(+/-)-ethyl ethylmethylmalonate | 80163-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-ethyl ethylmethylmalonate
• 英文别名: (+/-)-ethyl-methyl-malonic acid monoethyl ester；(+/-)-Aethyl-methyl-malonsaeure-monoaethylester；2-(Ethylcarboxy)-2-methylbutanoicacid；2-ethoxycarbonyl-2-methylbutanoic acid
• CAS: 80163-58-2
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: YWSZGMNCVYAZHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-ethyl ethylmethylmalonate 生成 2-甲基丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  749.取代的丙二酸衍生物的脱羧机理

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510003407
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸二乙酯 生成 (+/-)-ethyl ethylmethylmalonate
  参考文献：
  名称：

  羧酸（II）的选择性混合偶联。-具有烯基，卤代，酮基，羧基和手性α-碳的不对称二酰基过氧化物的光解。与混合Kolbe电解的比较

  摘要：

  制备烯基酰基和官能化的烷酰基十二烷酰过氧化物，产率为70％至97％，并在-78°C下光解。因此，4至10个烯酰基和4-烷酰过氧化物可提供良好的产率（56 – 68％）的不对称偶联产物。类似地，可以将α-与σ-卤代烷酰基，胆酰基或3-和4-羧基烷酰基过氧化物偶联（40-70％）。α-手性二酰基过氧化物ls经历光化学偶联反应，其构型保留80％。在电解失败或产率低的情况下，在-78°C下二酰过氧化物的光解被证明是Kolbe电解的有利补充。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97195-9

文献信息

• [EN] IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2014141118A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to substituted imidazo[4,5-c]quinoline derivatives represented by the compounds formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by one or more kinases (such as PI3 kinase, mTOR and ALK-1), particularly proliferative diseases or disorders such as cancer. The compounds of formula (I) can also be used in the treatment of inflammation, angiogenesis related disorders and bacterial infections.

  本发明涉及由化合物式(I)表示的取代咪唑并[4,5-c]喹啉衍生物，其制备方法，包含所述化合物的药物组合物以及它们在治疗由一个或多个激酶介导的疾病或紊乱（如PI3激酶、mTOR和ALK-1）中的用途，特别是增殖性疾病或紊乱，如癌症。化合物式(I)的化合物还可用于治疗炎症、血管生成相关紊乱和细菌感染。
• Processes for preparing aromatic ethers
  申请人：Gharbaoui Tawfik

  公开号：US20060155129A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention relates to processes for preparing aromatic ether compounds that are modulators of glucose metabolism and therefore useful in the treatment of metabolic disorders such as diabetes and obesity.

  本发明涉及制备芳香醚化合物的过程，这些化合物是葡萄糖代谢调节剂，因此在治疗糖尿病和肥胖等代谢性疾病方面具有用处。
• [EN] HETEROCYCLIC SPIRO COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO HÉTÉROCYCLIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2022083569A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Provided are compounds of Formula (I) having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and uses and methods of treating certain disorders, such as cancer, including but not limited to lung, pancreatic and colorectal cancers.

  提供的是具有抑制G12C突变KRAS蛋白活性的化合物(I)的公式，包括这些化合物的制药组合物，以及治疗某些疾病（如癌症，包括但不限于肺癌、胰腺癌和结肠直肠癌）的用途和方法。
• Studies of the Kolbe Electrolytic Synthesis. II. The Preparation of Trialkylacetic Esters and Acids¹
  作者：Lennart Eberson

  DOI：10.1021/jo01057a521

  日期：1962.10
• Eberson,L.; Ryde-Petterson,G., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1973, vol. 27, p. 1159 - 1161
  作者：Eberson,L.、Ryde-Petterson,G.

  DOI：——

  日期：——