1,1-bismethoxycarbonyl-3,3,6-trimethyl-4-phenyl-1,4,5-heptatriene | 189208-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bismethoxycarbonyl-3,3,6-trimethyl-4-phenyl-1,4,5-heptatriene
• CAS: 189208-89-7
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: SITLOVFGEVAQPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bismethoxycarbonyl-3,3,6-trimethyl-4-phenyl-1,4,5-heptatriene 在 蒽醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 以19%的产率得到3-isopropylidene-1,1-bismethoxycarbonyl-5-methyl-4-phenyl-1,4-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  烯基（乙烯基）甲烷光化学。γ-（3-甲基-1-苯基-1,2-丁二烯基）取代的α，β-不饱和酯和腈衍生物的光化学

  摘要：

  γ-（3-甲基-1-苯基-1,2-丁二烯基）取代的α，β-不饱和酯和腈的直接光解产生了双环[2.1.0]戊烷，交叉共轭三烯和几种分子内分子产品，而三重态敏化导致前两种化合物。已经发现，光化学选择性取决于乙烯基上的取代基，并且可以通过使用三重态敏化剂的能量来控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00426-4
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-苯基-3-丁炔-2-醇 在 吡啶 、 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 1,1-bismethoxycarbonyl-3,3,6-trimethyl-4-phenyl-1,4,5-heptatriene
  参考文献：
  名称：

  烯基（乙烯基）甲烷光化学。γ-（3-甲基-1-苯基-1,2-丁二烯基）取代的α，β-不饱和酯和腈衍生物的光化学

  摘要：

  γ-（3-甲基-1-苯基-1,2-丁二烯基）取代的α，β-不饱和酯和腈的直接光解产生了双环[2.1.0]戊烷，交叉共轭三烯和几种分子内分子产品，而三重态敏化导致前两种化合物。已经发现，光化学选择性取决于乙烯基上的取代基，并且可以通过使用三重态敏化剂的能量来控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00426-4

文献信息

• Allenyl(vinyl)methane photochemistry. Photochemistry of 4,4,7-trimethyl-5-phenyl-2,5,6-octatrienate derivatives
  作者：Takashi Tsuno、Hidetaka Hoshino、Kunio Sugiyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00117-2

  日期：1997.3

  the diester in the title compounds gave a cross conjugated triene, [2+2] cycloadduct, pyran, and cyclopropene. The direct photolysis of the monoester afforded a cross conjugated triene, [2+2] cycloadduct, cyclopropene, and its Z-form. The sensitized photolysis of these esters afforded the trienes and [2+2] cycloadducts, which were derived from the triplet excited state of the different chromophores.

  标题化合物中二酯的直接光解得到了交叉共轭三烯，[2 + 2]环加合物，吡喃和环丙烯。单酯的直接光解提供了交叉共轭三烯，[2 + 2]环加合物，环丙烯及其Z-形式。这些酯的光敏化反应得到了三烯和[2 + 2]环加合物，它们来自不同发色团的三重激发态。
• Allenyl(vinyl)methane photochemistry. Photochemistry of γ-(3-methyl-1-phenyl-1,2-butadienyl)-substituted α,β-unsaturated ester and nitrile derivatives
  作者：Takashi Tsuno、Hidetaka Hoshino、Rieko Okuda、Kunio Sugiyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00426-4

  日期：2001.6

  The direct photolyses of the γ-(3-methyl-1-phenyl-1,2-butadienyl)-substituted α,β-unsaturated esters and nitriles gave the bicyclo[2.1.0]pentanes, cross-conjugated trienes, and several intramolecular products, while the triplet-sensitization led to the former two compounds. It was found that the photochemoselectivity depended on the substituents on the vinyl group and would be controlled by the energy

  γ-（3-甲基-1-苯基-1,2-丁二烯基）取代的α，β-不饱和酯和腈的直接光解产生了双环[2.1.0]戊烷，交叉共轭三烯和几种分子内分子产品，而三重态敏化导致前两种化合物。已经发现，光化学选择性取决于乙烯基上的取代基，并且可以通过使用三重态敏化剂的能量来控制。