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1-methylindoline-6-sulfonyl chloride | 173669-61-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methylindoline-6-sulfonyl chloride
英文别名
1-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-6-sulfonyl chloride;1-methyl-2,3-dihydroindole-6-sulfonyl chloride
1-methylindoline-6-sulfonyl chloride化学式
CAS
173669-61-9
化学式
C9H10ClNO2S
mdl
MFCD19200121
分子量
231.703
InChiKey
ORDYBOFQRJTHRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    366.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methylindoline-6-sulfonyl chloride4-二甲氨基吡啶三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 7-chloro-4-[(3-methoxyphenyl)amino]-1-methyl-N-[-(1-methylindoline-6-yl)sulfonyl]-1H-indole-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    N-酰基磺酰胺类FBPase抑制剂、其制备方法、 药物组合物及用途
    摘要:
    本发明公开了新结构的N‑酰基磺酰胺类FBPase抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言,本发明涉及通式I所示的N‑酰基磺酰胺类FBPase抑制剂,其可药用盐,及其制备方法,含有一个或多个该类化合物的组合物,和该类化合物在制备FBPase抑制剂或治疗FBPase有关的疾病药物中的用途,及在制备预防和/或治疗糖尿病药物中的用途。
    公开号:
    CN107098846B
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基吲哚啉氯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1-methylindoline-6-sulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    N-酰基磺酰胺类FBPase抑制剂、其制备方法、 药物组合物及用途
    摘要:
    本发明公开了新结构的N‑酰基磺酰胺类FBPase抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言,本发明涉及通式I所示的N‑酰基磺酰胺类FBPase抑制剂,其可药用盐,及其制备方法,含有一个或多个该类化合物的组合物,和该类化合物在制备FBPase抑制剂或治疗FBPase有关的疾病药物中的用途,及在制备预防和/或治疗糖尿病药物中的用途。
    公开号:
    CN107098846B
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文献信息

  • ALKYL-SUBSTITUTED 3' COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
    申请人:Conticello Richard
    公开号:US20100016297A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT 6 receptor which are of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , Ar, m and n are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
    本公开提供了具有对5-HT 6 受体亲和力的化合物,其化学式为(I): 其中R1、R2、Ar、m和n如本文所定义。本公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用它们的方法。
  • [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS AYANT UNE AFFINITÉ POUR LE RÉCEPTEUR 5-HT6
    申请人:MEMORY PHARM CORP
    公开号:WO2010021797A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT6 receptor which are of the formula (I) wherein R1, A, B, D, E, G, Q, Ar, n, m, and p are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
    本公开提供了具有亲和力的化合物,其对5-HT6受体具有亲和力,其化学式为(I),其中R1、A、B、D、E、G、Q、Ar、n、m和p如本文所定义。该公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用方法。
  • ACYCLIC COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
    申请人:Conticello Richard
    公开号:US20100029629A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT 6 receptor which are of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 5 , Q, G, Ar, m, and n are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
    本公开提供了具有对5-HT 6 受体亲和力的化合物,其化学式为(I): 其中R1、R2、R5、Q、G、Ar、m和n如本文所定义。本公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
  • [EN] 4'-AMINO CYCLIC COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY<br/>[FR] COMPOSÉS 4'-AMINO CYCLIQUES PRÉSENTANT UNE AFFINITÉ POUR LE RÉCEPTEUR 5-HT6
    申请人:MEMORY PHARM CORP
    公开号:WO2010024980A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT6 receptor which are of the formula (I): formula (I) wherein Cy is selected from formula (Il) and wherein R1, R2, R3, Q, G, Ar, m, n and p are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
    本公开提供了具有对5-HT6受体亲和力的化合物,其化学式为(I):化学式(I),其中Cy从化学式(II)中选择,R1、R2、R3、Q、G、Ar、m、n和p的定义如本文所述。该公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及它们的使用方法。
  • PYRROLIDINE-SUBSTITUTED AZAINDOLE COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
    申请人:Danca Mihaela Diana
    公开号:US20100022581A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT 6 receptor which are of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , A, B, D, E, G, Ar, and n are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
    本公开提供了具有亲和力的化合物,其对5-HT 6 受体具有亲和力,其化学式为(I): 其中R1、R2、A、B、D、E、G、Ar和n如本文所定义。本公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用它们的方法。
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