rac-tert-butyl 7-(2-oxo-5-methoxycarbonyl-1-pyrrolidinyl)heptanoate | 82302-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: rac-tert-butyl 7-(2-oxo-5-methoxycarbonyl-1-pyrrolidinyl)heptanoate
• 英文别名: Methyl 1-[7-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-7-oxoheptyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 82302-95-2
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₅
• 分子量: 327.421
• InChiKey: LKYOCTLOIHXJEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-tert-butyl 7-(2-oxo-5-methoxycarbonyl-1-pyrrolidinyl)heptanoate 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到tert-Butyl 7-(2-Oxo-5-formyl-1-pyrrolidinyl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  氮杂前列腺素I.（RAC）-8-氮杂-11-脱氧-15-脱氧-16-羟基-16-甲基前列腺素的合成

  摘要：

  描述了通过采用立体选择性Wittig反应的标题化合物的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87023-9
• 作为产物：
  描述：

  rac tert-Butyl 7-[2-Oxo-5-carboxy-1-pyrrolidinyl]heptanoate 生成 rac-tert-butyl 7-(2-oxo-5-methoxycarbonyl-1-pyrrolidinyl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Optically active tert-alkyl 7-(2-oxo-5-carbonyloxypyrrolidinyl)

  摘要：

  光学活性的叔烷基7-2(氧代-5-羰基氧代吡咯烷基)庚酸酯及其制备方法，通过将外消旋的叔烷基7-(2-氧代-5-羧基吡咯烷基)庚酸酯与光学活性胺反应，形成分离的d或l胺盐，然后与酸反应形成分离的酸中间体。这些酸中间体的酯化产生分离的d或l酯，可用于制备具有生物活性的光学活性8-氮杂前列腺素。

  公开号：

  US04321201A1

文献信息

• 8-Aza-16,16-difluoroprostanoids
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0046082A2

  公开（公告）日：1982-02-17

  Biologically active 8-aza-16,16-difluoro-prostanoids as racemic stereo isomer mixtures, or single or mixed optically-active stereo isomers.

  具有生物活性的 8-氮杂-16,16-二氟炔雌醇外消旋立体异构体混合物，或单一或混合的光学活性立体异构体。
• Optically active tert-alkyl 7-(2-oxo-5-carbonyloxypyrrolidinyl)heptanoates and process for their preparation
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0048611A2

  公开（公告）日：1982-03-31

  Optically active tert-alkyl 7-2(oxo-5-carbonyloxy- pyrrolidinyl)heptanoates and their preparation by reaction of racemic tert-alkyl 7-(2-oxo-5-carboxypyrrolidinyl)heptanoate with an optically active amine to form resolved d or ℓ amine salts which are then reacted with acid to form resolved acid intermediates.

  光学活性叔烷基 7-2-(2-氧代-5-羧基吡咯烷基)庚酸酯及其制备方法：外消旋叔烷基 7-(2-氧代-5-羧基吡咯烷基)庚酸酯与光学活性胺反应生成解析的 d 或 ℓ 胺盐，然后与酸反应生成解析的酸中间体。
• US3975399A
  申请人：——

  公开号：US3975399A

  公开（公告）日：1976-08-17
• US4321201A
  申请人：——

  公开号：US4321201A

  公开（公告）日：1982-03-23
• US4320136A
  申请人：——

  公开号：US4320136A

  公开（公告）日：1982-03-16