L-pyroglutamic acid succinimide ester | 59850-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-pyroglutamic acid succinimide ester
• 英文别名: (S)-Pyroglutamic acid succinimidyl；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 59850-85-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₅
• 分子量: 226.189
• InChiKey: OGTUFHNZGGCASJ-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-pyroglutamic acid succinimide ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 焦谷氨酰亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  酰基，N-保护的α-氨基酰基和肽基衍生物作为醇类去污剂氰胺的前药形式。

  摘要：

  氰胺（H2NC与N相同）是一种有效的醛脱氢酶（AlDH）抑制剂，在治疗上用作一种醇类威慑剂，已知会以乙酰氰胺的形式快速代谢并排泄到尿液中（1）。根据我们的观察结果，即1在体内被脱乙酰基化为氰胺，尽管非常轻微，从而作为后者的前药形式的前体，专门合成了几种氰胺的酰基衍生物作为前药，包括苯甲酰基氰酰胺（2），新戊酰氰胺（ 3），1-金刚烷基氨酰胺（4），以及长链和中链脂肪酰基衍生物，例如棕榈酰-（6），硬脂酰基-（7）和正丁酰氰胺（5）。还合成了N-保护的氰酰胺的α-氨基酰基和肽基衍生物，包括N-碳苯甲氧基甘氨酰-（10），马尿酰基-（13），N-苯甲酰基-L-亮氨酸-（14），N-碳苯甲氧基氧基-L-亮氨酰-（18），N-碳苯甲氧基-L-焦谷氨酰-（22），L-焦谷氨酰基-L-亮氨酰-（19）和L-焦谷氨酰基-L-苯丙氨酰氰胺（20）。腹膜内给药后3小时，所有这些氰胺前药在大鼠体内均显着提高了

  DOI：

  10.1021/jm00160a021
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸 生成 L-pyroglutamic acid succinimide ester
  参考文献：
  名称：

  Futaki, Shiroh; Taike, Takashi; Yagami, Takeshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 1739 - 1744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Designing nootropic dipeptides using an evolutionary-genetic approach
  作者：T. A. Gudasheva、S. S. Trofimov、A. A. Morozova、S. V. Nikitin、R. U. Ostrovskaya、T. A. Voronina、S. B. Seredenin

  DOI：10.1007/s11094-006-0049-z

  日期：2006.1

  A novel approach to the search for the new groups of biologically active peptides is developed, which is based on the selection of point mutants with respect to noncritical amino acid residues. Using a gene site encoding the arginine vasopressin AVP(4–5) sequence, which corresponds to the pGlu-Asn-NH2 nootropic dipeptide, three point mutants with respect to Asn (pGlu-Ser-NH2, pGlu-Asp-NH2, and pGlu-His-NH2) have been synthesized. The first two peptides (corresponding to transitions of the 1st and 2nd bases, respectively) display nootropic activity in the passive avoidance test in rats at a dose of 0.1 mg/kg (i.p.). The last peptide (corresponding to a transversion of the 1st base) proved to be inactive. Both active peptides exhibit electronic and structural differences from the parent dipeptide: pGlu-Asp-NH2 bears a negative charge and contains a primary alcohol group instead of the amide moiety. Using the proposed method, it is possible to create genetically related analogs of well-known neuropeptides with substantially different structures.

  提出了一种筛选生物活性多肽新家族的新方法，该方法基于对非关键氨基酸残基的点突变进行筛选。利用编码精氨酸加压素AVP(4-5)序列的基因位点，该序列对应于吡咯烷-天冬酰胺-NH2新型二肽，合成了三种关于天冬酰胺的点突变体（吡咯烷-丝氨酸-NH2、吡咯烷-天冬氨酸-NH2和吡咯烷-组氨酸-NH2）。前两种肽（分别对应于第一和第二碱基的转换）在被动回避测试中对大鼠显示出新型活性，剂量为0.1 mg/kg（腹腔注射）。最后一种肽（对应于第一碱基的颠换）被证明是无活性的。两种活性肽与母体二肽在电子和结构上存在差异：吡咯烷-天冬氨酸-NH2带负电荷，并含有一个一级醇基团，而不是酰胺部分。使用所提出的方法，可以创建结构明显不同的已知神经肽的基因相关类似物。
• Acylated cyanamide composition for treating ethanol ingestion
  申请人：Regents of the University of Minnesota

  公开号：US04726941A1

  公开（公告）日：1988-02-23

  Acylated cyanamide compounds useful for ethanol deterrence of the formula RCONHCN, wherein R is a lipophilic acyl group or is derived from an (N-substituted)-alpha-aminoacyl group.

