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2-(1,8-diethyl-9-methyl-1,3,4,9-tetrahydro-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid | 114720-05-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1,8-diethyl-9-methyl-1,3,4,9-tetrahydro-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid
英文别名
N-methyletodolac;N-Methyl Etodolac;2-(1,8-diethyl-9-methyl-3,4-dihydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid
2-(1,8-diethyl-9-methyl-1,3,4,9-tetrahydro-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid化学式
CAS
114720-05-7
化学式
C18H23NO3
mdl
——
分子量
301.386
InChiKey
FVGKDAYQHVFRGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    489.3±35.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    51.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    依托度酸碘甲烷 以16%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    HUMBER, LESLIE G.;FERDINANDI, ECKHARDT;DEMERSON, CHRISTOPHER A.;AHMED, SY+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 9, C. 1712-1719
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Etodolac, a novel antiinflammatory agent. The syntheses and biological evaluation of its metabolites
    作者:Leslie G. Humber、Eckhardt Ferdinandi、Christopher A. Demerson、Syed Ahmed、Uresh Shah、Dominick Mobilio、Joseph Sabatucci、Barbara De Lange、Francesco Labbadia
    DOI:10.1021/jm00117a009
    日期:1988.9
    The syntheses of five metabolites of the antiinflammatory drug etodolac (1,8-diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano-[3,4-b]indole-1-acetic acid) are described, viz. 6-hydroxyetodolac, N-methyletodolac, 4-ureidoetodolac, 8-(1'-hydroxy)etodolac, and 4-oxoetodolac. These syntheses were used to confirm the identities of the metabolites. The metabolites themselves, as well as the previously reported metabolite
    描述了抗炎药依托度酸的五种代谢产物(1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃基-[3,4-b]吲哚-1-乙酸)的合成。6-羟基乙二酸,N-甲基乙二酸,4-脲二乙酸,8-(1'-羟基)乙二酸和4-氧乙二酸。这些合成用于确认代谢物的身份。在大鼠佐剂水肿模型中测试了代谢物本身以及先前报道的代谢物7-羟基乙二醛,并在体外测试了它们在软骨细胞中阻断前列腺素生成的能力。所有这些人都不活跃或仅拥有边缘活动。还描述了分别从人和大鼠尿液中分离N-甲基乙二酸和4-氧乙二酸的方法。
  • Indole derivatives
    申请人:Chao Qi
    公开号:US20060160876A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    Provided herein are indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.
    本文提供吲哚衍生物、包含它们的药物组合物、使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
  • Multiple myeloma treatments
    申请人:Anderson C. Kenneth
    公开号:US20060166947A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    Provided herein are methods for treating refractory or resistant multiple myeloma in a subject using indole derivatives.
    本文提供了使用吲哚衍生物治疗难治性或耐药性多发性骨髓瘤的方法。
  • Substituted indole derivatives
    申请人:Chao Qi
    公开号:US20070244180A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    Provided herein are indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.
    本文提供吲哚衍生物、含有它们的药物组成物、它们的使用方法以及这些化合物的制备方法。
  • ANTI-INFLAMMATORY PHOSPHONATE COMPOUNDS
    申请人:Cannizzaro Carina
    公开号:US20090247488A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    The invention is related to phosphorus substituted anti-inflammatory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    本发明涉及磷取代的抗炎化合物、含有这种化合物的组合物、包括给药这种化合物的治疗方法,以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
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