5,5-Diphenyloxazolidin-2-one | 52481-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-Diphenyloxazolidin-2-one
• 英文别名: 5,5-Diphenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 52481-82-0
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: LVWDOTMVYBUIMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-200 °C
• 沸点：
  467.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Diphenyloxazolidin-2-one 在 正丁基锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 N-(2-Methyl-1-oxo-3-phenylpropyl)-5,5-diphenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric alkylations using SuperQuat auxiliaries—an investigation into the synthesis and stability of enolates derived from 5,5-disubstituted oxazolidin-2-ones

  摘要：

  对多种N-酰基-5,5-二甲基噁唑啉-2-酮和N-酰基-5,5-二苯基噁唑啉-2-酮衍生的烯醇负离子的烷基化研究表明，当使用手性辅助剂4-异丙基-5,5-二甲基噁唑啉-2-酮时，可以获得高产率和高的立体选择性。

  DOI：

  10.1039/a809715a
• 作为产物：
  描述：

  3,3-diphenyl-3-hydroxypropionic acid hydrazide 在 盐酸 、 Petroleum ether 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5,5-Diphenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  New Reactions Involving Alkaline Treatment of 3-Nitroso-2-oxazolidones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01153a047

文献信息

• Synthesis of Oxazolidin-2-ones and Imidazolidin-2-ones Directly from 1,3-Diols or 3-Amino Alcohols using Iodobenzene Dichloride and Sodium Azide
  作者：Tian He、Wen-Chao Gao、Wei-Kun Wang、Chi Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201300982

  日期：2014.3.24

  A general and efficient method for the synthesis of oxazolidin‐2‐ones and imidazolidin‐2‐ones directly from 1,3‐diols and 3‐amino alcohols has been developed using the same reagent combination of iodobenzene dichloride (PhICl2) and sodium azide (NaN3).

  使用碘代二氯二苯甲烷（PhICl 2）和叠氮化钠的相同试剂组合，开发了一种直接，直接由1,3-二醇和3-氨基醇合成恶唑烷-2-酮和咪唑啉-2-酮的通用有效方法。（NaN 3）。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF LACTONE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE LACTONE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：PHARMARESOURCES SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2018032356A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  A novel process for the preparation of lactone derivatives, and intermediates thereof is described. The lactone derivatives are important precursors for the synthesis of anti-hepatitis C virus agents, including sofosbuvir.

  描述了一种用于制备内酯衍生物及其中间体的新型工艺。这些内酯衍生物是合成抗丙型肝炎病毒药物的重要前体，包括索非布韦。
• Trimethylphosphine-Promoted Alcoholysis of α,β-Unsaturated Imides and α,β-Unsaturated Esters
  作者：Seijiro Hosokawa、Haruka Sato

  DOI：10.1055/s-0036-1589162

  日期：2018.3

  Abstract α,β-Unsaturated imides and α,β-unsaturated esters were found to undergo alcoholysis in the presence of trimethylphosphine. The reaction is initiated by nucleophilic addition of trimethylphosphine to the double bond of the α,β-unsaturated carbonyl compound. Saturated imides also undergo the alcoholysis in the presence of the corresponding α,β-unsaturated imide. α,β-Unsaturated imides and α,β-unsaturated

  摘要 发现在三甲基膦存在下，α，β-不饱和酰亚胺和α，β-不饱和酯发生醇解。通过将三甲基膦亲核加成到α，β-不饱和羰基化合物的双键上来引发反应。在相应的α，β-不饱和酰亚胺存在下，饱和酰亚胺也进行醇解。 发现在三甲基膦存在下，α，β-不饱和酰亚胺和α，β-不饱和酯发生醇解。通过将三甲基膦亲核加成到α，β-不饱和羰基化合物的双键上来引发反应。在相应的α，β-不饱和酰亚胺存在下，饱和酰亚胺也进行醇解。
• [EN] SYNTHESIS OF DISCODERMOLIDE<br/>[FR] SYNTHESE DU DISCODERMOLIDE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004009574A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The invention relates to a process for preparing discodermolide, for preparing intermediates for the manufacture of discodermolide and discodermolide analogues and to the intermediates obtained during the process. Wherein the process proceeds via a tetraene of formula (IV).

  该发明涉及一种制备discodermolide的过程，用于制备制造discodermolide和discodermolide类似物的中间体，以及在过程中获得的中间体。其中，该过程通过式（IV）的四烯体进行。
• METHOD FOR PRODUCING 1,4-DIPHENYL AZETIDINONE DERIVATIVES
  申请人：LINDENSCHMIDT Andreas

  公开号：US20070149776A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention is directed to the preparation of novel compounds useful in the treatment of hyperlipidemia, arteriosclerosis, hypercholesterolemia, and other related metabolic disorders. More specifically, the present invention is a novel process for the preparation of 1,4-diphenylazetidinone derivatives from β-substituted amino amides which are protected in the presence of silylating agents and at least one cyclization catalyst whose structural formula is represented by one of the general formula: Wherein the various R-groups are defined herein

  本发明涉及制备用于治疗高脂血症、动脉粥样硬化、高胆固醇血症和其他相关代谢性疾病的新化合物。具体地，本发明涉及一种从β-取代氨基酰胺制备1,4-二苯基氮杂环丙酮衍生物的新方法，该方法在硅化剂的存在下保护，并且至少有一个环化催化剂，其结构式由以下一般式之一表示：其中各种R基在此定义。