4-(1-adamantanyl)-2,6-dimethoxyphenyl diethyl phosphate | 60526-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-adamantanyl)-2,6-dimethoxyphenyl diethyl phosphate
• 英文别名: 4-(adamantan-1-yl)-2,6-dimethoxyphenyl diethyl phosphate；[4-(1-Adamantyl)-2,6-dimethoxyphenyl] diethyl phosphate
• CAS: 60526-80-9
• 化学式: C₂₂H₃₃O₆P
• 分子量: 424.474
• InChiKey: AITBWAWXCRRGKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-adamantanyl)-2,6-dimethoxyphenyl diethyl phosphate 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到5-(1-adamantyl)-1,3-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  通过分散体和空气稳定的钯 (I) 二聚体实现金刚烷芳烃的选择性邻位官能化。

  摘要：

  与普遍认为不利于在严重空间位阻位点上的 Pd 催化交叉偶联相反，我们在此表明​​，由于有吸引力，C-Br 邻位金刚​​烷基的氧化加成与相应的无金刚烷基体系一样受欢迎。分散力。这使得能够开发出金刚烷基邻位 C-Br 的完全选择性芳基化和烷基化，即使受到竞争性非受阻 C-OTf 或 C-Cl 位点的挑战。该方法利用空气稳定的 PdI 二聚体，能够在 5-30 分钟内直接获得多种取代的具有治疗意义的金刚芳烃。

  DOI：

  10.1002/anie.202001326
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯酚 在 甲烷磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-(1-adamantanyl)-2,6-dimethoxyphenyl diethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  通过分散体和空气稳定的钯 (I) 二聚体实现金刚烷芳烃的选择性邻位官能化。

  摘要：

  与普遍认为不利于在严重空间位阻位点上的 Pd 催化交叉偶联相反，我们在此表明​​，由于有吸引力，C-Br 邻位金刚​​烷基的氧化加成与相应的无金刚烷基体系一样受欢迎。分散力。这使得能够开发出金刚烷基邻位 C-Br 的完全选择性芳基化和烷基化，即使受到竞争性非受阻 C-OTf 或 C-Cl 位点的挑战。该方法利用空气稳定的 PdI 二聚体，能够在 5-30 分钟内直接获得多种取代的具有治疗意义的金刚芳烃。

  DOI：

  10.1002/anie.202001326

文献信息

• Adamantyl Cannabinoids:  A Novel Class of Cannabinergic Ligands
  作者：Dai Lu、Zhaoxing Meng、Ganesh A. Thakur、Pusheng Fan、John Steed、Cindy L. Tartal、Dow P. Hurst、Patricia H. Reggio、Jeffrey R. Deschamps、Damon A. Parrish、Clifford George、Torbjörn U. C. Järbe、Richard J. Lamb、Alexandros Makriyannis

  DOI：10.1021/jm058175c

  日期：2005.7.1

  Structure-activity relationship studies have established that the aliphatic side chain plays a pivotal role in determining the cannabinergic potency of tricyclic classical cannabinoids. We have now synthesized a series of analogues in which a variety of adamantyl substituents were introduced at the C3 position of Delta(8)-THC. Our lead compound, (-)-3-(1-adamantyl)-Delta(8) tetrahydrocannabinol (1a, AM411), was found to have robust affinity and selectivity for the CB I receptor as well as high in vivo potency. The X-ray crystal structure of 1 a was determined. Exploration of the side chain conformational space using molecular modeling approaches has allowed us to develop cannabinoid side chain pharmacophore models for the CB1 and CB2 receptors. Our results suggest that although a bulky group at the C3 position of classical cannabinoids could be tolerated by both CB1 and CB2 binding sites, the relative orientation of that group with respect to the tricyclic component can lead to receptor subtype selectivity.
• US4087410A
  申请人：——

  公开号：US4087410A

  公开（公告）日：1978-05-02
• US4131656A
  申请人：——

  公开号：US4131656A

  公开（公告）日：1978-12-26
• Selective <i>ortho</i> ‐Functionalization of Adamantylarenes Enabled by Dispersion and an Air‐Stable Palladium(I) Dimer
  作者：Indrek Kalvet、Kristina Deckers、Ignacio Funes‐Ardoiz、Guillaume Magnin、Theresa Sperger、Marius Kremer、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1002/anie.202001326

  日期：2020.5.11

  that Pd-catalyzed cross-coupling at sites of severe steric hindrance are disfavored, we herein show that the oxidative addition to C-Br ortho to an adamantyl group is as favored as the corresponding adamantyl-free system due to attractive dispersion forces. This enabled the development of a fully selective arylation and alkylation of C-Br ortho to an adamantyl group, even if challenged with competing

  与普遍认为不利于在严重空间位阻位点上的 Pd 催化交叉偶联相反，我们在此表明​​，由于有吸引力，C-Br 邻位金刚​​烷基的氧化加成与相应的无金刚烷基体系一样受欢迎。分散力。这使得能够开发出金刚烷基邻位 C-Br 的完全选择性芳基化和烷基化，即使受到竞争性非受阻 C-OTf 或 C-Cl 位点的挑战。该方法利用空气稳定的 PdI 二聚体，能够在 5-30 分钟内直接获得多种取代的具有治疗意义的金刚芳烃。