3-Chlor-buten-(3)-saeure-nitril | 21031-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 3-Chlor-buten-(3)-saeure-nitril
• 英文别名: 3-Butenenitrile, 3-chloro-；3-chlorobut-3-enenitrile
• CAS: 21031-46-9
• 化学式: C₄H₄ClN
• 分子量: 101.535
• InChiKey: OLUOHHXYBBNVPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlor-buten-(3)-saeure-nitril 生成 丁-2,3-二烯腈
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 5-amino-3-methylpyrazole

  摘要：

  生产5-氨基-3-甲基吡唑的过程包括将肼与至少一种化合物反应中间体反应，所述中间体反应包括选自3-氯-3-丁烯腈和2,3-丁二烯腈的至少一种化合物，所述中间体可以从2,3-二氯丙烯和氰化氢得到。生产5-氨基-4-氯-3-甲基吡唑的过程包括在氯化氢存在下氯化通过上述反应得到的5-氨基-3-甲基吡唑。

  公开号：

  US05384409A1
• 作为产物：
  描述：

  丁-2,3-二烯腈 在 溶剂黄146 、 lithium chloride 作用下， 反应 24.0h， 以78%的产率得到3-Chlor-buten-(3)-saeure-nitril
  参考文献：
  名称：

  Ma; Xie; Wang, Synthesis, 2001, # 5, p. 713 - 730

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for production of 5-amino-3-methylpyrazole
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05597941A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  The process for producing 5-amino-3-methylpyrazole includes the steps of reacting 2,3-dichloropropene with a cyanogenating agent in the presence of a cuprous salt and water at a pH of 3-8 to obtain at least one intermediate selected from the group consisting of 3-chloro-3-butenonitrile and 2,3-butadienenitrile; reacting the at least one intermediate with a base in the presence of water at a pH of 12.5 or above to obtain 2-butynenitrile; and reacting the 2-butynenitrile with hydrazine. This process is advantageous in that it enables the production of 5-amino-3-methylpyrazole in high yield without using any reagent which may produce fire. 5-Amino-3-methylpyrazole is a useful intermediate for medicines, agricultural chemicals, photographic chemicals, etc.

  生产5-氨基-3-甲基吡唑的过程包括以下步骤：在存在铜盐和水的pH值为3-8的条件下，将2,3-二氯丙烯与氰化剂反应，以获得选择自3-氯-3-丁烯腈和2,3-丁二烯腈的至少一个中间体；在水的存在下，在pH值为12.5或以上的条件下，将至少一个中间体与碱反应，以获得2-丁炔腈；然后将2-丁炔腈与肼反应。该过程的优点在于，它可以在不使用任何可能产生火灾的试剂的情况下高产得到5-氨基-3-甲基吡唑。5-氨基-3-甲基吡唑是一种有用的医药、农药、照相化学品等中间体。
• Kurtz et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 624, p. 1,19
  作者：Kurtz et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mialhe,Y.; Vessiere,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 4181 - 4191
  作者：Mialhe,Y.、Vessiere,R.

  DOI：——

  日期：——
• Kurtz,P. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 631, p. 21 - 56
  作者：Kurtz,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Vessiere, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1268,1272
  作者：Vessiere

  DOI：——

  日期：——