N-[2-(chloromethoxy)ethyl]-N-methylacetamide | 85210-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(chloromethoxy)ethyl]-N-methylacetamide
• CAS: 85210-38-4
• 化学式: C₆H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD19235595
• 分子量: 165.62
• InChiKey: VDHGPABRBAXRQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(chloromethoxy)ethyl]-N-methylacetamide 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-<2-(N-Acetyl-N-methyl)aminoethoxymethyl>-6-<(2-hydroxyethyl)-N-methyl>aminopurin
  参考文献：
  名称：

  作为烷基化试剂的环醛衍生物，1. 核苷的无环和氮杂环类似物

  摘要：

  1,3-二氧戊环和3-烷基-1,3-恶唑烷与乙酰氯或三甲基碘硅烷的开环产生α-卤素醚2a-2e。这些代表烷基化试剂。它们与腺嘌呤、6-氯嘌呤或甲硅烷基化胞嘧啶或甲硅烷基化尿嘧啶衍生物反应生成 2-羟基乙氧基甲基或 2-乙酰氨基乙氧基甲基化合物 4、5 和 7。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160211
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,3-噁唑啉 、 乙酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[2-(chloromethoxy)ethyl]-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  作为烷基化试剂的环醛衍生物，1. 核苷的无环和氮杂环类似物

  摘要：

  1,3-二氧戊环和3-烷基-1,3-恶唑烷与乙酰氯或三甲基碘硅烷的开环产生α-卤素醚2a-2e。这些代表烷基化试剂。它们与腺嘌呤、6-氯嘌呤或甲硅烷基化胞嘧啶或甲硅烷基化尿嘧啶衍生物反应生成 2-羟基乙氧基甲基或 2-乙酰氨基乙氧基甲基化合物 4、5 和 7。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160211

文献信息

• Cyclische Aldehydderivate als Alkylierungsreagenzien, 1. Mitt. Acyclo- und Azaacycloanaloga von Nucleosiden
  作者：Herfried Griengl、Walter Hayden、Elke Schindler、Erich Wanek

  DOI：10.1002/ardp.19833160211

  日期：——

  Ringöffnung von 1,3‐Dioxolan und von 3‐Alkyl‐1,3‐oxazolidinen mit Acetylchlorid oder Trimethyliodsilan führt zu den α‐Halogenethern 2a—2e. Diese stellen Alkylierungsreagenzien dar. Ihre Umsetzung mit Adenin, 6‐Chlorpurin oder silyliertem Cytosin bzw. silylierten Uracilderivaten gibt die 2‐Hydroxyethoxymethyl‐ bzw. 2‐Acetamidoethoxymethylverbindungen 4, 5 und 7..

  1,3-二氧戊环和3-烷基-1,3-恶唑烷与乙酰氯或三甲基碘硅烷的开环产生α-卤素醚2a-2e。这些代表烷基化试剂。它们与腺嘌呤、6-氯嘌呤或甲硅烷基化胞嘧啶或甲硅烷基化尿嘧啶衍生物反应生成 2-羟基乙氧基甲基或 2-乙酰氨基乙氧基甲基化合物 4、5 和 7。