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1-(9H-carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl][(4-chloromethyl)benzoyl]amino]-2-propanol | 853907-60-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(9H-carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl][(4-chloromethyl)benzoyl]amino]-2-propanol
英文别名
N-[3-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-hydroxypropyl]-4-(chloromethyl)-N-[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]benzamide
1-(9H-carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl][(4-chloromethyl)benzoyl]amino]-2-propanol化学式
CAS
853907-60-5
化学式
C32H31ClN2O5
mdl
——
分子量
559.062
InChiKey
YKXBCLXBACKNHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    84
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(9H-carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl][(4-chloromethyl)benzoyl]amino]-2-propanolsilver nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 1-(9H-carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl][(4-nitrooxymethyl)benzoyl]amino]-2-propanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NITROOXYDERIVATIVES OF CARVEDILOL AND OTHER BETA BLOCKERS AS ANTIHYPERTENSIVE DRUGS
    [FR] DERIVES NITROOXY DE CARVEDILOL ET D'AUTRES BETA-BLOQUANTS UTILISES COMME MEDICAMENTS ANTIHYPERTENSEURS
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的β-肾上腺素受体阻滞剂硝酰氧衍生物:A-(Y-ONO2)s,其中s是等于1或2的整数;A从以下β-肾上腺素受体阻滞剂残基的式(II)中选择,其中R1从下列群组中选择:式(IIa),式(IIb),式(IIc)或在权利要求书中定义的其他残基;R2从下列群组中选择:-CH(CH3)2,-C(CH3)3或式(IIIa),式(IIIb),Z为H或是能够与权利要求书中定义的Y结合的基团,Z1为H或能够与Y结合的-C(O)-;其他取代基在权利要求书中定义;以及其对映体和二对映异构体以及其药学上可接受的盐,含有它们的药物组合物以及用于治疗高血压、心血管疾病、青光眼、偏头痛和血管疾病的用途。
    公开号:
    WO2005053685A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NITROOXYDERIVATIVES OF CARVEDILOL AND OTHER BETA BLOCKERS AS ANTIHYPERTENSIVE DRUGS
    [FR] DERIVES NITROOXY DE CARVEDILOL ET D'AUTRES BETA-BLOQUANTS UTILISES COMME MEDICAMENTS ANTIHYPERTENSEURS
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的β-肾上腺素受体阻滞剂硝酰氧衍生物:A-(Y-ONO2)s,其中s是等于1或2的整数;A从以下β-肾上腺素受体阻滞剂残基的式(II)中选择,其中R1从下列群组中选择:式(IIa),式(IIb),式(IIc)或在权利要求书中定义的其他残基;R2从下列群组中选择:-CH(CH3)2,-C(CH3)3或式(IIIa),式(IIIb),Z为H或是能够与权利要求书中定义的Y结合的基团,Z1为H或能够与Y结合的-C(O)-;其他取代基在权利要求书中定义;以及其对映体和二对映异构体以及其药学上可接受的盐,含有它们的药物组合物以及用于治疗高血压、心血管疾病、青光眼、偏头痛和血管疾病的用途。
    公开号:
    WO2005053685A1
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文献信息

  • Nitrooxyderivatives of carvedilol and other beta blockers as antihypertensive
    申请人:Del Soldato Piero
    公开号:US20070072854A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    The present invention relates to -adrenergic blockers nitrooxyderivatives of general formula (I): A-(Y—ONO 2 ) s and enantiomers and diastereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of hypertension, cardiovascular diseases, glaucoma, migraine headache and vascular diseases.
  • US7825263B2
    申请人:——
    公开号:US7825263B2
    公开(公告)日:2010-11-02
  • [EN] NITROOXYDERIVATIVES OF CARVEDILOL AND OTHER BETA BLOCKERS AS ANTIHYPERTENSIVE DRUGS<br/>[FR] DERIVES NITROOXY DE CARVEDILOL ET D'AUTRES BETA-BLOQUANTS UTILISES COMME MEDICAMENTS ANTIHYPERTENSEURS
    申请人:NICOX SA
    公开号:WO2005053685A1
    公开(公告)日:2005-06-16
    The present invention relates to β-adrenergic blockers nitrooxyderivatives of general formula (I): A-(Y-ONO2)s, wherein s is an integer equal to 1 or 2; A is selected from the following β-adrenergic blockers residues of formula (II), wherein R1 is selected from the group consisting of: formula (IIa), formula (IIb), formula (IIc) or other residues defined in claim 1; R2 is selected from the group consisting of: -CH(CH3)2, -C(CH3)3 or formula (IIIa), formula (IIIb), Z is H or is a group capable of binding Y as defined in claim 1, Z1 is H or a -C(O)- capable of binding Y; the other substituents are defined in claim 1; and enantiomers and diastereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of hypertension, cardiovascular diseases, glaucoma, migraine headache and vascular diseases.
    本发明涉及一般式(I)的β-肾上腺素受体阻滞剂硝酰氧衍生物:A-(Y-ONO2)s,其中s是等于1或2的整数;A从以下β-肾上腺素受体阻滞剂残基的式(II)中选择,其中R1从下列群组中选择:式(IIa),式(IIb),式(IIc)或在权利要求书中定义的其他残基;R2从下列群组中选择:-CH(CH3)2,-C(CH3)3或式(IIIa),式(IIIb),Z为H或是能够与权利要求书中定义的Y结合的基团,Z1为H或能够与Y结合的-C(O)-;其他取代基在权利要求书中定义;以及其对映体和二对映异构体以及其药学上可接受的盐,含有它们的药物组合物以及用于治疗高血压、心血管疾病、青光眼、偏头痛和血管疾病的用途。
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