S-propenyl-L-cysteine methyl ester hydrochloride | 40379-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-propenyl-L-cysteine methyl ester hydrochloride
• 英文别名: 3-(allylthio)-1-methoxy-1-oxopropan-2-aminium chloride；(1-Methoxy-1-oxo-3-prop-2-enylsulfanylpropan-2-yl)azanium;chloride；(1-methoxy-1-oxo-3-prop-2-enylsulfanylpropan-2-yl)azanium;chloride
• CAS: 40379-81-5
• 化学式: C₇H₁₃NO₂S*ClH
• 分子量: 211.713
• InChiKey: HEIUBYYNJGIRCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  扁桃酸 、 S-propenyl-L-cysteine methyl ester hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl S-allyl-N-(2-hydroxy-2-phenylacetyl)cysteinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS WITH ANTIOXIDANT AND ANTIAGING ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTIOXYDANTE ET ANTI-ÂGE

  摘要：

  本发明描述了具有抗氧化和抗衰老活性的S-烯丙基半胱氨酸的新衍生物。所述衍生物可以单独使用，也可以与具有已知活性的其他化合物组合使用。

  公开号：

  WO2017096450A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(allylthio)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 S-propenyl-L-cysteine methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS WITH ANTIOXIDANT AND ANTIAGING ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTIOXYDANTE ET ANTI-ÂGE

  摘要：

  本发明描述了具有抗氧化和抗衰老活性的S-烯丙基半胱氨酸的新衍生物。所述衍生物可以单独使用，也可以与具有已知活性的其他化合物组合使用。

  公开号：

  WO2017096450A1

文献信息

• Macrocyclic Cysteine Protease Inhibitors and Compositions Thereof
  申请人：Abell Andrew David

  公开号：US20110021434A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention provides a novel class of macrocyclic compounds, which are useful as cysteine protease inhibitors. Also provided are novel intermediates and methods of preparing the compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds. The compounds and compositions are useful in methods of treating or preventing one or more diseases associated with cysteine protease activity, particularly those associated with calpain activity.

  本发明提供了一类新型的大环化合物，可用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂。还提供了新型中间体和制备这些化合物的方法。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗或预防与半胱氨酸蛋白酶活性有关的一种或多种疾病，特别是与钙蛋白酶活性有关的疾病。
• X=y-zh systems as potential 1,3-dipoles—5
  作者：Paul Armstrong、Ronald Grigg、Maurice W. Jordan、John F. Malone

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96708-0

  日期：1985.1

  Azomethine ylides are readily generated from imines of α-amino acid esters by a formal 1,2-H shift. A suitably positioned unactivated double or triple bond in either of the two precursors of the imines (aldehyde or α-amino ester) leads to an intramolecular cycloaddition generating fused ring systems in good yield. Cis stereochemistry is assigned to the newly created ring junction of the cycloadducts

  甲亚胺基团很容易通过形式上的1,2-H移位从α-氨基酸酯的亚胺生成。在亚胺的两个前体（醛或α-氨基酯）的任何一个中适当定位的未活化双键或三键会导致分子内环加成，并以高收率生成稠合环系统。顺式立体化学基于NOE差异光谱法（在8a的情况下，通过单晶X射线结构）分配给新生成的环加合物的环结。动力学形成的偶极的平衡导致苯甘氨酸甲酯的亚胺的差向异构环加合物的混合物，但是对于其他亚胺未观察到平衡。讨论了其原因。分子内环加成对6/5和5/5的环大小敏感最容易形成顺式融合系统，这取决于亲双亲物位于哪个部分（醛或氨基酸）。炔烃在分子内捕集甲亚胺叶立德的过程伴随着数量不等的芳构化吡咯产物。
• NEW COMPOUNDS WITH ANTIOXIDANT AND ANTIAGING ACTIVITY
  申请人：EMS S/A

  公开号：US20180362456A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present invention describes new derivatives of S-allylcysteine with antioxidant and antiaging activity. Said derivatives can be used alone or in a combined formulation with other compounds with known activity.
• US8710178B2
  申请人：——

  公开号：US8710178B2

  公开（公告）日：2014-04-29
• US9434762B2
  申请人：——

  公开号：US9434762B2

  公开（公告）日：2016-09-06