D,L-threo-3-hydroxyaspartic acid | 81601-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D,L-threo-3-hydroxyaspartic acid
• 英文别名: hydroxy aspartic acid；SJ000286729；L-3-hydroxy aspartic acid；beta-Hydroxyaspartic acid；(2S)-2-amino-3-hydroxybutanedioic acid
• CAS: 81601-40-3
• 化学式: C₄H₇NO₅
• 分子量: 149.103
• InChiKey: YYLQUHNPNCGKJQ-PIKHSQJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.738±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D,L-threo-3-hydroxyaspartic acid 以 水 为溶剂， 生成 氨基丙二酸
  参考文献：
  名称：

  OXIDATIVE DEGRADATION OF HYDROXY AMINO ACIDS BY CONTACT GLOW DISCHARGE ELECTROLYSIS

  摘要：

  为了证实接触辉光放电电解法氧化降解 β- 和 γ- 氨基酸的反应途径，对几种羟基氨基酸进行了氧化降解。结果表明，羟基氨基酸的反应产物支持了 β- 和 γ- 氨基酸氧化降解经过羟基氨基酸的假设。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1545
• 作为产物：
  描述：

  L-天冬酰胺 在 alpha-酮戊二酸 、 iron (II)-ammonium sulfate 、 AsnO 作用下， 反应 2.0h， 生成 D,L-threo-3-hydroxyaspartic acid
  参考文献：
  名称：

  Kutzneride生物合成过程中苏式和赤型-β-羟基谷氨酸的立体有择合成

  摘要：

  抗真菌和抗微生物 kutznerides，由一种 α-羟基酸和五种非蛋白质氨基酸组成的六肽，是在非核糖体生产的天然产物中发现的结构多样性的显着例子。它们含有 D-3-羟基谷氨酸，它存在于成熟库兹奈德的苏式和赤式异构体中。在这项研究中，两种假定的非血红素铁加氧酶 KtzO 和 KtzP 被重组表达，在体外进行生化表征，并发现可以立体特异性地将谷氨酸的 β 位羟基化。KtzO 生成苏-L-羟基谷氨酸，KtzP 催化与非核糖体肽合成酶 KtzH 的第三个模块的肽基载体蛋白结合的赤型异构体的形成。该模块具有截短的腺苷酸化结构域，无法激活和整合谷氨酸。在第三个 KtzH 模块中缺乏功能性腺苷酸化结构域由独立的腺苷酸化结构域 KtzN 反式补偿，KtzN 在截短的腺苷酸化结构域和 KtzO 或 KtzP 存在的情况下激活谷氨酸并将其转移到 KtzH 的载体上。开发了一种使用不可水解辅酶 A 类似物的方法，用于确定

  DOI：

  10.1021/ja9054417

文献信息

• Acid-labile linker molecules
  申请人：Akzo N.V.

  公开号：US05306809A1

  公开（公告）日：1994-04-26

  This invention relates to the field of immune therapy of cancer, more specifically to immunoconjugates of a cytotoxic moiety with a targeting moiety, more specifically to immunoconjugates of antibodies or fragments or functional derivatives of antibodies coupled to a cytotoxic substance such as drugs, toxins or radioisotopes. It especially relates to the release of substances bound to a targeting moiety through the use of acid-cleavable linker molecules.

  本发明涉及癌症免疫疗法领域，更具体地涉及一种细胞毒性基团与靶向基团的免疫共轭物，更具体地涉及抗体或抗体片段或功能衍生物与药物、毒素或放射性同位素等细胞毒性物质偶联的免疫共轭物。特别涉及通过使用酸可降解的连接分子释放与靶向基团结合的物质。