N-(tert-butyloxycarbonyl)-1,2-ethanediamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyloxycarbonyl)-1,2-ethanediamine hydrochloride
• 英文别名: tert-butyl (2-aminoethyl)carbamate hydrochloride；N-Boc-ethylenediamine hydrochloride；Boc-diaminoethane hydrochloride；N-tert-butoxycarbonyl-ethylenediamine hydrochloride；N-tert-butoxycarbonyl-1,2-diaminoethane hydrochloride；tert-butyl N-(2-aminoethyl)carbamate;hydron;chloride
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂*ClH
• 分子量: 196.677
• InChiKey: XUHJJLCKXZTUJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyloxycarbonyl)-1,2-ethanediamine hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-2-Amino-4-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethylsulfamoyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Videnov, Georgi; Aleksiev, Boris; Stoev, Mincho, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 9, p. 941 - 946

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)乙醇胺 在 palladium on activated charcoal 、 四丁基溴化铵 sodium azide 、 氯仿 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 4.08h， 生成 N-(tert-butyloxycarbonyl)-1,2-ethanediamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Mono-Protected Diamines.N ^α-tert-Butoxycarbonyl α,ω-Alkanediamine Hydrochlorides from Amino alcohols

  摘要：

  N-叔丁氧羰基-α,ω-烷二胺盐酸盐3a-e是通过氨基酸醇制备，产率为66-87%。自由胺与二叔丁基二碳酸酯反应生成N-叔丁氧羰氨基醇1a-e。在相转移条件下通过甲磺酸酯一步转化为叠氮化物2a-e，随后在氯仿存在下进行氢解，得到目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26879

文献信息

• [EN] A CONJUGATE OF A TUBULYSIN ANALOG WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN ANALOGUE DE TUBULYSINE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019127607A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The present invention relates to the conjugation of a tubulysin analog compound to a cell-binding molecule with branched/side-chain linkers for having better delivery of the conjugate compound and targeted treatment of abnormal cells. It also relates to a branched-linkage method of conjugation of a tubulysin analog molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and autoimmune disease.

  本发明涉及将一种管腔霉素类似物化合物与具有分支/侧链连接物的细胞结合分子结合，以实现结合物的更好传递和靶向治疗异常细胞。它还涉及一种将管腔霉素类似物分子与细胞结合配体结合的分支连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和自身免疫疾病中使用结合物的方法。
• Discovery of Amphamide, a Drug Candidate for the Second Generation of Polyene Antibiotics
  作者：Anna N. Tevyashova、Elena N. Bychkova、Svetlana E. Solovieva、George V. Zatonsky、Natalia E. Grammatikova、Elena B. Isakova、Elena P. Mirchink、Ivan D. Treshchalin、Eleonora R. Pereverzeva、Evgeny E. Bykov、Svetlana S. Efimova、Olga S. Ostroumova、Andrey E. Shchekotikhin

  DOI：10.1021/acsinfecdis.0c00068

  日期：2020.8.14

  lower acute toxicity and higher antifungal efficacy in the model of mice candidosis sepsis compared with that of AmB (1). Thus, the discovered amphamide is a promising drug candidate for the second generation of polyene antibiotics and is also prospective for in-depth preclinical and clinical evaluation.

  两性霉素B（AmB，1）是治疗最严重的全身性真菌或原生动物感染的首选药物。然而，其应用受到在水性介质中的低溶解度和严重的副作用（例如与输注相关的反应，溶血毒性和肾毒性）的限制。由于这些限制，必须寻找具有更好化学治疗性能的多烯衍生物。为了获得具有较低自聚集和改善的溶解度的AmB衍生物，我们合成了一系列在导入的残基中带有一个额外碱性基团的AmB酰胺。体外抗真菌活性的筛选显示AmB的N-（2-氨基乙基）酰胺（amphamide，6）具有比父系AmB更好的抗真菌活性。小鼠的临床前研究证实，与AmB（1）相比，化合物6在小鼠念珠菌败血症模型中具有低得多的急性毒性和更高的抗真菌功效。因此，发现的两性酰胺是第二代多烯抗生素的有希望的候选药物，并且对于深入的临床前和临床评估也是有希望的。
• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20160235734A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds of formula I, defined herein, act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for treating broncho-obstructive and inflammatory diseases.

  具有本公式I定义的化合物既作为毒蕈碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素能受体激动剂，并且用于治疗支气管阻塞和炎症性疾病。
• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA BÊTA-LACTAMASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2013150296A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention is directed to compounds which are beta-lactamase inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in combination with beta-lactam antibiotics, or alone, for the treatment of bacterial infections, including infections caused by drug resistant organisms, including multi-drug resistant organisms. The present invention includes compounds according to formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of R1, R 2, R 3 and R 4 are described herein.

  本发明涉及一种β-内酰胺酶抑制剂化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐，可与β-内酰胺类抗生素结合使用，或单独使用，用于治疗细菌感染，包括由耐药菌株引起的感染，包括多药耐药菌株引起的感染。本发明包括根据式(Ia)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4的值如本文所述。
• [EN] BIARYL MONOBACTAM COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BIARYLMONOBACTAME ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017106064A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to biaryl monobactam compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, A1, Q, A2, M, W, RX and Rz are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a biaryl monobactam compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt therof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, either alone or in combination with a therapeutically effective amount of a second beta-lactam antibiotic.

  本发明涉及公式I的联苯单环内酰胺化合物及其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、A1、Q、A2、M、W、RX和Rz如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的联苯单环内酰胺化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物。该发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用本发明化合物的治疗有效量，单独或与第二种β-内酰胺类抗生素的治疗有效量结合。