[(aqua)(ethylenediaminetetraacetate)iron(III)] | 36670-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(aqua)(ethylenediaminetetraacetate)iron(III)]
• 英文别名: [Fe(III)(ethylenediaminetetraacetate)(water)](1-)；[Fe(III)(ethylenediaminetetraacetate)(H2O)](1-)；[Fe(III)(edta)(H2O)](1-)；Iron(III): EDTA；2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate;iron(3+);hydrate
• CAS: 36670-04-9
• 化学式: C₁₀H₁₄FeN₂O₉
• 分子量: 362.076
• InChiKey: LLNILKUZOBFZSC-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.24
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(aqua)(ethylenediaminetetraacetate)iron(III)] 、 苯磺酰异羟肟酸 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 [Fe(III)(ethylenediaminetetraacetate)(nitrosyl)](2-)
  参考文献：
  名称：

  [FeIII（edta）（H2O）] –与Piloty's酸作为HNO的源反应的机理研究

  摘要：

  在我们实验室进行的较早工作中，研究了[Fe II（edta）（H 2 O）] 2–与· NO（g）的反应作为捕集· NO（g）的反应，发现该反应非常有效。约形成常数。25°C时10 6 M –1。所形成的亚硝酰基配合物显示出具有实质上的Fe III -NO - ，即硝酰基，字符与详细的计算研究一致之前进行。近年来，我们对HNO / NO –（硝基）的化学产生了兴趣，并决定使用[Fe III（edta）（H 2 O）] –作为起始材料，以了解这种配合物的反应是否会通过使用HNO的来源直接导致硝酰配合物的形成。在本研究中，Piloty酸（苯磺酰基异羟肟酸）被用作HNO的来源，因为它在碱性水溶液中可以干净地水解以释放HNO。我们的研究的结果清楚地表明，如发现的反应的[Fe相同的反应产物II（EDTA）（H 2 O）] 2-与· NO，形成在[Fe的反应（G）III（EDTA ）（H 2 O）]

  DOI：

  10.1002/ejic.201900261
• 作为产物：
  描述：

  {Fe(II)(ethylenediamine-N,N,,N',N'-tetraacetato)(H2O)} (2-) 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [(aqua)(ethylenediaminetetraacetate)iron(III)]
  参考文献：
  名称：

  [Fe II（edta）（H 2 O）] 2-还原细胞色素c的动力学：外球与内球的电子转移机理

  摘要：

  [Fe II（edta）（H 2 O）] 2-还原马心脏细胞色素c III[Fe II（edta）（H 2 O）] 2- + [细胞色素c III ] 7 + →[Fe III（edta）（H 2 O）] - + [细胞色素c II ] 6+根据所有化学和物理变量进行了重新研究。带相反电荷的氧化还原伙伴之间可能的静电相互作用可以帮助电子转移过程。在研究中确定的速率和活化参数将参考文献报道进行讨论，并与基于Marcus-Hush理论的外层电子转移反应的理论计算进行比较。由于[Fe II（edta）（H 2 O）] 2-上存在非常不稳定的水配体，因此该反应也可以用内球机理来解释。在高压下进行的实验揭示了与电子转移过程相关的体积变化方面的其他机理信息。

  DOI：

  10.1039/b301424j
• 作为试剂：
  描述：

  氢气 、 potassium superoxide 在 [(aqua)(ethylenediaminetetraacetate)iron(III)] 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 双氧水 、 氧气
  参考文献：
  名称：

  The mechanism of iron EDTA catalyzed superoxide dismutation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00354a019

文献信息

• The kinetics of the complex formation between iron(III)–ethylenediaminetetraacetate and hydrogen peroxide in aqueous solution
  作者：Virender K. Sharma、Frank J. Millero、Zoltan Homonnay

  DOI：10.1016/j.ica.2004.04.016

  日期：2004.9

  Abstract The kinetics of the formation of the purple complex [Fe III (EDTA)O 2 ] 3− , between Fe III –EDTA and hydrogen peroxide was studied as a function of pH (8.22–11.44) and temperature (10–40 °C) in aqueous solutions using a stopped-flow method. The reaction was first-order with respect to both reactants. The observed second-order rate constants decrease with an increase in pH and appear to be

  摘要研究了Fe III –EDTA与过氧化氢之间紫色配合物[Fe III（EDTA）O 2] 3−形成动力学随pH（8.22–11.44）和温度（10–40°C）的变化。 ）在水溶液中使用停流方法。对于两种反应物，反应均为一级反应。观察到的二阶速率常数随pH值的增加而降低，并且似乎与Fe III -EDTA（[Fe（EDTA）H 2 O]-⇔Fe（EDTA）OH] 2 + H +）的去质子化有关。发现形成络合物的速率定律为d [Fe III EDTAO 2] 3- / dt = [（k 4 [H +] /（[[H +] + K 1）]] [Fe III -EDTA] [H 2 O 2]，其中k 4 = 8.15±0.05×10 4 M -1 s -1和p K 1 = 7.3。简要讨论了形成[Fe（EDTA）O 2] 3-的步骤。
• General Approach to Direct Measurement of the Hydration State of Coordination Complexes in the Gas Phase: Variable Temperature Mass Spectrometry
  作者：Emily E. Racow、John J. Kreinbihl、Alexia G. Cosby、Yi Yang、Apurva Pandey、Eszter Boros、Christopher J. Johnson

