(3R)-8-methyl-7-naphthalen-1-ylmethyl-5-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester | 864365-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R)-8-methyl-7-naphthalen-1-ylmethyl-5-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3R)-8-methyl-7-(naphthalen-1-ylmethyl)-5-oxo-2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 864365-24-2
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₃S
• 分子量: 365.453
• InChiKey: OVQVGJNBROWYFP-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-8-methyl-7-naphthalen-1-ylmethyl-5-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 Amberlite IR-120 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (3R)-7-methyl-6-[(1-naphthyl)methyl]-4-oxo-1-thia-3a-aza-3-indancarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted decarboxylation of bicyclic 2-pyridone scaffolds and identification of Aβ-peptide aggregation inhibitors

  摘要：

  开发了一种无试剂的微波辅助去羧化程序，用于羧酸功能化的双环2-吡啶酮。该新方法基于在N-甲基吡咯烷酮（NMP）中以220°C加热600秒，证明实用且非常高效，产生的去羧化2-吡啶酮几乎定量。去羧化产品和羧酸甲酯及羧酸形式的中间体2-吡啶酮被筛选以研究其对Aβ肽聚集的影响。在本研究中描述的21种2-吡啶酮中，有两种抑制了阿尔茨海默病Aβ(1–40)肽的淀粉样蛋白形成。即使在2-吡啶酮与单体Aβ肽的比率为4:1时，仍观察到了这种效果。

  DOI：

  10.1039/b503294f
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.8h， 生成 (3R)-8-methyl-7-naphthalen-1-ylmethyl-5-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted decarboxylation of bicyclic 2-pyridone scaffolds and identification of Aβ-peptide aggregation inhibitors

  摘要：

  开发了一种无试剂的微波辅助去羧化程序，用于羧酸功能化的双环2-吡啶酮。该新方法基于在N-甲基吡咯烷酮（NMP）中以220°C加热600秒，证明实用且非常高效，产生的去羧化2-吡啶酮几乎定量。去羧化产品和羧酸甲酯及羧酸形式的中间体2-吡啶酮被筛选以研究其对Aβ肽聚集的影响。在本研究中描述的21种2-吡啶酮中，有两种抑制了阿尔茨海默病Aβ(1–40)肽的淀粉样蛋白形成。即使在2-吡啶酮与单体Aβ肽的比率为4:1时，仍观察到了这种效果。

  DOI：

  10.1039/b503294f

文献信息

• Synthesis of Multiring Fused 2-Pyridones via a Nitrene Insertion Reaction: Fluorescent Modulators of α-Synuclein Amyloid Formation
  作者：Pardeep Singh、Erik Chorell、K. Syam Krishnan、Tomas Kindahl、Jörgen Åden、Pernilla Wittung-Stafshede、Fredrik Almqvist

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03190

  日期：2015.12.18

  catalyst-free, microwave-assisted, intramolecular C–H amination reaction is reported. All the synthesized polyheterocycles were evaluated for their fluorescent properties and effect on α-synuclein amyloid formation.

  据报道，一种高效，直接的方法可通过无催化剂，微波辅助的分子内C–H胺化反应合成噻唑-2-吡啶酮嵌入的拟肽多杂环化合物。评价所有合成的多杂环化合物的荧光性质以及对α-突触核蛋白淀粉样蛋白形成的影响。