[3-(4,5-dimethylimidazol-1-yl)phenyl]-[5-(2-methoxyphenyl)thiazol-2-yl]amine | 374555-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-(4,5-dimethylimidazol-1-yl)phenyl]-[5-(2-methoxyphenyl)thiazol-2-yl]amine
• 英文别名: [3-(4,5-Dimethylimidazol-1-yl)phenyl]-[5-(2-methoxyphenyl)thiazol-2-yl]amine；N-[3-(4,5-dimethylimidazol-1-yl)phenyl]-5-(2-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 374555-95-0
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄OS
• 分子量: 376.482
• InChiKey: BQJHKKRRUZKPCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4,5-dimethylimidazol-1-yl)phenylthiourea 、 bromo-(2-methoxy)phenylacetaldehyde 在 二氯甲烷 、 Brine 、 potassium carbonate 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give [3-(4,5-dimethylimidazol-1-yl)phenyl]-[5-(2-methoxyphenyl)thiazol-2-yl]amine (57.7 mg)的产率得到[3-(4,5-dimethylimidazol-1-yl)phenyl]-[5-(2-methoxyphenyl)thiazol-2-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  N-coating heterocyclic compounds

  摘要：

  化合物的结构式为(I)：其中A是氢原子，可选取代的不饱和含氮杂环基团或式(a)的基团：其中R是可选取代的芳基基团或可选取代的杂环基团；M是-（CH2）n-，-（CH2）n-O-（CH2）m-或-（CH2）n-NH-（CH2）m-，其中n和m独立地为0、1或2；Q是可选取代的环烷基基团、可选取代的芳烃基团或可选取代的二价杂环基团；以及式（b）的基团：是可选取代的、不饱和的、单环、双环、三环或四环的、含氮的杂环基团，其中可能包含从氮、氧和硫原子中选择的额外杂原子作为环成员，它的前药或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20030176454A1