hyposantonin | 478-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: hyposantonin
• 英文别名: (3S,3aS,9bS)-3,6,9-trimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-benzo[g][1]benzofuran-2-one
• CAS: 478-58-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: RHTYOTLJAQQYBQ-JKOKRWQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hyposantonin 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,4-二甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Bertolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1902, vol. 32 II, p. 375

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  山道年 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 hyposantonin
  参考文献：
  名称：

  Relative stabilities of the desmotroposantonins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a045

文献信息

• A Short-Step Synthesis of Sesquiterpene Lactone, 1-Oxoeudesma-2,4-dien-11βH-12, 6α-Olide, Isolated from Artemisia Herba-Alba and its Derivatives
  作者：T. Kawamata、K. Nagashima、R. Nakai、T. Tsuji

  DOI：10.1080/00397919608003873

  日期：1996.1

  Abstract 1-Oxoeudesma-2,4-dien-11 βH-12,6α-olide(1) isolated from the genus Artemisia herb-alba was synthesized from α-santonin in a two-step sequence. The key step is the 1,3 oxidative rearrangement of dienol 7.

  摘要 1-Oxoeudesma-2,4-dien-11 βH-12,6α-olide(1) 是从青蒿属中分离出来的，由α-santonin 分两步合成。关键步骤是二烯醇 7 的 1,3 氧化重排。
• Thionyl Chloride-pyridine Mediated Rearrangement. Synthesis of Potential Intermediates for (+) and (±)-Occidol
  作者：Ajoy K. Banerjee、William Vera

  DOI：10.1080/00397919608004789

  日期：1996.12

  of cylohexadienyl alcohols (2) and (8) has provided hyposantonin (3) and tetrahydronaphthalene (9), respectively, which in turn have served as potential intermediates for the synthesis of optically active and racemic occidol (6), respectively.

  摘要 亚硫酰氯-吡啶介导的环己二烯醇 (2) 和 (8) 的重排分别提供了次山酮 (3) 和四氢萘 (9)，它们反过来又作为合成光学活性和外消旋 occidol (6) 的潜在中间体）， 分别。
• Gucci, Gazzetta Chimica Italiana, 1889, vol. 19, p. 378
  作者：Gucci

  DOI：——

  日期：——
• Asahina; Momose, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1421,1426
  作者：Asahina、Momose

  DOI：——

  日期：——
• Chou; Huang, Huaxue Xuebao/Acta Chimica Sinica, 1959, vol. 25, p. 327
  作者：Chou、Huang

  DOI：——

  日期：——

表征谱图