(S)-5-Benzyloxy-1-trimethylsilanyl-pent-1-yn-3-ol | 90246-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-Benzyloxy-1-trimethylsilanyl-pent-1-yn-3-ol
• 英文别名: (3S)-5-phenylmethoxy-1-trimethylsilylpent-1-yn-3-ol
• CAS: 90246-50-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂Si
• 分子量: 262.424
• InChiKey: GXPAXLOERUBEQD-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-Benzyloxy-1-trimethylsilanyl-pent-1-yn-3-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 聚合甲醛 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氨 、 甲基锂 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 180.17h， 生成 Pumiliotoxin B
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total syntheses of pumiliotoxin B and pumiliotoxin 251D. A general entry to the pumiliotoxin A alkaloids via stereospecific iminium ion-vinylsilane cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00327a022
• 作为产物：
  描述：

  ((R)-1-Phenyl-ethyl)-carbamic acid (S)-1-(2-benzyloxy-ethyl)-prop-2-ynyl ester 在 三氯硅烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-5-Benzyloxy-1-trimethylsilanyl-pent-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total syntheses of pumiliotoxin B and pumiliotoxin 251D. A general entry to the pumiliotoxin A alkaloids via stereospecific iminium ion-vinylsilane cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00327a022

文献信息

• Enantioselective total syntheses of pumiliotoxin B and pumiliotoxin 251D. A general entry to the pumiliotoxin A alkaloids via stereospecific iminium ion-vinylsilane cyclizations
  作者：Larry E. Overman、Kenneth L. Bell、Fumitaka Ito

  DOI：10.1021/ja00327a022

  日期：1984.7