  DOI：10.1021/jacs.9b05874

  日期：2019.9.18

  general and high-throughput method for characterizing the hydration state of para- and diamagnetic coordination complexes in the gas phase based on variable-temperature ion trap tandem mass spectrometry. Ternary aqua complexes are directly observed in the mass spectrum and quantified as a function of ion trap temperature. We recover expected periodic trends for hydration across the lanthanides and distinguish

  基于金属的诊断和治疗的三元水复合物的形成与其体内功效密切相关，但量化配位水配体存在的方法是有限的。我们介绍了一种通用的高通量方法，用于基于变温离子阱串联质谱法表征气相中顺磁性和反磁性配位配合物的水合状态。三元水复合物可直接在质谱中观察到，并作为离子阱温度的函数进行量化。我们恢复了镧系元素水合的预期周期性趋势，并通过检查温度相关的物种形成曲线来区分具有几种内球水配体的配合物。我们推导出可辨别的内球和第二球水合事件的气相热力学参数，并讨论它们在预测溶液相行为方面的应用。水在内部和外部球体中结合的温度差异主要来自熵效应。这种方法的广泛适用性使我们能够在活跃的临床前和临床研究中估计 Ga、Sc 和 Zr 配合物的水合状态，但水合数尚未确定。变温质谱仪作为表征和量化元素周期表内球体水合作用趋势的通用工具而出现。Sc 和 Zr 配合物正在进行积极的临床前和临床研究，水合值尚未确定。变温质谱仪作为表征和
• Influence of Fluoride on the Reversible Binding of NO by [Fe^II(EDTA)(H₂O)]²⁻. Inhibition of Autoxidation of [Fe^II(EDTA)(H₂O)]²⁻
  作者：Joachim Maigut、Roland Meier、Rudi van Eldik

  DOI：10.1021/ic800378c

  日期：2008.7.1

  The promising BioDeNO(x) process for NO removal from gaseous effluents suffers from an unsolved problem that results from the oxygen sensitivity of the Fe-II-aminopolycarboxylate complexes used in the absorber unit to bind NO(g). The utilized [Fe-II(EDTA)(H2O)](2-) complex is extremely oxygen sensitive and easily oxidized to give a totally inactive [Fe-III(EDTA)(H2O)](-) species toward the binding of NO(g). We found that an in situ formed, less-oxygen-sensitive mixed-ligand complex, [Fe-II(EDTA)(F)](3-), still reacts quantitatively with NO(g). The formation constant for the mixed ligand complex was determined spectrophotometrically. For [Fe-III(EDTA)(F)](2-) we found log K-MLF(F) = 1.7 +/- 0.1. The [Fe-II(EDTA)(F)](3-) complex has a smaller value of log K-MLF(F) = 1.3 +/- 0.2. The presence of fluoride does not affect the reversible binding of NO(g). Even over extended periods of time and fluoride concentrations of up to 1.0 M, the nitrosyl complex does not undergo any significant decomposition. The [Fe-III(EDTA)(NO-)](2-) complex releases bound NO on passing nitrogen through the solution to form [Fe-II(EDTA)(H2O)](2-) almost completely. A reaction cycle is feasible in which fluoride inhibits the autoxidation of [Fe-II(EDTA)(H2O)](2-) during the reversible binding of NO(g).
• The mechanism of iron EDTA catalyzed superoxide dismutation
  作者：Christopher Bull、Gregory J. McClune、James A. Fee

  DOI：10.1021/ja00354a019

  日期：1983.8
• Mechanistic Studies on the Reaction of [Fe ^III (edta)(H ₂ O)] ^– with Piloty′s Acid as Source for HNO
  作者：André Muthig、Justyna Polaczek、Rudi Eldik

  DOI：10.1002/ejic.201900261

  日期：2019.6.16

  [FeIII(edta)(H2O)]– as starting material to see whether the reaction of this complex would lead directly to the formation of the nitroxyl complex by using a source for HNO. In the present study, Piloty's acid (benzenesulfonylhydroxamic acid) was used as source for HNO, since it cleanly hydrolysis in basic aqueous solution to release HNO. The results of our studies clearly indicate that the same reaction product

  在我们实验室进行的较早工作中，研究了[Fe II（edta）（H 2 O）] 2–与· NO（g）的反应作为捕集· NO（g）的反应，发现该反应非常有效。约形成常数。25°C时10 6 M –1。所形成的亚硝酰基配合物显示出具有实质上的Fe III -NO - ，即硝酰基，字符与详细的计算研究一致之前进行。近年来，我们对HNO / NO –（硝基）的化学产生了兴趣，并决定使用[Fe III（edta）（H 2 O）] –作为起始材料，以了解这种配合物的反应是否会通过使用HNO的来源直接导致硝酰配合物的形成。在本研究中，Piloty酸（苯磺酰基异羟肟酸）被用作HNO的来源，因为它在碱性水溶液中可以干净地水解以释放HNO。我们的研究的结果清楚地表明，如发现的反应的[Fe相同的反应产物II（EDTA）（H 2 O）] 2-与· NO，形成在[Fe的反应（G）III（EDTA ）（H 2 O）]