  具有乙醇防止作用的酰化氰胺化合物的化学式为RCONHCN，其中R是一个亲脂酰基或来源于一个（N-取代）-α-氨基酰基。
• Synthesis and study of biological activity of C-terminal vasopressin fragments AVP5–9 and pGlu AVP5–9
  作者：V. P. Martinovich、L. K. Slobodchikova、V. P. Golubovich、A. A. Akhrem、S. A. Titov、O. G. Voskresenskaya

  DOI：10.1007/bf00764432

  日期：1989.9

  dipeptide Glp-Asn to Cys(Trit)-Pro-Arg-Gly-NH 2. The addition of asparagine residues and of pyroglutamic acid in the form of the dipeptide Glp-Asn did away with the need to use N aBoc-derivatives of asparagine and N ~ deblocking of the pentapeptide in a strongly acid medium, in which separation of the S-trityl protection may also take place. The yield of the hexapeptide is quite high (87%); chromatographic

  加压素的肽代谢物 [6, 7] 和该激素的其他片段 [8] 的高水平行为活性刺激了在结构上与加压素相关的肽中寻找新的生物活性化合物。为了获得具有加压素 (VP) 序列的新行为活性肽，合成了许多其 C 端片段。先前 [1] 描述了肽 Cys-Pro-Arg 和 CysPro-Arg-Gty-NH 2 的合成和生物学研究，表明 Cys-Pro-Arg-Gly-NH2 对研究活性具有刺激作用动物和当氟哌啶醇实验性干扰时条件性主动回避反应 (CAAR) 的形成。本文描述了VP序列的一个五肽和一个六肽的合成和生物学研究：Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH 2 (AVPs.9) 和 Glp-Asn-Cys-Arg-Pro-Gly-NH 2 (pGlu 4 AVPs_9)。这些肽是在不使用 NC 保护的精氨酸衍生物的情况下合成的；在合成的所有阶段，胍基都受到质子化保护。半胱氨酸的巯基被三苯甲基
• Anodic Amide Oxidation/Olefin Metathesis Strategies: Developing a Unified Approach to the Synthesis of Bicyclic Lactam Peptidomimetics
  作者：Laura M Beal、Bin Liu、Wenhua Chu、Kevin D Moeller

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00856-5

  日期：2000.12

  bicyclic lactam peptide building blocks has been developed. This strategy used an anodic amide oxidation to selectively functionalize proline and then an olefin metathesis to build the desired lactam constraint. The route described provides a single approach for synthesizing both fully functionalized TRH analogs having seven- and eight-membered ring lactam constraints, as well as six- and seven-membered

  与建立用于内分泌激素TRH的约束肽模拟物的努力有关，已经开发了构建双环内酰胺肽构件的一般策略。该策略使用阳极酰胺氧化来选择性官能化脯氨酸，然后进行烯烃复分解以建立所需的内酰胺​​约束。所描述的途径提供了一种用于合成具有七元和八元环内酰胺约束的完全官能化的TRH类似物以及在中心氨基酸上没有侧链的六元和七元环内酰胺类似物的单一方法。
• AMIDE COMPOUNDS, METHODS FOR PREPARATION, AND USE THEREOF AS AGENTS FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF DISEASES CAUSED BY RNA- AND/OR DNA-CONTAINING VIRUSES, AND CONCOMITANT DISEASES
  申请人：OBSCHESTVO S OGRANICHENNOI OTVETSTVENNOSTIYU "PHARMENTERPRISES"

  公开号：US20170183318A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates to medicine and includes a method for preventing and treating diseases caused by RNA- and DNA-containing viruses, and concomitant diseases, wherein the method comprises the use of an effective amount of compounds of general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to methods for preparing said compounds, pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases caused by RNA- and DNA-containing viruses, said compositions comprising an effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention addresses the object of providing a novel agent effective in the treatment of diseases caused by an RNA-containing virus belonging to the Enterovirus, Metapneumovirus, Pneumovirus, Respirovirus, or Alfa-coronavirus genus, and/or by a DNA-containing virus belonging to the Adenoviridae and/or Herpesviridae family, and in the prevention and treatment of asthma exacerbation, chronic obstructive pulmonary disease, mucoviscidosis, conjunctivitis, gastroenteritis, hepatitis, myocarditis; in the prevention and treatment of rhinorrhea, acute and infectious rhinitis, pharyngitis, nasopharyngitis, tonsillitis, laryngitis, laryngotracheitis, laryngotracheobronchitis, bronchitis, bronchiolitis, pneumonia, or airway obstructive syndrome.

  本发明涉及医学，包括一种用于预防和治疗由RNA-和DNA-含病毒引起的疾病以及相关疾病的方法，其中该方法包括使用通式I的化合物或其药用可接受盐的有效量。该发明还涉及制备上述化合物的方法，用于预防或治疗由RNA-和DNA-含病毒引起的疾病的药物组合物，该组合物包括通式I的化合物或其药用可接受盐的有效量。该发明解决了提供一种新型药剂的目标，用于治疗属于肠病毒、副呼吸道病毒、呼吸道病毒、呼吸道病毒或阿尔法冠状病毒属的RNA-含病毒引起的疾病，和/或属于腺病毒科和/或疱疹病毒科的DNA-含病毒引起的疾病，并在预防和治疗哮喘急性发作、慢性阻塞性肺疾病、黏液囊病、结膜炎、胃肠炎、肝炎、心肌炎；在预防和治疗流涕、急性和感染性鼻炎、咽炎、鼻咽炎、扁桃体炎、喉炎、喉气管炎、喉气管支气管炎、支气管炎、支气管炎、肺炎或气道梗阻综合征方面具有有效性。