(S)-benzhydryl 2-hydroxypropanoate | 70362-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-benzhydryl 2-hydroxypropanoate
• 英文别名: L-Lactic acid diphenylmethyl ester；benzhydryl (S)-lactate；diphenylmethyl (2S)-2-hydroxypropionate；diphenylmethyl (S)-2-hydroxypropionate；benzhydryl L-lactate；benzhydryl (2S)-2-hydroxypropanoate
• CAS: 70362-53-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: GQGDECQOLWXZPG-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-benzhydryl 2-hydroxypropanoate 在 磺酰氯 、 potassium carbonate 、 甲基肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 benzhydryl (S)-2-(aminooxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物。其中，X、Y、L、R1和R2与发明描述中定义的相同。本发明还涉及包含由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为有效成分的药物抗生素组合物。根据本发明，新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为广谱抗生素耐药、低毒性的有效成分，特别是在革兰氏阴性细菌中，可以具有强大的抗菌活性。

  公开号：

  US20120264727A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮腙 在 sodium sulfate 、 potassium hydroxide 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 (S)-benzhydryl 2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物。其中，X、Y、L、R1和R2与发明描述中定义的相同。本发明还涉及包含由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为有效成分的药物抗生素组合物。根据本发明，新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为广谱抗生素耐药、低毒性的有效成分，特别是在革兰氏阴性细菌中，可以具有强大的抗菌活性。

  公开号：

  US20120264727A1

文献信息

• Cephalosporin derivatives and antibiotics containing the same
  申请人：Meiji Seika Kaisha Ltd.

  公开号：US04898858A1

  公开（公告）日：1990-02-06

  New cephalosporin derivatives of a general formula (I) and non-toxic salts and non-toxic esters thereof are provided: ##STR1## (wherein R represents an acyclic or cyclic lower alkyl group having 1-6 carbon atoms, which may optionally be substituted by a halogen atom; the steric configuration as asterisked (*) includes an optical-active (R)-form or (S)-form or an optical-inactive (RS)-form; n is 0 or 1, n.sup.1 is 0 to 3, n.sup.2 is 0 to 3; and when n.sup.1 is 0, n.sup.2 is 3; when n.sup.1 is 1, n.sup.2 is 2; when n.sup.1 is 2, n.sup.2 is 1; when n.sup.1 is 3, n.sup.2 is 0). The new derivatives of the formula (I) and non-toxic salts and esters thereof have high bactericidal activity with broad antibacterial spectra, and these are useful as active ingredients in bactericides.

  提供了一般公式(I)的新头孢菌素衍生物以及其非毒性盐和非毒性酯类：##STR1##（其中R代表具有1-6个碳原子的无环或环状低碳基团，可以选择性地被卤素原子取代；带星号(*)的立体构型包括光学活性(R)-形式或(S)-形式或光学非活性(RS)-形式；n为0或1，n.sup.1为0至3，n.sup.2为0至3；当n.sup.1为0时，n.sup.2为3；当n.sup.1为1时，n.sup.2为2；当n.sup.1为2时，n.sup.2为1；当n.sup.1为3时，n.sup.2为0）。公式(I)的新衍生物及其非毒性盐和酯具有广谱抗菌活性，可作为杀菌剂中的活性成分。
• Antibacterial agent for mammal use comprising cephalosporin derivatives
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US04810702A1

  公开（公告）日：1989-03-07

  Cephalosporin compounds having 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2(1S)-carboxyethoxyimino}acetyl group on the side chain at the 7-position thereof and 1-ethylpyridinium-4-ylthiomethyl group on the side chain at the 3-position thereof or non-toxic salts thereof are excellent antibacterial agents for mammals including human. The cephalosporin derivatives have low toxicity.

  侧链上具有2-(2-氨基噻唑-4-基)-2(1S)-羧基乙氧基亚胺基}乙酰基基团，在其7-位置上，以及1-乙基吡啶-4-基硫甲基基团，在其3-位置上，或其非毒性盐的头孢菌素化合物是对哺乳动物包括人类具有优异的抗菌作用。头孢菌素衍生物具有低毒性。
• NOVEL AMINOGLYCOSIDE ANTIBIOTICS
  申请人：Kobayashi Yoshihiko

  公开号：US20120165283A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  This invention relates to novel aminoglycoside antibiotics, which have potent antimicrobial activity against bacteria, which induce infectious diseases, particularly MRSA, and has no significant nephrotoxicity, and process for producing them. More particularly, the present invention relates to compounds represented by formula (Ia) or their pharmacologically acceptable salts or solvates, or their diastereomer mixtures, antimicrobial agents comprising them, and a process for producing them.

  这项发明涉及一种新型氨基糖苷类抗生素，对引起感染性疾病的细菌，特别是MRSA具有强效的抗菌活性，并且没有显著的肾毒性，并提供制备它们的方法。更具体地，本发明涉及由式（Ia）表示的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂合物，或其对映体混合物，包括它们的抗微生物剂以及制备它们的方法。
• NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：LegoChem Biosciences, Inc.

  公开号：EP2706062B1

  公开（公告）日：2018-05-09
• Synthesis of some steroidal esters of .alpha.-amino acids
  作者：Lucas Lapatsanis、Christos Profilis、Panayotis Catsoulacos

  DOI：10.1021/je60086a037

  日期：1980.7