4-bromo-2-ethoxy-2,5-dihydro-5,5-dimethyl-3-phenyl-1,2-oxaphosphole 2-oxide | 1402063-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-ethoxy-2,5-dihydro-5,5-dimethyl-3-phenyl-1,2-oxaphosphole 2-oxide
• 英文别名: 4-Bromo-2-ethoxy-5,5-dimethyl-3-phenyl-1,2lambda5-oxaphosphole 2-oxide；4-bromo-2-ethoxy-5,5-dimethyl-3-phenyl-1,2λ5-oxaphosphole 2-oxide
• CAS: 1402063-50-6
• 化学式: C₁₃H₁₆BrO₃P
• 分子量: 331.146
• InChiKey: BARFQWFZHFRCBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-苯基-3-丁炔-2-醇 在 三乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-bromo-2-ethoxy-2,5-dihydro-5,5-dimethyl-3-phenyl-1,2-oxaphosphole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  4-Halo-2,5-dihydro-1,2-oxaphosphole 2-Oxides 从 1,2-Allenylphosphonates 和 CuX2 的有效合成以及 C-Cl 键的后续 Suzuki 交叉偶联

  摘要：

  通过 CuX2 介导的二乙基 1,2-allenylphosphonates 的直接卤环化，开发了一种方便有效的 4-halo-2,5-dihydro-1,2-oxaphosphole 2-oxides 合成方法。产量从中等到极好。还研究了轴向到中心手性转移的效率。建立了所得氯乙烯与二环己基（2,4,6-三甲氧基苯基）膦（LB-Phos）作为配体的进一步 Suzuki 交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200228