methyl (2S)-2-{[(diethoxyphosphoryl)oxy]carbonyl}-2-ethylhexanoate | 711603-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2S)-2-{[(diethoxyphosphoryl)oxy]carbonyl}-2-ethylhexanoate
• 英文别名: 1-O-diethoxyphosphoryl 3-O-methyl (2S)-2-butyl-2-ethylpropanedioate
• CAS: 711603-78-0
• 化学式: C₁₄H₂₇O₇P
• 分子量: 338.338
• InChiKey: HOIXJPWLFVCHQD-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-{[(diethoxyphosphoryl)oxy]carbonyl}-2-ethylhexanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 methyl (2R)-2-ethyl-2-(hydroxymethyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel chiral compounds derived from hexanoic acid esters, preparation process and intermediates, use in the synthesis of chiral 2-(bromomethyl)-2-ethylhexanoic acid

  摘要：

  本发明涉及一种手性化合物，其化学式为1，其中R1为羟基或活化羧基的基团，R2为烷基，可选择地被卤素或苄取代，以及其制备方法、在手性2-溴甲基-2-乙基己酸的合成中的应用以及新的中间体。

  公开号：

  US20040147774A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-ethyl-2-(methoxycarbonyl)hexanoic acid 、 氯磷酸二乙酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl (2S)-2-{[(diethoxyphosphoryl)oxy]carbonyl}-2-ethylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel chiral compounds derived from hexanoic acid esters, preparation process and intermediates, use in the synthesis of chiral 2-(bromomethyl)-2-ethylhexanoic acid

  摘要：

  本发明涉及一种手性化合物，其化学式为1，其中R1为羟基或活化羧基的基团，R2为烷基，可选择地被卤素或苄取代，以及其制备方法、在手性2-溴甲基-2-乙基己酸的合成中的应用以及新的中间体。

  公开号：

  US20040147774A1