3-(4-phenoxyphenyl)-1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 330785-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-phenoxyphenyl)-1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 3-(4-phenoxyphenyl)-1-(4-piperidyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine；3-(4-phenoxyphenyl)-1-piperidin-4-ylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 330785-90-5
• 化学式: C₂₂H₂₂N₆O
• 分子量: 386.456
• InChiKey: LGWZZMCTBPCKHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  -20℃

制备方法与用途

BTK配体1（化合物1）是一种针对布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的配体。通过PROTAC连接子，它可以与E3连接酶配体（即E3连接物的配体）结合形成PROTAC。这类靶向Btk的PROTACs可用于研究慢性淋巴细胞白血病（CLL）及其他Btk细胞恶性肿瘤[1]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-phenoxyphenyl)-1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 1-(1-(2-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)piperidin-4-yl)-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[ 3,4-d]pyrimidin-4-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP3978496

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-碘哌啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 3-(4-phenoxyphenyl)-1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE PROTEOLYSIS-TARGETING CHIMERAS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] CHIMÈRES CIBLANT LA PROTÉOLYSE À PETITES MOLÉCULES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2020252397A8

文献信息

• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20140323464A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Provided herein are kinase inhibiting compounds and methods of using the same.

  提供的是激酶抑制化合物及其使用方法。
• 一种BTK抑制剂及其制备方法和药学上的应用
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN112010858B

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在BTK相关疾病如肿瘤或自身免疫系统疾病中的用途。B‑L‑K(I)。
• FLT3激酶的新型抑制剂及其用途
  申请人：中国科学院合肥物质科学研究院

  公开号：CN105481862B

  公开（公告）日：2018-08-21

  本发明提供了一种新型激酶抑制剂，其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、异构体、酯、酸、代谢物、或前药。本发明还提供包括式(I)化合物的药物组合物及其用于预防或治疗细胞增殖性病症和/或FLT3相关病症的用途和方法，特别是响应于FLT3激酶(尤其是FLT3/ITD突变型激酶)抑制的病症。式(I)。
• MODULATORS OF BTK PROTEOLYSIS AND METHODS OF USE
  申请人：Yale University

  公开号：US20190276459A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of Burton's Tyrosine Kinase (BTK). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds. One end of a bifunctional compound includes a Von Hippel-Lindau, Cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins, or Mouse Double-Minute Homolog 2 ligand that binds to the respective E3 ubiquitin ligase. The other end of a bifunctional compound includes a moiety that binds a target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation, accumulation, and/or overactivation of the target protein can be treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为Burton的酪氨酸激酶（BTK）的调节剂而有用。特别是，本公开是针对双功能化合物的。双功能化合物的一端包括Von Hippel-Lindau、Cereblon、Inhibitors of Apotosis Proteins或Mouse Double-Minute Homolog 2配体，该配体结合到相应的E3泛素连接酶。双功能化合物的另一端包括结合到目标蛋白质的部分，使目标蛋白质靠近泛素连接酶，以促进目标蛋白质的降解（和抑制）。本公开的化合物和组合物可用于治疗或预防由目标蛋白质的聚集、积累和/或过度活化引起的疾病或障碍。