1-methyl-3-ethylbenzimidazolium bromide | 115350-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-ethylbenzimidazolium bromide
• 英文别名: 1-ethyl-3-methylbenzimidazol-3-ium;bromide
• CAS: 115350-09-9
• 化学式: Br*C₁₀H₁₃N₂
• 分子量: 241.131
• InChiKey: ISWZUFUYWWUREQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.51
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-ethylbenzimidazolium bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过实验和计算机模拟研究破译苯并咪唑鎓盐的驱虫活性

  摘要：

  受到以下事实的启发：大多数药物以盐和“毒药在剂量”的形式给药；在本文中，我们已经合成并表征了具有变化的N-烷基链和不同的阴离子的1-甲基-3-烷基苯并咪唑鎓和1-甲基-3-烷基咪唑鎓衍生的离子盐。评估了这些离子盐的杀虫活性（VA）和针对腐殖质后腐殖质的细胞活力测试A549细胞和A549细胞系（人肺泡基底上皮细胞）。通过扫描电子光谱法（SEM）可视化受测生物的形态变化，从而获得机理上的见解。此外，将结果与1-甲基-3-烷基咪唑鎓衍生物的VA进行比较，以建立它们在1-甲基-3-烷基咪唑鎓中的稠合苯环的结构-活性-关系（SAR）。目前的发现表明，这些盐的活性取决于氮的性质。-烷基侧链，阴离子部分，季氮上不同的部分电荷（由于不同的阴离子），亲脂性和与咪唑环稠合的阳离子核的类型。这些发现得到了定量结构-活性-关系（QSAR），分子对接方法的补充，以分别揭示对其活性和配体-受体复合物的结合模式负责的特征。离子盐的ADME

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2018.07.029
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 1-methyl-3-ethylbenzimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  在水中制备 N-杂环卡宾-银 (I) 配合物的一般方法

  摘要：

  通过使用苯并咪唑鎓化合物、NaOH（作为碱）、银盐和水（作为反应介质）。单晶 X 射线结构显示化合物 1 包含线性 [Ag-(Et2-Bimy)2]+ 阳离子和线性 [AgBr2]- 阴离子。这两个离子通过 AgI-AgI 缔合连接，并以 90.3° 的角度交错排列。

  DOI：

  10.1007/s11243-012-9667-3

文献信息

• A mechanistic insight into the organocatalytic properties of imidazolium-based ionic liquids and a positive co-solvent effect on cellulose modification reactions in an ionic liquid
  作者：Ryohei Kakuchi、Ryo Ito、Shuhei Nomura、Hadi Abroshan、Kazuaki Ninomiya、Tomoyuki Ikai、Katsuhiro Maeda、Hyung J. Kim、Kenji Takahashi

  DOI：10.1039/c6ra28659c

  日期：——

  Mechanistic insights into organocatalytic properties of imidazolium-based ionic liquids led to improvements of cellulose modification reactions in ionic liquids.

  关于咪唑基离子液体的有机催化性质的机理洞察，促进了离子液体中纤维素修饰反应的改进。
• Process for the production of glycerol from formaldehyde
  申请人：BP Chemicals Limited

  公开号：EP0274226B1

  公开（公告）日：1991-03-13
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF GLYCEROL FROM FORMALDEHYDE
  申请人：BP CHEMICALS LIMITED

  公开号：WO1988004287A1

  公开（公告）日：1988-06-16

  (EN) A process for the production of glycerol from formaldehyde, which process comprises reacting at elevated temperature formaldehyde in a liquid reaction medium with hydrogen in the presence of a catalyst system comprising as essential components (i) a thiazolium or imidazolium salt, (ii) a proton abstractor, and (iii) a compound or mixture containing (a) a rhodium or ruthenium moiety and optionally (b) a moiety of the formula XR3 wherein X is either phosphorus, nitrogen arsenic or antimony and the groups R are independently either hydrogen or hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl groups.(FR) Procédé de préparation de glycérol à partir de formaldéhyde consistant à faire réagir à température élevée le formaldéhyde dans un milieu de réaction liquide avec de l'hydrogène en présence d'un système catalytique comprenant, à titre de composants essentiels (i) un sel de thiazolium ou d'imidazolium, (ii) un capteur de protons, et (iii) un composé ou un mélange contenant (a) une partie de rhodium ou de ruthénium et, éventuellement, (b) une partie de formule XR3 dans laquelle X est soit le phosphore, l'azote, l'arsenic ou l'antimoine et les groupes R sont, indépendamment, soit l'hydrogène ou un radical de carbure d'hydrogène (hydrocarbyle), soit des groupes hydrocarbyles substitués.