIB ET DE FORME AMORPHE DE CÉRITINIB

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备高产率和高纯度的塞利替尼的工艺。本工艺成本效益高且适用于大规模生产。本发明还涉及稳定的非晶态塞利替尼及其制备方法。本发明还涉及制备塞利替尼A晶型的方法。

  公开号：

  WO2017158619A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟-5-硝基甲苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.1h， 生成 2-(5-isopropoxy-2-methyl-4-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxide cyclopentaborane
  参考文献：
  名称：

  신규 키나아제 억제제

  摘要：

  本发明是关于一种作为肿瘤、神经及精神疾病治疗药物的有用的新型キナラジン抑制剂的技术。

  公开号：

  KR20160147358A

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Michellys Pierre-Yves

  公开号：US20080176881A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention provides novel pyrimidine and pyridine derivatives and pharmaceutical compositions thereof, and methods for using such compounds. For example, the pyrimidine and pyridine derivatives of the invention may be used to treat, ameliorate or prevent a condition which responds to inhibition of anaplastic lymphoma kinase (ALK) activity, focal adhesion kinase (FAK), zeta-chain-associated protein kinase 70 (ZAP-70), insulin-like growth factor (IGF-1R), or a combination thereof.

  该发明提供了新型嘧啶和吡啶衍生物及其制药组合物，以及使用这些化合物的方法。例如，该发明的嘧啶和吡啶衍生物可用于治疗、改善或预防对抗无形淋巴瘤激酶（ALK）活性抑制、焦点粘附激酶（FAK）、ζ链相关蛋白激酶70（ZAP-70）、胰岛素样生长因子（IGF-1R）或其组合所响应的疾病。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：IRM LLC

  公开号：US08039479B2

  公开（公告）日：2011-10-18

  The invention provides novel pyrimidine and pyridine derivatives and pharmaceutical compositions thereof, and methods for using such compounds. For example, the pyrimidine and pyridine derivatives of the invention may be used to treat, ameliorate or prevent a condition which responds to inhibition of anaplastic lymphoma kinase (ALK) activity, focal adhesion kinase (FAK), zeta-chain-associated protein kinase 70 (ZAP-70), insulin-like growth factor (IGF-1R), or a combination thereof.

  本发明提供了新型嘧啶和吡啶衍生物及其药物组合物，以及使用这些化合物的方法。例如，本发明的嘧啶和吡啶衍生物可用于治疗、改善或预防对抗肿瘤相关蛋白激酶（ALK）活性、黏着斑激酶（FAK）、ζ链相关蛋白激酶70（ZAP-70）、胰岛素样生长因子（IGF-1R）或其组合的疾病。
• WO2008/73687
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP3150592
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 신규 키나아제 억제제
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP. 주식회사 종근당(120130602125) Corp. No ▼ 110111-5260669BRN ▼110-86-08069

  公开号：KR20160147358A

  公开（公告）日：2016-12-23

  본 발명은 종양, 신경 및 정신질환 치료제로서 유용한 신규 키나아제 억제제에 관한 기술이다.

  本发明是关于一种作为肿瘤、神经及精神疾病治疗药物的有用的新型キナラジン抑制剂的技术。