N-[(1S)-1-(6-chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethyl]-L-leucine | 1391997-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1S)-1-(6-chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethyl]-L-leucine
• 英文别名: (2S)-2-[[(1S)-1-(6-chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 1391997-94-6
• 化学式: C₁₃H₁₆ClF₃N₂O₂
• 分子量: 324.73
• InChiKey: XCNVKUGMAMUTOV-ONGXEEELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S)-1-(6-chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethyl]-L-leucine 、 1-氨基-1-环丙基腈盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N²-[(1S)-1-(6-chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethyl]-N¹-(1-cyanocyclopropyl)-L-leucinamide
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin cysteine protease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。

  公开号：

  US20030232863A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-{[(1S)-1-(6-chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethyl]amino}-4-methylpentan-1-ol 在 chromium(VI) oxide 、 高碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[(1S)-1-(6-chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethyl]-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin cysteine protease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。

  公开号：

  US20030232863A1

文献信息

• CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Bayly Christopher I.

  公开号：US20110230446A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及一种新型化合物类别，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普西林K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBIORS
  申请人：Merck, Sharp & Dohme, Corp.

  公开号：US20130035312A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及一种新型化合物类别，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于，猫hepsins K，L，S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• US20140256743A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7375134B2
  申请人：——

  公开号：US7375134B2

  公开（公告）日：2008-05-20
• US7973037B2
  申请人：——

  公开号：US7973037B2

  公开（公告）日：2011-07-05