2-(4-iodophenoxy)-2-methylpropanoic acid | 37404-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-iodophenoxy)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: α-(4-iodo-phenoxy)-isobutyric acid；α-(4-Jod-phenoxy)-isobuttersaeure；p-Iodphenoxy-isobuttersaeure；Propanoic acid, 2-(4-iodophenoxy)-2-methyl-
• CAS: 37404-23-2
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₃
• 分子量: 306.1
• InChiKey: MMWSDNOCOJVYAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  364.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.703±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-iodophenoxy)-2-methylpropanoic acid 在 borane-dimethyl sulfide complex 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-iodophenoxy)-2-methylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  TETRASUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS AND THEIR USE

  摘要：

  本文披露了化合物或其药学上可接受的盐，以及利用这些化合物治疗乳腺癌的方法，通过向需要治疗的受试者施用这些化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效剂量。乳腺癌可能是ER阳性乳腺癌，需要治疗的受试者可能表达突变的ER-α蛋白。

  公开号：

  US20160347717A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-iodophenoxy)-2-methylpropanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-iodophenoxy)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  TETRASUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS AND THEIR USE

  摘要：

  本文披露了化合物或其药学上可接受的盐，以及利用这些化合物治疗乳腺癌的方法，通过向需要治疗的受试者施用这些化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效剂量。乳腺癌可能是ER阳性乳腺癌，需要治疗的受试者可能表达突变的ER-α蛋白。

  公开号：

  US20160347717A1

文献信息

• Transition-metal-free carbonylation of aryl halides with arylboronic acids by utilizing stoichiometric CHCl₃ as the carbon monoxide-precursor
  作者：Fangning Xu、Dan Li、Wei Han

  DOI：10.1039/c9gc00598f

  日期：——

  Under transition-metal-free conditions, carbonylative Suzuki couplings of aryl halides with arylboronic acid using stoichiometric CHCl3 as the carbonyl source has been developed. The simple, efficient, and environmentally benign method was successfully applied to the synthesis of Fenofibric acid, naphthyl phenstatin, and carbon-13 labeled biaryl ketone.

  在无过渡金属的条件下，已开发出使用化学计量的CHCl 3作为羰基源的芳基卤化物与芳基硼酸的羰基Suzuki偶联反应。简单，高效，环境友好的方法已成功地用于合成非诺贝酸，萘酚他汀和碳13标记的联芳基酮。
• CALCIUM-SENSING RECEPTOR-ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Fenscholdt Jef

  公开号：US20120101039A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  A compound of general formula I their use as calcium receptor-active compounds for the prophylaxis, treatment or amelioration of physiological disorders or diseases associated with disturbances of CaSR activity, such as hyperparathyroidism, pharmaceutical compositions comprising said compounds, methods of treating diseases with said compounds, and the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  一种通用化学式I的化合物，其用作钙受体活性化合物，用于预防、治疗或改善与CaSR活性紊乱相关的生理紊乱或疾病，如甲状旁腺功能亢进症，包括所述化合物的药物组合物，使用所述化合物治疗疾病的方法，以及所述化合物用于制造药物。
• Transition-metal-free, ambient-pressure carbonylative cross-coupling reactions of aryl halides with potassium aryltrifluoroborates
  作者：Fengli Jin、Wei Han

  DOI：10.1039/c5cc01968k

  日期：——

  We disclose an unprecedented transition-metal-free carbonylative cross coupling of aryl halides with potassium aryl trifluoroborates even at atmospheric pressure of carbon monoxide. This protocol is efficient, operationally simple, and shows...

  我们公开了空前的无过渡金属的芳基卤化物与芳基三氟硼酸钾的无过渡金属羰基交叉偶合，即使在一氧化碳的大气压下也是如此。该协议高效，操作简单，并显示...
• [EN] WNT PATHWAY MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE WNT
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2014175832A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The invention provides a compound of structure Ar1-Ar2-X-C(R1R2)-C(=O)-N(R3)-Ar3-Ar4 for modulating WNT activity. In this structure, Ar1, Ar2, Ar3 and Ar4 are, independently, optionally substituted aryl or heteroaryl groups; R1 and R3 are, independently, H or optionally substituted alkyl groups; R2 is H or an optionally substituted alkyl group or an alkylene group which, together with the carbon atom to which it is attached and X, forms a non-aromatic ring or an alkylene group which, together with the carbon atom to which it is attached and X and two adjacent atoms of Ar2, forms a non-aromatic ring; X is O, CR4R5, N or NR4, wherein if X is N, it is bonded to R2; R4 is H, optionally substituted alkyl or an alkylene chain, optionally containing a heteroatom and/or a carbonyl group, which, together with the C or N to which it is attached and two adjacent atoms of Ar2, forms a non-aromatic ring; R5 is H, NH2 or an optionally substituted alkyl group.

  该发明提供了一种结构为Ar1-Ar2-X-C(R1R2)-C(=O)-N(R3)-Ar3-Ar4的化合物，用于调节WNT活性。在这种结构中，Ar1、Ar2、Ar3和Ar4分别是可选择取代的芳基或杂环芳基；R1和R3分别是H或可选择取代的烷基；R2是H或可选择取代的烷基或与其连接的碳原子和X形成非芳香环的烷基，或者与其连接的碳原子、X和Ar2的两个相邻原子形成非芳香环的烷基；X是O、CR4R5、N或NR4，如果X是N，则与R2相结合；R4是H、可选择取代的烷基或含有杂原子和/或羰基的烷基链，与其连接的C或N以及Ar2的两个相邻原子形成非芳香环；R5是H、NH2或可选择取代的烷基。
• Water-based biphasic media for exothermic reactions: green chemistry strategy for the large scale preparation of clofibric acid and analogues
  作者：Ajay K. Bose、Maghar S. Manhas、Subhendu N. Ganguly、Suhas Pednekar、Arun Mandadi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.03.025

  日期：2005.4

  procedure is rapid, simple, and suitable for small scale synthesis as well as larger (multi-molar) scale reactions. The preparation of several hundred grams of clofibric acid and analogues by this eco-friendly and energy-efficient procedure is described. Smaller amounts of these compounds were prepared by the friction-activated ‘Grindstone Chemistry’ method described previously.

  已经开发了水基双相反应方法，以在没有有机溶剂的情况下进行放热反应。此过程快速，简单，适用于小规模合成以及大（多摩尔）规模的反应。描述了通过这种环保且节能的方法制备几百克的氯纤维酸及其类似物。通过前面描述的摩擦活化的“格林斯通化学”方法制备了较少量的这些化合物。