(1,1-dimethylethyl) N-[[(2-amino-4-methylphenyl)amino]thioxomethyl]-O-(4-ethoxy-4-oxobutyl)-L-tyrosinate | 372136-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1,1-dimethylethyl) N-[[(2-amino-4-methylphenyl)amino]thioxomethyl]-O-(4-ethoxy-4-oxobutyl)-L-tyrosinate
• 英文别名: (1,1-dimethyl ethyl) N-[[(2-amino-4-methylphenyl)amino]thioxomethyl]-O-(4-ethoxy-4-oxobutyl)-L-tyrosinate；ethyl 4-[4-[(2S)-2-[(2-amino-4-methylphenyl)carbamothioylamino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]phenoxy]butanoate
• CAS: 372136-45-3
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃O₅S
• 分子量: 515.674
• InChiKey: GWRPLKLKCKOYJY-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1-dimethylethyl) N-[[(2-amino-4-methylphenyl)amino]thioxomethyl]-O-(4-ethoxy-4-oxobutyl)-L-tyrosinate 在 氯化汞(II) Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 TEA 为溶剂， 反应 2.0h， 以45 mg of crude product 4-4b is obtained的产率得到(1,1-dimethylethyl) O-(4-ethoxy-4-oxobutyl)-N-[5-methyl-1H-benzimidazol-2-yl]-L-tyrosinate
  参考文献：
  名称：

  Antagonist derivatives of the vitronectin receptor

  摘要：

  本发明涉及公式（3）的维蛋白受体拮抗剂化合物：R1-Y-A-B-D-E-F-G，其中R1，Y，A，B，D，E，F和G如描述中所定义，它们的生理学上可接受的盐和它们的前药，制备公式（I）化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US06838453B2
• 作为产物：
  描述：

  在 tin(ll) chloride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1,1-dimethylethyl) N-[[(2-amino-4-methylphenyl)amino]thioxomethyl]-O-(4-ethoxy-4-oxobutyl)-L-tyrosinate
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONIST DERIVATIVES OF THE VITRONECTIN RECEPTOR

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的维脱内均一受体拮抗剂化合物：R1—Y-A-B-D-E-F-G，其中R1、Y、A、B、D、E、F和G如描述中所定义，它们的生理上可接受的盐及其前药，制备公式（I）化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物的用途和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20040225111A1

文献信息

• US6838453B2
  申请人：——

  公开号：US6838453B2

  公开（公告）日：2005-01-04
• ANTAGONIST DERIVATIVES OF THE VITRONECTIN RECEPTOR
  申请人：——

  公开号：US20040225111A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The invention concerns vitronectin receptor antagonist compounds of formula (I): R 1 —Y-A-B-D-E-F-G wherein R 1 , Y, A, B, D, E, F, and G are as defined in the description, their physiologically acceptable salts and their prodrugs, methods for preparing compounds of formula (I), their use, in particular as medicine and pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及公式（I）的维脱内均一受体拮抗剂化合物：R1—Y-A-B-D-E-F-G，其中R1、Y、A、B、D、E、F和G如描述中所定义，它们的生理上可接受的盐及其前药，制备公式（I）化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物的用途和含有它们的药物组合物。
• Antagonist derivatives of the vitronectin receptor
  申请人：Demassey Jacques

  公开号：US06838453B2

  公开（公告）日：2005-01-04

  The invention concerns vitronectin receptor antagonist compounds of formula (3): R 1 —Y—A—B—D—E—F—G wherein R 1 , Y, A, B, D, E, F, and G are as defined in the description, their physiologically acceptable salts and their prodrugs, methods for preparing compounds of formula (I), their use, in particular as medicine and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式（3）的维蛋白受体拮抗剂化合物：R1-Y-A-B-D-E-F-G，其中R1，Y，A，B，D，E，F和G如描述中所定义，它们的生理学上可接受的盐和它们的前药，制备公式（I）化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物和含有它们的制药组合物。