(E)-2-styrylpyridin-3-amine | 209798-50-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-styrylpyridin-3-amine
• 英文别名: 2-styryl-3-aminopyridine；2-[(E)-2-phenylethenyl]pyridin-3-amine
• CAS: 209798-50-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂
• 分子量: 196.252
• InChiKey: VXARDGMDMUMINC-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-styrylpyridin-3-amine 在 盐酸 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 [(3-氨基吡啶-2-基)亚甲基氨基]硫脲
  参考文献：
  名称：

  3-氨基吡啶-2-羧醛硫半脲（3-AP）的合成

  摘要：

  钯催化的甲基硼酸与2-氯-3-硝基吡啶的交叉偶联一步一步即可制得2-甲基-3-硝基吡啶4。用二氧化硒氧化4得到醛5。或者，将4与DMFDMA缩合，然后氧化，以两步较高的产率得到5。随后将5与硫代氨基脲直接偶联，然后使用氯化亚锡或硫化钠还原硝基，得到3-AP（3）。用亚硫酸氢钠还原得到3-HAP（8）。最后，设计了避免硝基功能降低的途径。因此，在Heck反应条件下，苯乙烯与2-氯-3-氨基吡啶9的直接偶合得到16，该16转化为17，氧化为醛18并转化为3-AP（3），并具有对t- Boc官能团的原位解封。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00328-7
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-2-苯乙炔基吡啶 在 IPrAuCl 、 双联邻苯二酚硼酸酯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以33%的产率得到(E)-2-styrylpyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  金（I）以2-硼基硝基芳烃为还原剂，以2-炔基硝基芳烃为原料合成2-取代的吲哚

  摘要：

  公开了一种在Au催化条件下通过二硼/碱促进的邻炔基硝基芳烃的串联还原还原环化反应合成2-取代的吲哚的有效方法。该反应是有效且方便的，提供具有宽泛的官能团耐受性和优异的产率的2-取代的吲哚。

  DOI：

  10.1039/c7ob01918a

文献信息

• Selenium-Catalyzed Oxidative C(sp²)–H Amination of Alkenes Exemplified in the Expedient Synthesis of (Aza-)Indoles
  作者：Stefan Ortgies、Alexander Breder

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01156

  日期：2015.6.5

  A new selenium-catalyzed protocol for the direct, intramolecular amination of C(sp2)–H bonds using N-fluorobenzenesulfonimide as the terminal oxidant is reported. This method enables the facile formation of a broad range of diversely functionalized indoles and azaindoles derived from easily accessible ortho-vinyl anilines and vinylated aminopyridines, respectively. The procedure exploits the pronounced

  报道了一种使用N-氟苯磺酰亚胺作为末端氧化剂直接，分子内胺化C（sp 2）-H键的新的硒催化方案。该方法能够容易地形成分别衍生自容易获得的邻乙烯基苯胺和乙烯基化氨基吡啶的多种多样的功能化的吲哚和氮杂吲哚。该方法利用硒亲电试剂的显着的亲碳性来催化烯烃的活化，并导致高产率且具有出色的官能团耐受性的C（sp 2）–N键形成。