DL-α-Hydroxy-4-(p-methoxy-benzyloxycarbonyl)-phenylessigsaeure | 59207-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: DL-α-Hydroxy-4-(p-methoxy-benzyloxycarbonyl)-phenylessigsaeure
• 英文别名: DL-α-hydroxy-4-(p-methoxybenzyloxycarbonyl)phenylacetic acid；alpha-Hydroxy-4-(p-methoxybenzyloxycarbonyl) phenylacetic acid；2-hydroxy-2-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 59207-74-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₆
• 分子量: 316.31
• InChiKey: IFIBCIKGSSURFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-α-Hydroxy-4-(p-methoxy-benzyloxycarbonyl)-phenylessigsaeure 以 ice-water 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 以1.52 g (78%)的产率得到DL-α-Chloracetoxy-4-(p-methoxy-benzyloxycarbonyl)-phenylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Hydroxy-substituted cephalosporins

  摘要：

  羟基取代头孢菌素，特别是具有抗菌活性的7-(.alpha.-羟基-芳基乙酰氨基)-3-取代-3-头孢-4-羧酸的化合物，化学式如下：其中R是氢原子、酯化的羧基或羧基基团，Y是较低的烷酰基、较低的烷氧基或偶氮基团或具有以下化学式的基团：--SR.sub.3，其中R.sub.3是杂环残基。这些化合物对革兰氏阳性和阴性细菌具有抗菌活性。

  公开号：

  US04064122A1
• 作为产物：
  描述：

  dipotassium salt of DL-α-hydroxy-4-carboxyphenylacetic acid 、 酚酞 、 4-甲氧基氯苄 以 ice-water 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 DL-α-Hydroxy-4-(p-methoxy-benzyloxycarbonyl)-phenylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Hydroxy-substituted cephalosporins

  摘要：

  羟基取代头孢菌素，特别是具有抗菌活性的7-(.alpha.-羟基-芳基乙酰氨基)-3-取代-3-头孢-4-羧酸的化合物，化学式如下：其中R是氢原子、酯化的羧基或羧基基团，Y是较低的烷酰基、较低的烷氧基或偶氮基团或具有以下化学式的基团：--SR.sub.3，其中R.sub.3是杂环残基。这些化合物对革兰氏阳性和阴性细菌具有抗菌活性。

  公开号：

  US04064122A1

文献信息

• US4064122A
  申请人：——

  公开号：US4064122A

  公开（公告）日：1977-12-20
• Hydroxy-substituted cephalosporins
  申请人：——

  公开号：US04064122A1

  公开（公告）日：1977-12-20

  Hydroxy-substituted cephalosporins, particularly 7-(.alpha.-hydroxy-arylacetamido)-3-substituted-3-cephem-4-carboxylic acids of the formula: ##STR1## wherein R is a hydrogen atom, an esterified carboxy or carboxy group, and Y is a lower alkanoyl, lower alkoxy or azido group or a group of the formula: --SR.sub.3 in which R.sub.3 is a heterocyclic residue. These compounds have antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria.

  羟基取代头孢菌素，特别是具有抗菌活性的7-(.alpha.-羟基-芳基乙酰氨基)-3-取代-3-头孢-4-羧酸的化合物，化学式如下：其中R是氢原子、酯化的羧基或羧基基团，Y是较低的烷酰基、较低的烷氧基或偶氮基团或具有以下化学式的基团：--SR.sub.3，其中R.sub.3是杂环残基。这些化合物对革兰氏阳性和阴性细菌具有抗菌活性。