5-(3-methoxyphenyl)-imidazolidine-2,4-dione | 957042-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-(3-methoxyphenyl)-imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-(3-methoxyphenyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 957042-21-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD04625431
• 分子量: 220.228
• InChiKey: NNVHPONDRXEYJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-methoxyphenyl)-imidazolidine-2,4-dione 、 1-(4-bromobutoxy)-4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(methoxymethoxy)propan-2-yl)-2-n-propylbenzene 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,1-双三氟甲基甲醇衍生物作为肝X受体β选择性激动剂的设计、合成和药理学

  摘要：

  发现了一系列作为肝 X 受体 (LXR) β-选择性激动剂的新型 1,3-双三氟甲基甲醇衍生物。结构-活性关系研究导致分子62的鉴定，它比 T0901317 和 GW3965 对 LXRβ更有效 ( E max ) 和选择性。此外，在 Bio F 1中， 62降低了 LDL-C 而没有提高血浆 TG 水平，并显着抑制了主动脉弓中的脂质积聚区域B 仓鼠喂食高脂肪和高胆固醇的饮食。我们证明了我们的 LXRβ 激动剂可能用作降血脂和抗动脉粥样硬化剂。在这份手稿中，我们报告了 1,3-双三氟甲基甲醇衍生物的设计、合成和药理学。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.04.080
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 在 aluminum (III) chloride 、 碳酸二甲酯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(3-methoxyphenyl)-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  1,1-双三氟甲基甲醇衍生物作为肝X受体β选择性激动剂的设计、合成和药理学

  摘要：

  发现了一系列作为肝 X 受体 (LXR) β-选择性激动剂的新型 1,3-双三氟甲基甲醇衍生物。结构-活性关系研究导致分子62的鉴定，它比 T0901317 和 GW3965 对 LXRβ更有效 ( E max ) 和选择性。此外，在 Bio F 1中， 62降低了 LDL-C 而没有提高血浆 TG 水平，并显着抑制了主动脉弓中的脂质积聚区域B 仓鼠喂食高脂肪和高胆固醇的饮食。我们证明了我们的 LXRβ 激动剂可能用作降血脂和抗动脉粥样硬化剂。在这份手稿中，我们报告了 1,3-双三氟甲基甲醇衍生物的设计、合成和药理学。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.04.080

文献信息

• Design and discovery of 2-oxochromene derivatives as liver X receptor β-selective agonists
  作者：Takayuki Matsuda、Ayumu Okuda、Yuichiro Watanabe、Tohru Miura、Hidefumi Ozawa、Ayako Tosaka、Koichi Yamazaki、Yuki Yamaguchi、Sayaka Kurobuchi、Minoru Koura、Kimiyuki Shibuya

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.01.047

  日期：2015.3

  an attempt to molecularly design liver X receptor (LXR) β-selective agonists, we discovered that the combination of the 2-oxochromene moiety (head) and the imidazoline-2,4-dione moiety (tail) plays an important role in the expression potency and selectivity toward LXRβ. We synthesized a series of 2-oxochromene derivatives and identified 43 as a LXRβ-selective agonist that increased the HDL-C level without

  在分子设计肝X受体（LXR）β-选择性激动剂的尝试中，我们发现2-氧代色烯部分（头部）和咪唑啉-2,4-二酮部分（尾巴）的组合在表达能力和对LXRβ的选择性。我们合成了一系列2-oxochromene衍生物，并确定了43种LXRβ选择性激动剂，可在不显着升高TG水平的情况下增加HDL-C水平，并导致高脂饮食中主动脉弓内脂质蓄积面积减少。和胆固醇喂养的Bio F 1 B仓鼠。在这份手稿中，我们报告了这些2-氧代苯并二氢吡喃衍生物的设计，合成和药理作用。
• Facile one-pot synthesis of 5-substituted hydantoins
  作者：Ross G. Murray、David M. Whitehead、Franck Le Strat、Stuart J. Conway

  DOI：10.1039/b719675j

  日期：——

  5-Substituted and 5,5-disubstituted hydantoins are synthesised from the corresponding aldehydes or ketones, using a one-pot, gallium(III) triflate-catalysed procedure that is compatible with a range of substrates and solvents.

  5-取代和5,5-二取代海因是由相应的醛或酮通过一步法合成，采用与多种底物和溶剂兼容的镓(III)三氟甲磺酸盐催化过程。
• Identification and Profiling of Hydantoins—A Novel Class of Potent Antimycobacterial DprE1 Inhibitors
  作者：Maciej K. Rogacki、Eleni Pitta、Olga Balabon、Sophie Huss、Eva Maria Lopez-Roman、Argyrides Argyrou、Delia Blanco-Ruano、Monica Cacho、Christophe M. L. Vande Velde、Koen Augustyns、Lluis Ballell、David Barros、Robert H. Bates、Fraser Cunningham、Pieter Van der Veken

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01356

  日期：2018.12.27

  Tuberculosis is the leading cause of death worldwide from infectious diseases. With the development of drug-resistant strains of Mycobacterium tuberculosis, there is an acute need for new medicines with novel modes of action. Herein, we report the discovery and profiling of a novel hydantoin-based family of antimycobacterial inhibitors of the decaprenylphospho-beta-D-ribofuranose 2-oxidase (DprE1). In this study, we have prepared a library of more than a 100 compounds and evaluated them for their biological and physicochemical properties. The series is characterized by high enzymatic and whole-cell activity, low cytotoxicity, and a good overall physicochemical profile. In addition, we show that the series acts via reversible inhibition of the DprE1 enzyme. Overall, the novel compound family forms an attractive base for progression to further stages of optimization and may provide a promising drug candidate in the future.
• Continuous Synthesis of Hydantoins: Intensifying the Bucherer–Bergs Reaction
  作者：C. Kappe、Julia Monteiro、Bartholomäus Pieber、Arlene Corrêa

  DOI：10.1055/s-0035-1560317

  日期：——

  A continuous Bucherer-Bergs hydantoin synthesis utilizing intensified conditions is reported. The methodology is characterized by a two-feed flow approach to independently feed the organic substrate and the aqueous reagent solution. The increased interfacial area of the biphasic reaction mixture and the lack of headspace enabled almost quantitative conversions within ca. 30 minutes at 120 degrees C and 20 bar even for unpolar starting materials. In addition, a selective N(3)-monoalkylation of the resulting heterocycles under batch microwave conditions is reported yielding potential acetylcholinesterase inhibitors.