calcium hypochlorite | 7778-54-3

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 消毒防腐药
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: calcium hypochlorite
• 英文别名: Ca(ClO)₂；Calcium;hypochlorite
• CAS: 7778-54-3
• 化学式: Ca*2ClO
• 分子量: 142.983
• InChiKey: UPQHMERDKRQBTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C(lit.)
• 密度：
  2.35 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  水中的溶解度为200g/l
• 介电常数：
  2.3（Ambient）
• 稳定性/保质期：

  1. 易暴露于空气中而吸收水分和二氧化碳，或遇无机酸类分解放出次氯酸和氯气。次氯酸随即分解成氯化氢和新生态氧，具有漂白作用。镍、钴、铁、铜、锰等金属离子的存在会促使其分解。此物质具备消毒和杀菌能力，并作为强氧化剂存在。但由于含有氯化钙成分，容易吸潮且性质极不稳定，在日光下或受热时易变质，酸性条件下也会降低有效氯含量。与有机物及易燃液体混合会发热自燃；遇高热可能发生爆炸。有毒！

  2. 主要成分为次氯酸钙，含有少量的氯化钙和氢氧化钙，有效氯含量在60%～70%之间。该物质极易溶于水，在水中释放大量热量并产生初生态氧。加热时急剧分解可能引发爆炸；与酸反应可释放氯气；与有机物及油类接触时会燃烧。虽然含有的氯化钙和水分较少，但稳定性仍不及漂白粉，在常温下储存200天以上不会分解。然而，一年后有效氯含量降低6.6%，三年后则下降14%。

  3. 易溶于水（27g/100cm³, 0℃），不溶于乙醇。属于氧化剂，在水中可歧化为CaCl₂和Ca(ClO₃)₂。加热时分解产生氯化钙与氧气。具有腐蚀性和刺激性。

  4. 稳定性：此物质性质稳定，不易发生化学变化。

  5. 忌配物：强还原剂、强酸、氨、易燃或可燃物及水。

  6. 避免接触条件：高温、光照及潮湿空气。

  7. 聚合危害：不会发生聚合反应。

  8. 分解产物：氯化物和氧化钙。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.88
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R8,R22,R50,R34,R31
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2828100000
• 危险品运输编号：
  UN 2880/1748/2208
• 危险类别：
  5.1
• RTECS号：
  NH3485000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS03,GHS05,GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H272,H302,H314,H400
• 危险性防范说明：
  P220,P273,P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  1. 与有机物、易燃物、易爆物、还原剂、毒害物、酸类等隔离存放。贮运过程中切忌露天日光曝晒或雨淋，不宜久贮，如保存一年，损失约6%~12%。铁桶如有破损，不可用电焊修补，应用锡焊，最好用补桶剂粘补。装卸时要轻拿轻放，不可滚动。失火时，可用黄砂、二氧化碳灭火器扑救，消防人员需戴防毒面具或防毒罩。 2. 储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。包装要求密封，不可与空气接触。应与还原剂、酸类、易（可）燃物等分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

SDS

国标编号:	51043
ＣＡＳ:	7778-54-3
中文名称:	次氯酸钙[含有效氯>39%]
英文名称:	calium hypochlorate；Bleaching powder
别 名:	漂白粉
分子式:	Ca(ClO) 2 ；Ca(OCl) 2
分子量:	142.99
熔 点:	100℃(分解)
密 度:	相对密度(水=1)2.35；
蒸汽压:
溶解性:	溶于水
稳定性:	稳定
外观与性状:	白色粉末，有极强的氯臭。其溶液为黄绿色半透明液体
危险标记:	11(氧化剂)
用 途:	用作消毒剂、杀虫剂、漂白剂等。

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入。
健康危害：本品粉尘对眼结膜及呼吸道有刺激性，可引起牙齿损害。皮肤接触可引起中至重度皮肤损害。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD50850mg/kg(大鼠经口)
危险特性：强氧化剂。遇水或潮湿空气会引起燃烧爆炸。与碱性物质混合能引起爆炸。接触有机物有引起燃烧的危险。受热、遇酸或日光照射会分解放出剧毒的氯气。
燃烧(分解)产物：氯化物、氧化钙。

