trimethylsilylacetamide | 53998-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trimethylsilylacetamide
• 英文别名: mono-(trimethylsilyl)acetamide；Acetamide, 2-(trimethylsilyl)-；2-trimethylsilylacetamide
• CAS: 53998-44-0
• 化学式: C₅H₁₃NOSi
• mdl: MFCD19203406
• 分子量: 131.25
• InChiKey: MDQHTWMXYBVSHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilylacetamide 生成 N-三甲基硅基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Kostyuk,A.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 1721 - 1729

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  、 2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙酸 在 吡啶 、 三甲基乙酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 trimethylsilylacetamide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Peptides comprising a short-chain polyethylene glycol moiety

  摘要：

  描述的是包含通过连接链与短链聚乙二醇基团相连的肽基团的化合物，更具体地说是肽基团包含自组装肽序列的化合物，以及包含这些化合物的组合物。此外，还披露了制备包含肽基团通过链连接到短链聚乙二醇基团的当前化合物的方法。

  公开号：

  EP2692361A1

文献信息

• 3-Substituted-7-substituted alkanamido-3-cephem-4-carboxylic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04254260A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  3-Substituted-7-substituted alkanamido-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have antimicrobial activities, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of using the same therapeutically in the treatment of infections.

  3-取代-7-取代烷基氨基-3-头孢烯-4-羧酸化合物及其具有抗微生物活性的药用盐，其制备方法，包括相同化合物的药物组合物，以及在治疗感染方面的治疗使用方法。
• [EN] IMIDE AND ACYLUREA DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDE ET ACYLURÉE UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015027021A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases or disorders associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-KB activity, including metabolic and inflammatory and immune diseases or disorders, having the structure of formula (I): an enantiomer, diastereomer, or tautomer thereof, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, in which the variables are as defined in the specification.

  提供了一种新型的非类固醇化合物，可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-KB活性调节相关的疾病或紊乱，包括代谢性、炎症性和免疫性疾病或紊乱，其结构如下式（I）：其对映体、二对映体或互变异构体，或其药用可接受盐，其中变量如规范中所定义。
• 3,7-Disubstituted-2 or 3-cephem-4-carboxylic acid compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04327093A1

  公开（公告）日：1982-04-27

  3,7-Disubstituted-2 or 3-cephem-4-carboxylic acid compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is acylamino or ar(lower)alkylamino; R.sup.2 is carboxy or carboxy protected by a pharmaceutically acceptable group; --N--R.sup.3, R.sup.4 is di(lower)alkylamino(lower)alkylamino, an unsaturated or saturated 3 to 8 membered heteromonocyclic (lower)alkylamino group containing 1 to 4 nitrogen atoms, an unsaturated or saturated 3 to 8 membered heteromonocyclic (lower)alkylamino group containing 1 to 4 nitrogen atoms substituted by lower alkyl or hydroxy(lower) alkyl, an unsaturated or saturated 5 to 6 membered heteromonocyclic group containing 2 to 4 nitrogen atoms, an unsaturated or saturated 5 to 6 membered heteromonocyclic group containing 2 to 4 nitrogen atoms substituted by lower alkyl or hydroxy(lower)alkyl or hydroxypiperidino, and X is --S-- or ##STR2## and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present compounds are useful for the treatment of infectious diseases in animals and human beings.

  3,7-二取代-2或3-头孢-4-羧酸化合物，其公式为：##STR1## 其中，R.sup.1是酰氨基或芳（低级）烷基氨基；R.sup.2是羧基或由药物可接受基团保护的羧基；--N--R.sup.3, R.sup.4是二（低级）烷基氨基（低级）烷基氨基，含1至4个氮原子的非饱和或饱和的3至8成员杂单环（低级）烷基氨基团，含1至4个氮原子的非饱和或饱和的3至8成员杂单环（低级）烷基氨基团，由低级烷基或羟基（低级）烷基取代，含2至4个氮原子的非饱和或饱和的5至6成员杂单环团，含2至4个氮原子的非饱和或饱和的5至6成员杂单环团，由低级烷基或羟基（低级）烷基或羟基哌啶取代，X是--S--或##STR2## 以及药物可接受的盐。本化合物适用于治疗动物和人类的传染病。
• Cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04703046A1

  公开（公告）日：1987-10-27

  This invention concerns antibiotic cephalosporins of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or protected amino; R.sup.2 is halogen; R.sup.3 is alkyl; and R.sup.6 is carboxy or protected carboxy.

  本发明涉及抗生素头孢菌素，其公式为##STR1##，其中R.sup.1是氨基或受保护的氨基；R.sup.2是卤素；R.sup.3是烷基；R.sup.6是羧基或受保护的羧基。
• Syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04304770A1

  公开（公告）日：1981-12-08

  Preparation of pharmaceutical composition comprising, treatment of human and animal diseases with, and compound of, 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid.

  含有3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸的制药组合物的制备，以及用于治疗人类和动物疾病的化合物。