[3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetic acid | 512809-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[3,5-bis(difluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetic acid；2-(3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid
• CAS: 512809-60-8
• 化学式: C₇H₆F₄N₂O₂
• mdl: MFCD03419711
• 分子量: 226.13
• InChiKey: TXIOULNLSCTYNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 盐酸 、 草酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 2-[3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-(4-{4-[5-(bromomethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-1,3-thiazol-2-yl}piperidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylpiperidine and -Piperazine Derivatives as Fungicides

  摘要：

  异芳基哌啶和哌嗪的衍生物的化学式为(I)，其中符号A、X、Y、L1、L2、G、Q、p、R1、R2和R10的定义如描述中所述，以及化合物的盐、金属络合物和N-氧化物，以及其用于控制植物病原真菌的用途，以及制备化合物的过程。

  公开号：

  US20120122928A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,5,5-四氟-2,4-戊二酮 在 硫酸 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2020089778A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020089778A5

文献信息

• MICROBIOCIDAL PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US20150031541A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1 , are useful as a pesticides.

  公式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中所定义，可用作农药。
• [EN] MICROBIOCIDAL PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE MICROBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013127808A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as a pesticides.

  公式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义，可用作杀虫剂。
• [EN] NOVEL FUNGIDAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FONGICIDES
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2019048988A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention relates to a compound selected from Formula (I) and its salts, metal complexes, N-oxides, isomers, and polymorphs: Formula (I) wherein E, Z, R3, n, G, J & Q have the meaning as defined in the description.

  本发明涉及选择自公式（I）及其盐、金属配合物、N-氧化物、异构体和多晶形式的化合物：公式（I）其中E、Z、R3、n、G、J和Q的含义如描述中所定义。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BIS-DIHALOALKYL PYRAZOLES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BIS-DIHALOALKYL PYRAZOLES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2014124878A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention relates to a process for the preparation of bisdihaloalkyl pyrazoles of formula (V) starting from diketones and acylhalides reacted with a Lewis acid, and a subsequent reaction with a substituted hydrazine.

  本发明涉及一种从二酮和酰卤反应产生的双二卤代烷基吡唑化合物（化学式V）的制备方法，该方法涉及与路易斯酸反应，然后与取代的肼发生反应。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013006738A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了如下式（I）的化合物或其盐，还提供了包含如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式（I）化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。