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3-(3-methoxy-4-methylphenyl)acryloyl azide | 250645-10-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3-methoxy-4-methylphenyl)acryloyl azide
英文别名
3-(3-Methoxy-4-methylphenyl)acryloyl azide;3-(3-methoxy-4-methylphenyl)prop-2-enoyl azide
3-(3-methoxy-4-methylphenyl)acryloyl azide化学式
CAS
250645-10-4
化学式
C11H11N3O2
mdl
——
分子量
217.227
InChiKey
IVDKRXZYHLOIAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    40.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    6-SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明涉及具有一般式I的6-取代异喹啉衍生物,其中X为O、S或NH;Y为OH或NH2;m为0、1或2;n为0或1;o为0或1;当Y为NH2时,R1为H;或当Y为OH时,R1为H、(C1-4)烷基或卤素;R2和R3独立地为H、(C1-4)烷基或卤素;R4为H或(C1-6)烷基,可选择地取代卤素、(C3-7)环烷基、(C6-10)芳基或由1-3个杂原子(独立选择自O、S和N)构成的饱和的5-或6-成员杂环,(C6-10)芳基和杂环可选择地取代(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基或卤素;R5为H或(C1-4)烷基;或其药学上可接受的盐,但化合物的一般式I中X为O、Y为OH、n为0且m+o=2的除外,以及包含相同的药物组合物,以及用于制备用于治疗ROCK-I相关疾病如青光眼、高血压和动脉粥样硬化的药物的6-取代异喹啉衍生物的用途。
    公开号:
    US20080045566A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-甲氧基-4-甲基苯基)丙烯酰氯 在 sodium azide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-(3-methoxy-4-methylphenyl)acryloyl azide
    参考文献:
    名称:
    6-SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明涉及具有一般式I的6-取代异喹啉衍生物,其中X为O、S或NH;Y为OH或NH2;m为0、1或2;n为0或1;o为0或1;当Y为NH2时,R1为H;或当Y为OH时,R1为H、(C1-4)烷基或卤素;R2和R3独立地为H、(C1-4)烷基或卤素;R4为H或(C1-6)烷基,可选择地取代卤素、(C3-7)环烷基、(C6-10)芳基或由1-3个杂原子(独立选择自O、S和N)构成的饱和的5-或6-成员杂环,(C6-10)芳基和杂环可选择地取代(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基或卤素;R5为H或(C1-4)烷基;或其药学上可接受的盐,但化合物的一般式I中X为O、Y为OH、n为0且m+o=2的除外,以及包含相同的药物组合物,以及用于制备用于治疗ROCK-I相关疾病如青光眼、高血压和动脉粥样硬化的药物的6-取代异喹啉衍生物的用途。
    公开号:
    US20080045566A1
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文献信息

  • Isoquinoline derivatives
    申请人:Ray Christopher Peter
    公开号:US20070135479A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    The invention relates to isoquinoline derivatives having the general Formula I wherein X is O, S or NH; Y is OH or NH 2 ; m is 0, 1 or 2; n is 1 or 2; R 1 is H, when Y is NH 2 ; or R. is H, (C 1-4 )alkyl or halogen, when Y is OH; R 2 and R 3 are independently H, (C 1-4 )alkyl or halogen; R is H or (C 1-6 )alkyl, optionally substituted with OH, (C 1-4 )-alkyloxy, (C 1-4 )alkyloxycarbonyl, (C 3-7 )cycloalkyl, which may optionally comprise a heteroatom selected from O and S, (C 6-10 )aryl, (C 6-10 )aryloxy or a 5- or 6-membered heteroaryl group comprising 1-3 heteroatoms independently selected from O, N and S, each aryl or heteroaryl group being optionally substituted with 1-3 substituents independently selected from (C 1-4 )alkyl, (C 1-4 )alkyloxy, (C 1-4 )alkylsulfonyl and halogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same as well as to the use of the isoquinoline derivatives in the treatment of ROCK-I related disorders such as hypertension, atherosclerosis and glaucoma.
    本发明涉及具有通式I的异喹啉生物,其中X为O、S或NH;Y为OH或NH2;m为0、1或2;n为1或2;当Y为NH2时,R1为H;或当Y为OH时,R为H、(C1-4)烷基或卤素;R2和R3独立地为H、(C1-4)烷基或卤素;R为H或(C1-6)烷基,可选地取代为OH、(C1-4)烷氧基、(C1-4)烷氧羰基、(C3-7)环烷基,可选地包含从O和S中选择的杂原子,(C6-10)芳基、(C6-10)芳氧基或包含1-3个从O、N和S中独立选择的杂原子的5-或6成员杂芳基,每个芳基或杂芳基可选地取代为1-3个从(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、(C1-4)烷基磺酰基和卤素中独立选择的取代基;或其药学上可接受的盐,以及包含相同的药物组合物,以及在治疗ROCK-I相关疾病如高血压、动脉粥样硬化和青光眼中使用异喹啉生物
  • 6-substituted isoquinoline derivatives
    申请人:N.V. Organon
    公开号:US07893088B2
    公开(公告)日:2011-02-22
    The present invention relates to 6-substituted isoquinoline derivatives having the general Formula I wherein X is O, S or NH; Y is OH or NH2; m is 0, 1 or 2; n is 0 or 1; o is 0 or 1; R1 is H, when Y is NH2; or R1 is H, (C1-4)alkyl or halogen, when Y is OH; R2 and R3 are independently H, (C1-4)alkyl or halogen; R4 is H or (C1-6)alkyl, optionally substituted with halogen, (C3-7)cycloalkyl, (C6-10)aryl or a saturated 5- or 6-membered heterocyclic ring comprising 1-3 heteroatoms independently selected from O, S and N, the (C6-10)aryl and heterocyclic ring being optionally substituted with (C1-4)alkyl, (C1-4)alkyloxy or halogen; R5 is H or (C1-4)alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that the compounds of Formula I wherein X is O, Y is OH , n is 0 and m+o=2 are excluded, to pharmaceutical compositions comprising the same, as well as to the use of said 6-substituted isoquinoline derivatives for the preparation of a medicament for the treatment of ROCK-I related disorders such as glaucoma, hypertension and atherosclerosis.
    本发明涉及一种具有一般式I的6-取代异喹啉生物,其中X为O、S或NH;Y为OH或NH2;m为0、1或2;n为0或1;o为0或1;当Y为NH2时,R1为H;当Y为OH时,R1为H、(C1-4)烷基或卤素;R2和R3分别为H、(C1-4)烷基或卤素;R4为H或(C1-6)烷基,可选地取代卤素、(C3-7)环烷基、(C6-10)芳基或由1-3个独立选择的杂原子(O、S和N)组成的饱和的5-或6元杂环环,所述(C6-10)芳基和杂环环可选地取代为(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基或卤素;R5为H或(C1-4)烷基;或其药学上可接受的盐,其中具有X为O、Y为OH、n为0且m+o=2的式I化合物被排除,以及包含它们的制药组合物,以及使用该6-取代异喹啉生物制备治疗ROCK-I相关疾病,如青光眼、高血压和动脉硬化的药物的用途。
  • WO2007/65916
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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