(E)-1-bromo-4-(3-methoxyprop-1-en-1-yl)benzene | 673856-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-bromo-4-(3-methoxyprop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-bromo-4-((1E)-3-methoxy-1-propen-1-yl)benzene；(E)-1-(4-bromophenyl)-3-methoxypropene；1-bromo-4-((E)-3-methoxypropenyl)benzene；1-bromo-4-[(E)-3-methoxyprop-1-enyl]benzene
• CAS: 673856-27-4
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: IRGDXSHZDZVOHB-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-bromo-4-(3-methoxyprop-1-en-1-yl)benzene 在 N-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-yl)acetamide tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 3-(4-溴苯基)丙-2-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  氧铵盐对烯丙基醚的氧化裂解†

  摘要：

  描述了一种通过氧铵盐将烯丙基醚氧化裂解为相应的醛的方法。使用双相溶剂系统并温和加热，裂解容易进行，提供了各种α，β-不饱和醛和酮。

  DOI：

  10.1039/c5ob00270b
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-1-bromo-4-(3-methoxyprop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  氧铵介导的烯丙基硅烷-醚偶联反应

  摘要：

  公开了使用烯丙基硅烷作为亲核伙伴的烯丙基和苄基醚的氧铵介导的α-C（sp 3）烯丙基化反应。这种新的形成C-H键的C-C键可允许以中等到良好的产率获得相应的偶联产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100026

文献信息

• NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20160039751A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  A compound represented by general formula (1) (wherein R 1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group or the like; R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group or the like; R 3 represents a hydrogen atom or an optionally substituted C 1-6 alkyl group; R 4 represents a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group or the like; X 1 represents an optionally substituted C 2-6 alkynylene group or the like; A represents an optionally substituted bivalent aromatic hydrocarbon group or the like; X 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkylene group or the like; Y 1 represents an oxygen atom or the like; and R 5 represents a hydrogen atom or the like) or a salt thereof is useful as an antibacterial agent.

  通用式（1）所代表的化合物（其中R1代表氢原子、可选择地取代的C1-6烷基或类似物；R2代表氢原子、可选择地取代的C1-6烷基或类似物；R3代表氢原子或可选择地取代的C1-6烷基；R4代表氢原子、可选择地取代的C1-6烷基或类似物；X1代表可选择地取代的C2-6炔基或类似物；A代表可选择地取代的二价芳香烃基或类似物；X2代表可选择地取代的C1-6烷基或类似物；Y1代表氧原子或类似物；R5代表氢原子或类似物）或其盐可用作抗菌剂。
• Gold(I)-Catalyzed Rearrangement of Propargyl Benzyl Ethers: A Practical Method for the Generation and in Situ Transformation of Substituted Allenes
  作者：Benoit Bolte、Yann Odabachian、Fabien Gagosz

  DOI：10.1021/ja1020469

  日期：2010.6.2

  of benzyl propargyl ethers react with a gold(I) catalyst to furnish variously substituted allenes via a 1,5-hydride shift/fragmentation sequence. This transformation is rapid and practical. It can be performed under very mild conditions (room temperature or 60 degrees C) using terminal as well as substituted alkyne substrates bearing a primary, secondary, or tertiary benzyl ether group. The allenes

  一系列苄基炔丙基醚与金 (I) 催化剂反应，通过 1,5-氢化物转移/断裂序列提供各种取代的丙二烯。这种转变迅速而实用。它可以在非常温和的条件下（室温或 60 摄氏度）使用带有伯、仲或叔苄基醚基团的末端和取代炔底物进行。由此形成的丙二烯可以与内部或外部亲核试剂原位反应，对应于整个还原取代过程，以产生更多官能化的化合物。
• Catalytic enantioselective bromohydroxylation of cinnamyl alcohols
  作者：Jing Li、Yian Shi

  DOI：10.1039/d1ra02297k

  日期：——

  Optically active bromohydrins are obtained with up to 95% ee via asymmetric bromohydroxylation of cinnamyl alcohols with H₂O as nucleophile.

  通过将肉桂醇与H₂O作为亲核试剂进行不对称溴羟化反应，可以获得高达95% ee的光学活性溴水合物。
• US9862676B2
  申请人：——

  公开号：US9862676B2

  公开（公告）日：2018-01-09
• [EN] NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ D'ACIDE HYDROXAMIQUE OU SEL DE CELUI-CI
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO LTD

  公开号：WO2014142298A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  一般式 「式中、Ｒ１は、水素原子または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基などを；Ｒ２は、水素原子または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基などを；Ｒ３は、水素原子または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を；Ｒ４は、水素原子または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基などを；Ｘ１は、置換されていてもよいＣ２－６アルキニレン基などを；Ａは、置換されていてもよい２価の芳香族炭化水素基などを；Ｘ２は、置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基などを；Ｙ１は、酸素原子などを；Ｒ５は、水素原子などを意味する。」で表される化合物またはその塩は、抗菌剤として有用である。