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3.现场应急监测方法:
水质快速比色管法(日本制,次氯酸根)

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4.实验室监测方法:
滴定法

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5.环境标准:

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与还原剂、有机物、易燃物或金属粉末接触。小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。转移至安全场所。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖，减少飞散。然后收集回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，建议佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿胶布防毒衣。
手防护：戴氯丁橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。

灭火方法：灭火剂：水、雾状水、砂土。

制备方法与用途

漂白粉简介

漂白粉化学式为 CaCl₂·Ca(ClO)₂·2H₂O，是一种白色粉末状物质。其组成因制备条件不同而有所差异，主要由次氯酸钙、氯化钙和未反应的氢氧化钙组成的水合复盐构成，其中有效成分为次氯酸钙。漂白粉具有极强的氧化性、腐蚀性和刺激性。遇水、乙醇或无机酸时会分解，遇水或无机酸后产生次氯酸，次氯酸拥有强大的氧化、漂白和杀菌性能，因此漂白粉的漂白作用主要是由于其释放的次氯酸。

杀菌机理

当漂白粉溶于水后会释放出次氯酸（HClO），它能够作用于病原体蛋白质并使其变性而死亡。此外，次氯酸还能分解成原子氧，这种具有强氧化性的原子氧也能将病原体蛋白质氧化而杀灭病菌。同时，漂白粉溶液中的次氯酸还会释放出氯气（Cl₂），直接作用于细菌的蛋白质，导致其变性并致死。此外，漂白粉还因其碱性特性，可使病毒蛋白质外壳溶解，有利于病毒粒子的释放，从而达到杀灭效果。因此，漂白粉对病毒、细菌、真菌及微粒子孢子具有广泛的消毒作用，并可用于蚕室、蚕具、蚕体、蚕座、蚕卵和桑叶等消毒。

应用

漂白粉广泛应用于棉、麻、纸浆的漂白以及作为廉价有效的消毒剂和杀虫剂。此外，它还可以用于饮用水、游泳池水的杀菌和消毒，并在乙炔净化等领域发挥作用。

制备

漂白粉可通过将氯气通入消石灰制得。其反应式如下：

[ 2\text{Ca(OH)}_2 + 2\text{Cl}_2 \rightarrow \text{Ca(ClO)}_2·\text{CaCl}_2·2\text{H}_2\text{O} ]

另一种制备方法是通过吸收法。首先，将石灰石与白煤按1：(0.11～0.13)的比例加入石灰窑中煅烧，温度控制在800～1200℃，生成的石灰从窑底排出，并加水消化得到消石灰。经过陈化和气固相分离后，将粉末状消石灰送入氯化塔，在此通入氯气并生成漂白粉成品。

生产方法

另一种生产方法是石灰乳氯化法。石灰石煅烧后的石灰经破碎、消化、风选及配浆后送入氯化反应釜，通入氯气进行反应生成漂粉精。反应完成后离心分离、干燥磨粉即得产品。

还有一种方法是将石灰投入石灰窑中燃烧成石灰，然后粉碎并加入消化器中加水混合后送入氯化反应器与氯气充分反应，最后经离心分离、干燥和磨粉制得漂白粉成品。另一种生产方法则是通过吸收法，在此过程中产生的尾气可用液碱吸收生成次氯酸钠，并将废气放空。

分类

• 类别：氧化剂
• 毒性分级：中毒
• 急性毒性：口服 - 大鼠 LD₅₀: 850 毫克/公斤
• 爆炸物危险特性：遇水积热可爆
• 可燃性危险特性：遇有机物可燃；遇酸分解出助燃氧气；高热分解有毒氯化物烟雾
• 储运特性：库房通风干燥，轻装轻卸，与有机物、还原剂、硫磷易燃物分开存放
• 灭火剂：水

以上便是对漂白粉的基本介绍和应用。通过上述内容可以看出，虽然漂白粉具有广泛的消毒作用，但在使用过程中需要注意安全，以避免意外事故的发生。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  calcium hypochlorite 在 catalyst: Cu-Co-catalyst 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氯
  参考文献：
  名称：

