本发明提供了一种式I所示的光学活性2-羟基
四氢噻吩并
吡啶衍生物或其药物可接受的盐、溶剂化物、多晶型体、对映体或外消旋混合物,其中,R1是F、Cl、Br或I;m为0或1;n为1至6的整数;R2或R3独立地是氢或C1-C6烷基或任选地取代的C1-C6烷基;并且R4或R5独立地是氢、C1-C10烷基、C1-C10烯基、C1-C10烷氧基、芳基C1-C10烷基、卤素、酰
氨基、磺酰
氨基、酰氧基或C(O)R’,其中所述R’为氢、C1-C10烷基、C1-C10烯基、C1-C10烷氧基、芳基C1-C10烷基、卤素、酰
氨基、磺酰
氨基或酰氧基。所述化合物具有明显的抗血小板凝聚作用,并且
生物利用度显著高于
氯吡格雷。本发明还提供了所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物、以及所述化合物和药物组合物的制药用途。