dichlorotetrasulfane | 15731-86-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 英文名称: dichlorotetrasulfane
• 英文别名: tetrasulfur dichloride；(Chlorotrisulfanyl) thiohypochlorite
• CAS: 15731-86-9
• 化学式: Cl₂S₄
• 分子量: 199.17
• InChiKey: VCFKGXIVWSVDNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorotetrasulfane 、 mercury(II) thiocyanate 以 二硫化碳 为溶剂， 以43%的产率得到Dicyan-hexasulfan
  参考文献：
  名称：

  二氰基六硫烷在合成环壬硫中的应用。S（6）（CN）（2）和alpha-S（9）（1）的晶体和分子结构。

  摘要：

  报道了二氯四硫烷的新颖合成。仔细氯化环六硫可制得S（4）Cl（2）（S（2）Cl（2）除外），可用于与Hg（SCN）（9）反应制备S（6）（CN）（2）（ 2）。S（6）（CN）（2）的X射线衍射分析显示具有以下分子参数的非螺旋链状分子：SS键长203.4-207.4 pm，SSS价角104.95-105.96度，SS扭转角81.2-94.5度（主题：++ +--+）。链终止的SCN基团在分子内显示平行取向，而在相邻分子中反平行。S（6）（CN）（2）与钛茂五硫化物反应生成S（9）和钛茂二异硫氰酸酯。获得的α-S（9）为单晶，其结构由X射线衍射确定。这两个独立的分子占据C（1）对称性的位点，但分子对称性约为C（2），与密度泛函和从头算MO的预测相符。分子参数：键长203.2-206.9 pm，化合价角103.7-109.7度，扭转角59.7-115.6度（基序：+ +--+ +-+-）。在

  DOI：

  10.1021/ic951225r
• 作为产物：
  描述：

  hexasulfur 、 氯 以 二硫化碳 、 四氯化碳 为溶剂， 以62%的产率得到dichlorotetrasulfane
  参考文献：
  名称：

  二氰基六硫烷在合成环壬硫中的应用。S（6）（CN）（2）和alpha-S（9）（1）的晶体和分子结构。

  摘要：

  报道了二氯四硫烷的新颖合成。仔细氯化环六硫可制得S（4）Cl（2）（S（2）Cl（2）除外），可用于与Hg（SCN）（9）反应制备S（6）（CN）（2）（ 2）。S（6）（CN）（2）的X射线衍射分析显示具有以下分子参数的非螺旋链状分子：SS键长203.4-207.4 pm，SSS价角104.95-105.96度，SS扭转角81.2-94.5度（主题：++ +--+）。链终止的SCN基团在分子内显示平行取向，而在相邻分子中反平行。S（6）（CN）（2）与钛茂五硫化物反应生成S（9）和钛茂二异硫氰酸酯。获得的α-S（9）为单晶，其结构由X射线衍射确定。这两个独立的分子占据C（1）对称性的位点，但分子对称性约为C（2），与密度泛函和从头算MO的预测相符。分子参数：键长203.2-206.9 pm，化合价角103.7-109.7度，扭转角59.7-115.6度（基序：+ +--+ +-+-）。在

  DOI：

  10.1021/ic951225r
• 作为试剂：
  描述：

  ethoxy(potassiosulfanyl)methanethione 在 dichlorotetrasulfane 作用下， 生成 Hexasulfandicarbonsaeure-diaethylester
  参考文献：
  名称：

  Feher,F. et al., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B. Anorganische Chemie, organische Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1963, vol. 18, p. 507 - 508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B3, 111, page 1769 - 1770
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Feher, F., G. Brauer, Handbuch der Praeparativen Anorganischen Chemie,2nd Ed., Vol. 1, Stuttgart 1960, pp. 310/410
  作者：Feher, F.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.4a/b, 2.3.3.4, page 437 - 439
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.4a/b, 2.2.3.6, page 421 - 424
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Feher, F.; Muenzner, H., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1150 - 1155
  作者：Feher, F.、Muenzner, H.

  DOI：——

  日期：——