(S)-N-[2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-N-methyl-2-[4-(2-oxo-[1.3]oxazinan-3-yl)-piperidin-1-yl]-2-phenyl-acetamide | 415920-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-[2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-N-methyl-2-[4-(2-oxo-[1.3]oxazinan-3-yl)-piperidin-1-yl]-2-phenyl-acetamide
• 英文别名: (2S)-N-[2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-N-methyl-2-[4-(2-oxo-1,3-oxazinan-3-yl)piperidin-1-yl]-2-phenylacetamide
• CAS: 415920-89-7
• 化学式: C₂₈H₃₁F₆N₃O₃
• 分子量: 571.563
• InChiKey: LYKIIPAIQBQGJG-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-[2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-2-methanesulphonyloxy-N-methyl-2-phenyl-acetamide 、 四氢-3-(4-哌啶基)-2H-1,3-噁嗪-2-酮 、 扁桃酸 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 (S)-N-[2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-N-methyl-2-[4-(2-oxo-[1.3]oxazinan-3-yl)-piperidin-1-yl]-2-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Neurokinin antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式I1的新化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、X和Ar1的含义如规范中所述，以及其制备和使用。这些新化合物是有价值的神经激肽（快速激肽）拮抗剂。

  公开号：

  US20020115666A1

文献信息

• (4-ACYLAMINOPIPERIDIN-1-YL)ACETAMIDE ALS NEUROKININANTAGONISTEN
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1337512A1

  公开（公告）日：2003-08-27
• US6664253B2
  申请人：——

  公开号：US6664253B2

  公开（公告）日：2003-12-16
• [DE] (4-ACYLAMINOPIPERIDIN-1-YL) ACETAMIDE ALS NEUROKININANTAGONISTEN<br/>[EN] (4-ACYLAMINOPIPERIDIN-1-YL) ACETAMIDES AS NEUROKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] (4-ACYLAMINOPIPERIDIN-1-YLE) ACETAMIDES SERVANT D'ANTAGONISTES DE NEUROKININE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2002032866A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  Die Erfindung betrifft neue Verbindungen der Formel (I) oder deren pharmazeutisch annehmbare Salze, worin R?1, R2, R3, R4¿, X und Ar1 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen besitzen sowie deren Herstellung und Verwendung. Die neuen Verbindungen sind wertvolle Neurokinin (Tachykinin)-Antagonisten.
• Neurokinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020115666A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The invention relates to new compounds of formula I 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Ar 1 have the meanings given in the specification, as well as the preparation and use thereof. The new compounds are valuable neurokinin (tachykinin) antagonists.

  本发明涉及公式I1的新化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、X和Ar1的含义如规范中所述，以及其制备和使用。这些新化合物是有价值的神经激肽（快速激肽）拮抗剂。