(4R)-4-[[(2R)-2-[(3R)-3-[[(2R)-2-[[(2R)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-2-oxopyrrolidin-1-yl]-3-methylbutanoyl]amino]-5-[[(2R)-1-[[(2R)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid | 1160862-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R)-4-[[(2R)-2-[(3R)-3-[[(2R)-2-[[(2R)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-2-oxopyrrolidin-1-yl]-3-methylbutanoyl]amino]-5-[[(2R)-1-[[(2R)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1160862-39-4
• 化学式: C₃₈H₆₁N₁₁O₁₀
• 分子量: 831.97
• InChiKey: BGMRJLRZQFTEIM-RHSQNQLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  357
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R)-benzyl 2,2-dioxo-3-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-1,2,3-oxathiazinane-4-carboxylate 、 Fmoc-D-丙氨酸 、 Fmoc-D-亮氨酸 、 N-芴甲氧羰基-D-谷氨酸 gamma-叔丁酯 、 Fmoc-D-缬氨酸 、 Fmoc-O-叔丁基-D-酪氨酸 、 N’-[(2,3-二氢-2,2,4,6,7-五甲基苯并呋喃-5-基)磺酰基]-N-芴甲氧羰基-D-精氨酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Rink amide MBHA resin 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (4R)-4-[[(2R)-2-[(3R)-3-[[(2R)-2-[[(2R)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-2-oxopyrrolidin-1-yl]-3-methylbutanoyl]amino]-5-[[(2R)-1-[[(2R)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Jamieson, Andrew G.; Boutard, Nicolas; Beauregard, Kim, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7917 - 7927

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESSES FOR PREPARING AMINO-SUBSTITUTED GAMMA-LACTAMS
  申请人：Lubell William

  公开号：US20120101257A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present application describes general process for the preparation of amino-substituted gamma-lactams involving the reaction of synthons of the general Formulae (I) and (VI): with amines. The processes are amenable to solid phase synthetic techniques and therefore allow the efficient incorporation of amino-substituted gamma-lactams into a wide variety of structural scaffolds, including, in particular peptides.

  该申请书描述了一种制备氨基取代的γ-内酰胺的通用过程，包括将通式(I)和(VI)的合成物与胺反应。这些过程适用于固相合成技术，因此可以有效地将氨基取代的γ-内酰胺纳入各种结构支架中，特别是肽中。
• Jamieson, Andrew G.; Boutard, Nicolas; Beauregard, Kim, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7917 - 7927
  作者：Jamieson, Andrew G.、Boutard, Nicolas、Beauregard, Kim、Bodas, Mandar S.、Ong, Huy、et al.

  DOI：——

  日期：——