5-(3,4-二甲氧基苯基)戊酸乙酯 | 874518-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(3,4-二甲氧基苯基)戊酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-(3,4-dimethoxyphenyl)pentanoate
• CAS: 874518-45-3
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: RIHWSNKEPRRLJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,4-二甲氧基苯基)戊酸乙酯 生成 2,3-dimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Analogs of Windaus' Anhydride. Synthesis of 2,3-Dimethoxy-9-benzoyl-aminobenzosuber-5-ene-5,6-dicarboxylic Anhydride^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01099a063
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基肉桂酸 在 哌啶 、 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 5-(3,4-二甲氧基苯基)戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  作为新型非嘌呤黄嘌呤氧化酶抑制剂的 N-芳基烷基 2-萘酰胺的计算机设计与合成

  摘要：

  合成了一系列N-芳基烷基 2-萘酰胺 ( Xa ~ e )，这些化合物是从构建的黄嘌呤氧化酶模板上的虚拟分子对接预测的，作为潜在的抑制剂。测定了它们对黄嘌呤氧化酶的抑制活性。在这些制备物中，化合物Xb (IC 50 13.6 μM)、Xc (IC 50 13.1 μM)和Xd (IC 50 12.5 μM)显示出与别嘌醇(IC 50 22.1 μM)相当的抑制活性。体外测定结果与分子对接分数 Δ G有很好的相关性 = -16.99、-17.66 和 -17.13 Kcal/mol，分别。在氧酸钾诱导的高尿酸血症小鼠模型中，口服Xc - Ac（40mg/Kg）过氧乙酰化Xc可使血尿酸水平较正常对照组降低 60%， 与高尿酸血症小鼠组相比，具有统计学意义 ( p < .01)。

  DOI：

  10.1002/ddr.21782

文献信息

• New potent and selective polyfluoroalkyl ketone inhibitors of GVIA calcium-independent phospholipase A2
  作者：Victoria Magrioti、Aikaterini Nikolaou、Annetta Smyrniotou、Ishita Shah、Violetta Constantinou-Kokotou、Edward A. Dennis、George Kokotos

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.07.010

  日期：2013.9

  Group VIA calcium-independent phospholipase A2 (GVIA iPLA2) has recently emerged as an important pharmaceutical target. Selective and potent GVIA iPLA2 inhibitors can be used to study its role in various neurological disorders. In the current work, we explore the significance of the introduction of a substituent in previously reported potent GVIA iPLA2 inhibitors. 1,1,1,2,2-Pentafluoro-7-(4-methox

  VIA 组钙非依赖性磷脂酶 A 2 (GVIA iPLA 2 ) 最近已成为重要的药物靶点。选择性和有效的 GVIA iPLA 2抑制剂可用于研究其在各种神经系统疾病中的作用。在目前的工作中，我们探讨了在先前报道的强效 GVIA iPLA 2抑制剂中引入取代基的重要性。1,1,1,2,2-五氟-7-(4-甲氧基苯基)庚烷-3-one (GK187) 是有史以来报告的最有效和选择性的 GVIA iPLA 2抑制剂，其X I (50) 值为 0.0001，并且对 GIVA cPLA 2或 GV sPLA 2没有显着抑制作用. 我们还比较了两种二氟甲基酮对 GVIA iPLA 2、GIVA cPLA 2和 GV sPLA 2的抑制作用。
• Synthesis, in vitro and in silico evaluation of diaryl heptanones as potential 5LOX enzyme inhibitors
  作者：Bharani Meka、Suryachandra Rao Ravada、Murali Krishna Kumar Muthyala、Purna Nagasree Kurre、Trimurtulu Golakoti

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.06.015

  日期：2018.10

  synthesized and their structures were confirmed by its 1H, 13C NMR and Mass spectral data. These analogs were evaluated for their anti-oxidant activity and potential to inhibit 5-lipoxygenase. Compounds 12k and 12o showed potent in vitro 5-lipoxygenase enzyme inhibitory activity with IC50 values of 22.2, 21.5 μM, which are comparable to curcumin (24.4 μM). Further they also have shown significant antioxidant

  合成了一系列新的二芳基庚烷（12a-q），并通过其1 H，13 C NMR和质谱数据证实了它们的结构。对这些类似物的抗氧化活性和抑制5-脂氧合酶的潜力进行了评估。化合物12k和12o显示出有效的体外5-脂氧合酶抑制活性，IC 50值为22.2，21.5μM，与姜黄素（24.4μM）相当。此外，它们还显示出显着的抗氧化剂活性。分子对接研究清楚地表明了这些化合物的结合能和效能之间的相关性。
• Ring Enlargement of Eight- and Nine-membered Cyclic Sulfonamide Derivatives in Reactions with 3-Amino-2H-azirines
  作者：Heinz Heimgartner、Tonya R. Mihova、Anthony Linden

  DOI：10.3987/com-98-s19

  日期：——
• Glyoxylate Cyclizations. Methoxybenzsuberenes¹
  作者：E. C. Horning、John Koo

  DOI：10.1021/ja01156a110

  日期：1951.12
• In silico design and synthesis of N‐arylalkanyl 2‐naphthamides as a new class of non‐purine xanthine oxidase inhibitors
  作者：Sheau Ling Ho、Ching‐Ting Lin、Shoei‐Sheng Lee

  DOI：10.1002/ddr.21782

  日期：2021.9

  A series of N-arylalkanyl 2-naphthamides (Xa~e), which were predicted from virtual molecular docking on a built xanthine oxidase template as potential inhibitors, were synthesized. Their inhibitory activity against xanthine oxidase was assayed. Among these prepared, compounds Xb (IC50 13.6 μM), Xc (IC50 13.1 μM), and Xd (IC50 12.5 μM) showed comparable inhibitory activity to allopurinol (IC50 22.1 μM)

  合成了一系列N-芳基烷基 2-萘酰胺 ( Xa ~ e )，这些化合物是从构建的黄嘌呤氧化酶模板上的虚拟分子对接预测的，作为潜在的抑制剂。测定了它们对黄嘌呤氧化酶的抑制活性。在这些制备物中，化合物Xb (IC 50 13.6 μM)、Xc (IC 50 13.1 μM)和Xd (IC 50 12.5 μM)显示出与别嘌醇(IC 50 22.1 μM)相当的抑制活性。体外测定结果与分子对接分数 Δ G有很好的相关性 = -16.99、-17.66 和 -17.13 Kcal/mol，分别。在氧酸钾诱导的高尿酸血症小鼠模型中，口服Xc - Ac（40mg/Kg）过氧乙酰化Xc可使血尿酸水平较正常对照组降低 60%， 与高尿酸血症小鼠组相比，具有统计学意义 ( p < .01)。