  Gallock, V. M., Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1951, vol. 24, p. 909 - 917

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯 在 calcium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 calcium hypochlorite
  参考文献：
  名称：

  Lunge; Landolt, L., Chemische Industrie (Berlin), 1885, vol. 8, p. 344 - 344

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯-1,3,5-三基三(三甲基硅烷) 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 calcium hypochlorite 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 二硫化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 4-(3,5-双(三甲基甲硅烷基)苯酰胺)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  视黄苯甲酸。5.在人早幼粒细胞白血病细胞HL-60中具有三甲基甲硅烷基或三甲基锗烷基的化合物的类维生素A活性。

  摘要：

  基于对人早幼粒细胞白血病细胞HL-60的分化诱导活性，讨论了含有三甲基甲硅烷基或三甲基甲锗烷基的视黄苯甲酸的类视黄醇活性。在通式2的间位具有三甲基甲硅烷基或三甲基锗基的化合物比具有间叔丁基的相应视黄基苯甲酸具有更强的活性。具有两个间三甲基甲硅烷基或-三甲基锗烷基的化合物也具有很强的活性，并且（E）-4- [3- [3,5-双（三甲基硅烷基）苯基] -3-氧代-1-丙烯基]苯甲酸（22， Ch55S）和（E）-4- [3- [3,5-双（三甲基锗烷基）苯基] -3-氧代-1-丙烯基]苯甲酸（35，Ch55G）比视黄酸的活性高1个数量级。但是，在对位取代的查耳酮衍生物中，叔丁基的取代（49，

  DOI：

  10.1021/jm00167a024

文献信息

• Photoreduction of Pt(IV) Halo-Hydroxo Complexes: Possible Hypohalous Acid Elimination
  作者：Lasantha A. Wickramasinghe、Paul R. Sharp

  DOI：10.1021/ic402358s

  日期：2014.2.3

  detected in photolyzed benzene solutions. Photolysis of 3 or 6 in the presence of 2,3-dimethyl-2-butene (TME) yields the chlorohydrin (2-chloro-2,3-dimethyl-3-butanol), 3-chloro-2,3-dimethyl-1-butene, and acetone, all expected products from HOCl trapping, but additional oxidation products are also observed. Photolysis of mixed chloro-bromo complex 7 with TME yields the bromohydrin (2-bromo-2,3-dimethyl-3-butanol)

  将浓缩的过氧化氢加至反式Pt（PEt 3）2 Cl（R）[ 1（R = 9-菲基），2（R = 4-三氟甲基苯基）]可以生成反式Pt（PEt 3）2（ Cl）（OOH）（OH）（R）[ 5（R = 9-菲基），4（R = 4-三氟甲基苯基）]，其中氢过氧配体反式为R。络合物5不稳定并与溶剂CH 2反应CL 2，得到的反式，顺式-Pt（PET 3）2（Cl）的2（OH）（9-菲基）（3）。用HCl处理4可获得类似的反式-顺式-Pt（PEt 3）2（Cl）2（OH）（4-三氟甲基苯基）（6）和HBr产生反式-Pt（PEt 3）2（Br）（Cl）（ OH）（4-三氟甲基苯基）（7），其中Br和4-三氟甲基苯基配体是反式的。3或6在313或380 nm处发生光解会导致反式Pt（PEt 3）2 Cl（R）（1或2）。未检测到预期的副产物HOCl，但显示出真实的HOCl溶液在反应条件下会分解。在光解苯溶液中检测到氯苯和其他可将PPh
• Use of 3-[¹⁸F]fluoropropanesulfonyl chloride as a prosthetic agent for the radiolabelling of amines: Investigation of precursor molecules, labelling conditions and enzymatic stability of the corresponding sulfonamides
  作者：Reik Löser、Steffen Fischer、Achim Hiller、Martin Köckerling、Uta Funke、Aurélie Maisonial、Peter Brust、Jörg Steinbach

