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3-{4-[2-(4-chlorophenyl)-4-oxo-4H-thiazolo[5,4-c]pyridin-5-yl]phenoxy}azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1035219-89-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-{4-[2-(4-chlorophenyl)-4-oxo-4H-thiazolo[5,4-c]pyridin-5-yl]phenoxy}azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
Tert-butyl 3-[4-[2-(4-chlorophenyl)-4-oxo-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-5-yl]phenoxy]azetidine-1-carboxylate
3-{4-[2-(4-chlorophenyl)-4-oxo-4H-thiazolo[5,4-c]pyridin-5-yl]phenoxy}azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1035219-89-6
化学式
C26H24ClN3O4S
mdl
——
分子量
510.013
InChiKey
HSRFLKWFIWDGMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • 5- [4- (AZETIDIN-3-YL0XY) -PHENYL]-2-PHENYL-5H-THIAZ0L0 [5,4-C]PYRIDIN-4-0NE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Eli Lilly & Company
    公开号:EP2089397B1
    公开(公告)日:2012-08-29
  • [EN] 5- [4- (AZETIDIN-3-YL0XY) -PHENYL] -2-PHENYL-5H-THIAZ0L0 [5,4-C] PYRIDIN-4-0NE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-[4-(AZÉTIDIN-3-YLOXY)-PHÉNYL]-2-PHÉNYL-5H-THIAZOLO[5,4-C] PYRIDIN-4-ONE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE MCH
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2008076562A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    [EN] The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula I: wherein "-----" is absent or is optionally a bond; q is 1 or 2; R1 is independently selected from hydrogen, -C1-C2 alkyl, halo, hydroxy, -C1-C2 haloalkyl, -C1-C3 alkoxy, cyano, -O-C3-C4 cycloalkyl, and -OC1-C2 haloalkyl; R2 is selected from the group consisting of hydrogen, -C1-C3 alkyl, hydroxy, -C1-C3 alkoxy, cyano, -C1-C2 haloalkyl, -OC1-C2 haloalkyl, and halo; R3 is selected from the group consisting of hydrogen, -C1-C4 alkyl, -C2-C4 haloalkyl, -C2-C4 alkylOH, -C3-C6 cycloalkyl, -CH2C3-C6 cyxloalkyl, -C2-C4 alkyl-O-C1-C4 alkyl, -C(O)C1-C4 alkyl, -C(O)C1-C4 haloalkyl, -CH2-thiazole, phenyl, benzyl, tetrahydrothiopyranyl, and tetrahydropyranyl, wherein the cycloalkyl, tetrahydrothiopyranyl, tetrahydropyranyl and thiazolyl group is optionally substituted with one or two groups independently selected from the group consisting of halo, hydroxy, C1-C2 alkyl, and -C1-C2 haloalkyl; or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, diastereomer or mixture thereof,, useful in the treating, preventing or ameliorating of symptoms associated with obesity and related diseases.
    [FR] L'invention concerne un composé antagoniste de l'hormone concentrant la mélanine représenté par la formule I dans laquelle '-----' est absent ou est facultativement une liaison; q est 1 ou 2; R1 est indépendamment choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C2, halogéno, hydroxy, halogénoalkyle en C1-C2, alcoxy en C1-C3, cyano, -O-cycloalkyle en C3-C4 et -O-halogénalyle en C1-C2; R2 est choisi dans le groupe consistant en un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C3, hydroxy, alcoxy en C1-C3, cyano, halogénoalkyle en C1-C2, -O-halogénoalkyle en C1-C2 et halogéno; R3 est choisi dans le groupe consistant en un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4, halogénoalkyle en C2-C4, alkyle en C2-C4-OH, cycloalkyle en C3-C6, -CH2-cycloalkyle en C3-C6, alkyle en C2-C4-O-alkyle en C1-C4, -C(O)alkyle en C1-C4, -C(O)halogénoalkyle en C1-C4, -CH2-thiazole, phényle, benzyle, tétrahydrothiopyranyle, et tétrahydropyranyle, le groupe cycloalkyle, tétrahydrothiopyranyle, tétrahydropyranyle et thiazolyle étant facultativement substitué par un ou deux groupes indépendamment choisis dans le groupe consistant en un groupe halogéno, hydroxy, alkyle en C1-C2 et halogénoalkyle en C1-C2; ou un sel, énantiomère, diastéréoisomère ou mélange pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, utile dans le traitement, la prévention ou l'amélioration des symptômes associés à l'obésité et à des maladies apparentées.
  • WO2008/76562
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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