3-(2-difluoromethoxy-phenylmethanesulfonyl)-2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(R)-(4-fluorophenyl)-ethylamino]propionic acid | 849094-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-difluoromethoxy-phenylmethanesulfonyl)-2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(R)-(4-fluorophenyl)-ethylamino]propionic acid
• 英文别名: 3-(2-difluoromethoxy-phenylmethanesulfonyl)-2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(RS)-(4-fluorophenyl)-ethylamino]propionic acid；3-(2-difluoromethoxyphenylmethanesulfonyl)-2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(RS)-(4-fluorophenyl)ethylamino]propionic acid；(2R)-3-[[2-(difluoromethoxy)phenyl]methylsulfonyl]-2-[[2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino]propanoic acid
• CAS: 849094-02-6
• 化学式: C₁₉H₁₇F₆NO₅S
• 分子量: 485.404
• InChiKey: UTXVLZBPMGHUJN-LBAUFKAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-difluoromethoxy-phenylmethanesulfonyl)-2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(R)-(4-fluorophenyl)-ethylamino]propionic acid 、 1-氨基-1-环丙基腈盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(1-cyanocyclopropyl)-3-(2-difluoromethoxyphenylmethanesulfonyl)-2(R)-[2,2,2-trifluoro-1 (S)-(4-fluorophenyl)ethylamino]propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] PROCEDES ET PRODUITS INTERMEDIAIRES PERMETTANT DE PREPARER DES INHIBITEURS DE LA CYSTEINE PROTEASE

  摘要：

  公开号：

  WO2006034004A3
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-difluoromethoxyphenylmethanesulfanyl)-2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(RS)-(4-fluorophenyl)ethylamino]-propionic acid 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(2-difluoromethoxy-phenylmethanesulfonyl)-2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(R)-(4-fluorophenyl)-ethylamino]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] PROCEDES ET PRODUITS INTERMEDIAIRES PERMETTANT DE PREPARER DES INHIBITEURS DE LA CYSTEINE PROTEASE

  摘要：

  公开号：

  WO2006034004A3

文献信息

• Haloalkyl containing compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Link O. John

  公开号：US20050182096A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsins B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物和制备它们的过程。
• Processes and Intermediates Preparing Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Li Jiayao

  公开号：US20080114175A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention is directed to a process for preparing certain cysteine protease inhibitors.

  本发明涉及一种制备某些半胱氨酸蛋白酶抑制剂的过程。
• Processes and intermediates preparing cysteine protease inhibitors
  申请人：ViroBay, Inc.

  公开号：US07737300B2

  公开（公告）日：2010-06-15

  The present invention is directed to a process for preparing certain cysteine protease inhibitors.

  本发明涉及一种制备特定半胱氨酸蛋白酶抑制剂的过程。
• [EN] HALOALKYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT UN HALOALKYLE UTILISE COMME INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005028429A3

  公开（公告）日：2005-05-19
• HALOALKYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：ViroBay, Inc.

  公开号：EP1663958B1

  公开（公告）日：2015-02-25