5-(pentafluoroethyl)pyrimidine-2,4-(1H,3H)-dione | 60007-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(pentafluoroethyl)pyrimidine-2,4-(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-(pentafluoroethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；5-(perfluoroethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；5-Pentafluorethyluracil；5-pentafluoroethyldihydrouracil；5-(Pentafluoroethyl)-uracil；5-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 60007-38-7
• 化学式: C₆H₃F₅N₂O₂
• 分子量: 230.094
• InChiKey: ZNTBLGMBXUKFBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.605±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(pentafluoroethyl)pyrimidine-2,4-(1H,3H)-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-((4-chloro-5-(perfluoroethyl)pyrimidin-2-yl)amino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2023/226920

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  TMG•CF₃CF₂I 、 尿嘧啶 在 dipotassium peroxodisulfate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到5-(pentafluoroethyl)pyrimidine-2,4-(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基化反应的缩合，卤素键合的CF3I和C2F5I加合物

  摘要：

  描述了一系列实用的液体三氟甲基化和五氟乙基化试剂。我们展示了如何使用卤素键从气态CF 3 I和CF 3 CF 2 I获得易于处理的液体试剂。新试剂的合成效用以新颖的直接芳烃三氟甲基化反应以及对其他全氟烷基化反应的适应性为例。

  DOI：

  10.1002/anie.201410954

文献信息

• [EN] FLUOROALKYLATION REAGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] RÉACTIFS DE FLUOROALKYLATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2015168368A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Provided herein are halogen-bonded complexes of Formula (I), wherein is a halogen bond; R1 is unsubstituted C1-3 fluoroalkyl; D is N(R2)3, ((R2)2N)2C=NR2, 0=S(R2)2, substituted or unsubstituted heterocyclyl, or substituted or unsubstituted heteroaryl, and wherein R2 and y are as defined herein. D----(I−−R1)y (I) Further provided are methods of preparing compounds of Formula (I), compositions, reagents, and kits comprising a compound of Formula (I), and methods for fluoroalkylating an organic compound using a compound of Formula (I).

  本文提供了公式（I）的卤素键合物，其中卤素键；R1是未取代的C1-3氟烷基；D是N（R2）3，（（R2）2N）2C=NR2，0=S（R2）2，取代或未取代的杂环烷基，或取代或未取代的杂芳基，其中R2和y如本文所定义。D----（I−−R1）y（I）此外，还提供了制备公式（I）化合物的方法，包含公式（I）化合物的组合物、试剂和试剂盒，以及使用公式（I）化合物对有机化合物进行氟烷基化的方法。
• 2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Their Uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20150266828A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应的2,4-嘧啶二胺化合物，该级联反应导致化学介质的释放，以及合成这些化合物的中介体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由脱粒和其他由IgE和/或IgG受体信号级联反应激活引起的化学介质释放所表征、引起或相关的疾病。
• Catalyst-free and visible light promoted trifluoromethylation and perfluoroalkylation of uracils and cytosines
  作者：Yang Huang、Yun-Yun Lei、Liang Zhao、Jiwei Gu、Qiuli Yao、Ze Wang、Xiao-Fei Li、Xingang Zhang、Chun-Yang He

  DOI：10.1039/c8cc07759b

  日期：——

  perfluoroalkyl motifs in the core structure, access to such analogues typically requires multi-step synthesis. Here, we report a mild, metal-free and operationally simple strategy for the direct perfluoroalkylation of uracils, cytosines and pyridinones through a visible-light induced pathway from perfluoroalkyl iodides. This photochemical transformation features synthetic simplicity, mild reaction

  氟烷基化的烯胺酮，例如三氟吡啶和5-三氟甲基尿嘧啶，在药物和农用化学品中具有广泛的应用。尽管这类药物通常在核心结构中带有CF 3和全氟烷基基序，但要获得此类类似物通常需要多步合成。在这里，我们报告了一种温和，无金属且操作简单的策略，可通过可见光诱导的全氟烷基碘化物途径，直接对尿嘧啶，胞嘧啶和吡啶酮进行全氟烷基化。这种光化学转化具有合成简单，反应条件温和，无任何光氧化还原催化剂以及高官能团耐受性的特点，为在药物化学中的应用提供了便捷的途径。
• [EN] 2,4-PYRIMIDINEDIAMINE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] COMPOSES 2,4-PYRIMIDINEDIAMINE A UTILISER DANS LE TRAITEMENT OU LA PREVENTION DE MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005012294A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention provides methods of treating or preventing autoimmune diseases with 2,4-pyrimidinediamine compounds, as well as methods of treating, preventing or ameliorating symptoms associated with such diseases. Specific examples of autoimmune diseases that can be treated or prevented with the compounds include rheumatoid arthritis and/or its associated symptoms, systemic lups erythematosis and/or its associated symptoms and multiple sclerosis and/or its associated symptoms.

  本发明提供了使用2,4-嘧啶二胺化合物治疗或预防自身免疫性疾病的方法，以及治疗、预防或改善与这些疾病相关症状的方法。可以使用这些化合物治疗或预防的特定自身免疫性疾病的例子包括类风湿性关节炎及/或其相关症状、系统性红斑狼疮及/或其相关症状以及多发性硬化症及/或其相关症状。
• Spiro 2,4-pyrimidinediamine compounds and their uses
  申请人：Cooper Robin

  公开号：US20060167254A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention provides methods of treating or preventing autoimmune diseases with spiro 2,4-pyrimidinediamine compounds, as well as methods of treating, preventing or ameliorating symptoms associated with such diseases. Specific examples of autoimmune diseases that can be treated or prevented with the compounds include rheumatoid arthritis and/or its associated symptoms, systemic lupus erythematosis and/or its associated symptoms and multiple sclerosis and/or its associated symptoms.

  本发明提供了使用spiro 2,4-嘧啶二胺化合物治疗或预防自身免疫疾病的方法，以及治疗、预防或缓解与此类疾病相关症状的方法。可以使用该化合物治疗或预防的自身免疫疾病的具体例子包括类风湿性关节炎及/或其相关症状、系统性红斑狼疮及/或其相关症状以及多发性硬化症及/或其相关症状。