  DOI：10.3762/bjoc.9.115

  日期：——

  were accessible in satisfactory yields owing to systematic variation of the reaction conditions. With respect to the application of the (18)F-fluoropropansulfonyl group to the labelling of compounds relevant as imaging agents for positron emission tomography (PET), the stability of N-(4-fluorophenyl)-3-fluoropropanesulfonamide against degradation catalysed by carboxylesterase was investigated and compared

  3-[(18)F] 氟丙烷磺酰氯是一种最近提出的用于氟 18 标记的假体剂，是通过 3-[(18)F] 氟丙基硫氰酸酯作为中间体在两步放射合成中制备的。通过各种途径制备了两种基于苯磺酸盐的放射性标记前体。比较 3-硫氰基丙基诺磺酸酯和相应的甲苯磺酸酯对 [(18)F] 氟化物的反应性，证明前者是优越的，标记产率高达 85%。已确定将 3-[(18) F] 氟丙基硫氰酸酯可靠转化为具有自动化潜力的相应磺酰氯的条件。研究了 3-[(18) F] 氟丙烷磺酰氯与八种不同的脂肪族和芳香族胺的反应，并通过与非放射性对应物的比较色谱法确认了所得 (18) F 标记的磺酰胺的身份。即使对于弱亲核胺，如 4-硝基苯胺，由于反应条件的系统变化，所需的放射性标记磺胺也能以令人满意的产率获得。关于 (18)F-氟丙磺酰基在标记与正电子发射断层扫描 (PET) 成像剂相关的化合物中的应用，N-(4-氟苯基)-3-
• Functionalization of terminal trisubstituted alkenes and derivatives
  申请人：Fritzsche Dodge & Olcott Inc.

  公开号：US04510319A1

  公开（公告）日：1985-04-09

  The invention relates to a process for preparing compounds having the general structure: ##STR1## wherein R is hydrogen or an acyclic or alicyclic fragment containing between one and about ten carbon atoms, and R.sub.1 is hydrogen or an alkyl containing between one and about four carbon atoms or an aryl group.

  该发明涉及一种制备具有以下一般结构的化合物的过程：其中R是氢或包含1到约10个碳原子的非环状或脂环状片段，R1是氢或含有1到约4个碳原子的烷基或芳基。
• Antiarrhythmic N-aminoalkylene alkyl and aryl sulfonamides
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05155268A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  The present invention provides novel sulfonanilide and benzene-alkylaminium compounds which are the products of processes utilizing novel intermediates. Both the novel compounds and the novel intermediates are useful for the therapeutic or prophylactic treatment of arrhythmic activity.

  本发明提供了新颖的磺胺苯和苯基烷胺化合物，这些化合物是利用新颖中间体的过程的产物。这些新颖化合物和新颖中间体都可用于治疗或预防心律失常活动。
• Methods and compositions for the reduction of pathogenic microorganisms from meat and poultry carcasses, trim and offal
  申请人：Harvey Michael S.

  公开号：US20110200685A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention includes a method of preparing hypochlorite-activated solutions of hypobromous acid and/or hypobromite ion. The method includes the steps of mixing a solution of a source of bromide ion with a solution of a source of hypochlorite ion to activate the bromide ion, allowing sufficient time to maximize the activation of the bromide ion, and storing the solution before use. The invention also includes a method of using the solution to wash meat and poultry carcasses, trim, and offal to reduce pathogenic microorganisms. The solutions may also be used to reduce pathogenic microorganisms in industrial cooling water and on food contact hard surfaces and equipment. The solutions may be stored for up to about three hours before use and are stable for that period of time.

  这项发明包括一种制备次溴酸和/或次溴酸根活化溴酸盐的方法。该方法包括将溴离子源的溶液与次氯酸盐源的溶液混合以激活溴离子，允许足够时间最大限度地激活溴离子，并在使用前存储溶液。该发明还包括一种使用该溶液清洗肉类和家禽尸体、修整和内脏以减少致病微生物的方法。这些溶液也可用于减少工业冷却水和食品接触硬表面和设备中的致病微生物。这些溶液在使用前可存储长达约三小时，并在此期间保持稳定。